- •Канд. Хим. Наук доцент о.М. Иванкина
- •1. Правила техники безопасности
- •2. Основы кинетики химических реакций
- •2.1. Основные понятия химической кинетики
- •2.2. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов
- •2.3. Зависимость скорости реакции от температуры
- •2.4. Влияние катализаторов на скорость реакции
- •2.5. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье-Брауна
- •2. Влияние температуры на скорость реакции
- •2.6. Лабораторная работа №1
- •3. Влияние катализатора на скорость реакции
- •Химическое равновесие
- •2.7. Контрольные вопросы
- •3. Растворы
- •Основные понятия
- •3.2. Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе
- •3.4. Контрольные вопросы
- •Реакции с изменением степени окисления. Основы электрохимии
- •4.1. Окислительно – восстановительные реакции
- •4.2. Электрохимические процессы
- •Катодные процессы
- •4.3. Лабораторная работа № 3 окислительно – восстановительные реакции (овр). Электрохимические процессы
- •4.4. Контрольные вопросы
- •5. Список рекомендуемой литературы
- •Содержание
- •5. Список рекомендуемой литературы………………………..…………….39
- •400131, Г. Волгоград, пр. Ленина, 28, корп. 1.
2. Основы кинетики химических реакций
2.1. Основные понятия химической кинетики
Скорость гомогенной химической реакции равна изменению количества вещества () в единицу времени () в единице объема (V) реакционной массы. При постоянном объеме скорость гомогенной реакции равна изменению концентраций исходных веществ или продуктов реакции во времени:
.
Гетерогенные реакции протекают на границе раздела фаз, например, твердой и жидкой, твердой и газообразной. Для гетерогенных реакций количество вещества относят к единице поверхности раздела фаз, поэтому скоростью реакции в гетерогенной системе называется изменение количества вещества(), вступающего в реакцию или образующегося в ходе реакции, происходящее за единицу времени () на единице поверхности раздела фаз (S):
.
На скорость реакции влияют многие факторы: концентрация реагентов, температура, природа реагирующих веществ, катализаторы, внешние воздействия.
2.2. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов
Чтобы произошла реакция, необходимо столкновение реагирующих частиц. При одной и той же температуре число столкновений растет с увеличением числа реагирующих частиц в единице объема, то есть с возрастанием концентрации реагентов. Соответственно скорость реакции повышается с увеличением концентраций реагирующих веществ. Скорость реакции:
aA + bB ® eE + fF
равна
=
k
CaA
×
CbB.,
(1)
где k – константа скорости реакции;
a и b – стехиометрические коэффициенты веществ А и В в уравнении реакции.
Уравнение (1) называется законом действующих масс (К.М. Гульберг, Г. Вааге 1864-1867 гг.): Скорость химической реакции при данной температуре прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в степенях с показателями, равными стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.
Константа скорости реакции k не зависит от концентрации реагентов, но зависит от их природы, температуры и присутствия катализатора. Константа скорости реакции численно равна самой скорости реакции, если концентрации всех реагирующих веществ равны 1 моль/л.
При гетерогенных реакциях концентрации веществ, находящихся в твердой фазе, обычно незначительно изменяются в ходе реакции и поэтому не включаются в уравнение закона действующих масс.
2.3. Зависимость скорости реакции от температуры
Повышение температуры ускоряет большинство химических реакций. Согласно правилу Вант-Гоффа при повышении температуры на каждые 100С скорость реакций увеличивается в 2-4 раза.
,
(2)
где 2 и 1 – скорости реакций, соответствующих температуре t2 и t1;
g - постоянное для данной реакции число, называемое температурным коэффициентом скорости реакции. Для большинства реакций g имеет значение от 2 до 4.
Более точно влияние температуры на скорость реакции описывается уравнением Аррениуса:
k = k0e (-Eaкт/RT) , (3)
где k – константа скорости реакции;
k0 – предэкспоненциальный множитель, отражает частоту столкновений и ориентацию реагирующих частиц (частотный фактор Аррениуса);
e – основание натурального логарифма;
Eaкт – постоянная, называемая энергией активации, определяемая природой реакции. Значения Eaкт для химических реакций лежат в пределах 40 - 400 кДж/моль.
