Әдебиеттер

Қазақ тілінде

негізгі:

1. Сағындықова Б.А., Анарбаева Р.М. Дәрілердің дәріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.

Орыс тілінде

2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М.,Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.

3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.

қосымша:

4. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 592 б.

5. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 792 б.

6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.

7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.

8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.

9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.

10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.

Қорытынды бақылау (сұрақтар)

№27 ТАҚЫРЫП: ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ФИЗИКАЛЫҚ КҮЙІНІҢ (ДИСПЕРСТІК ДӘРЕЖЕСІНІҢ ЖӘНЕ ПОЛИМОРФТЫҚ ЖАҒДАЙЫНЫҢ) ДӘРІЛІК ҚАЛЫПТАН БОСАП ШЫҒУ ЖӘНЕ АҒЗАҒА СІҢІРЛУ ЖЫЛДАМДЫҒЫНА ӘСЕРІН «IN VITRO» ТӘЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚТАУ.

Мақсаты: Дәрілік заттардың ұсақталыну дәрежесінің (фармацевтикалық фактор) олардың қалыптан (жақпа майлар) босап шығуына ықпалын анықтауды «in vitro» және «in vivo» тәжірибелерін орындау арқылы меңгеру.

Оқыту міндеттері: Дәрілік заттардың ұсақталыну дәрежесінің (фармацевтикалық фактор) олардың қалыптан (жақпа майлар) босап шығуына ықпалын анықтауды «in vitro» және «in vivo» тәжірибелерін орындауға машықтану.

Тақырыптың негізгі сұрақтары:

№1 тапсырма. Фармацевт салицил-цинкті паста дайындау кезінде келіде салицил қышқылын ұнтақтады, содан кейін осы келіге цине оксидін және крахмал қосып, бәрін араластырады, вазелин қосты, тағы араластырады. Бұл технологиялық үрдістерде қателік орынды ма?

№2 тапсырма Цинк оксидінің 10% жақпа майының ҚСРО МФ 10 басылым талабына сай біркелкілік деңгейін анықтау үшін фармацевт 4 сынама алды, оларды екі зат шынысына 2 сынама салып үстіне екінші жұқа шынымен жауып, сынама диаметрі 2 см болғанша қысты. Шыныда жайылған сынама қабатын қарусыз көзбен қарағанда 2 сынамада көзге көрнекті бөлшектер бары анықталды. Фармацевт жақпа май біркелкілігі бойынша сапалы деп қорытындылады. Қорытынды дұрыс па?

Оқыту және сабақ беру әдістері: кіші топтарда жұмыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау

Әдебиеттер

Қазақ тілінде

негізгі:

1. Сағындықова Б.А., Анарбаева Р.М. Дәрілердің дәріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.

Орыс тілінде

1. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М.,Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.

2. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.

қосымша:

1. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 592 б.

2. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 792 б.

3. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.

4. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.

5. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.

6. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.

7. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.

Қорытынды бақылау (сұрақтар)

1. Дәрілік заттардың әртүрлі концентрациялы суспензионды жақпа майлар дайындауда.

2. Дәрілік заттың жақпа майлардын босап шығуы дәрежесін бағалау мақсаттарында әртүрлі – агар пластинкаларын, жартылай өткізгіш мембраналарды және т.б. әдістерді қолдануды.

3. жақпа майларды зертхана жануарлар терісіне жағуды және көкжектер құрақ көк тамырларынан қан сынамаларын алуды.

4. сульфаниламид препараттарының сандық мөлшерін диализатта және жануарлар қанынды әртүрлі әдістермен анықтауды.

5. сульфаниламид препараттарының босап шығу динамикасын көрсететін сызбаның сипатын препараттың дисперстік дәрежесімен байланыстыруды.

№28 ТАҚЫРЫП: ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ХИМИЯЛЫҚ МОДИФИКАЦИЯСЫНЫҢ ЖАҒАР МАЙЛАРДАН ЖӘНЕ ИНЪЕКЦИЯҒА АРНАЛҒАН ЕРІТІНДІЛЕРДЕН БОСАП ШЫҒУ ЖӘНЕ АҒЗАҒА СІҢІРЛУ ЖЫЛДАМДЫҒЫНА ӘСЕРІН «IN VITRO» ТӘЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚТАУ.

Мақсаты: Дәрілік құралдарды биофармацевтикалық көзқарасы тұрғысынан бағалауға қажетті теориялық білімдер мен іс-тәжірибелік қабілеттіліктерді тереңдету

Оқыту міндеттері: Дәрілік құралдарды биофармацевтикалық көзқарасы тұрғысынан бағалауға қажетті теориялық білімдер мен іс-тәжірибелік қабілеттіліктерді тереңдетуге машықтану.

Тақырыптың негізгі сұрақтары:

1. Биофармацевтикалық зерттеулердің қәзіргі замандағы негізгі мақсаттары және олардың денсаулық сақтау іс-тәжірибесіндегі орны.

2. Биофармация – жаңа ғылыми бағыт және оның дәрілік қалыптар технологиясын туындаудағы маңызы.

3. Фармацевтикалық факторлар, олардың дәрілік құралдар терапевтік әсерлігіне ықпалдары.

4. Дәрілік және көмекші заттардың физикалық жағдайлары және олардың дәрілік заттың босап шығуына және сіңуіне ықпалдары.

5. Заттардың полиморфизмі туралы түсінік. Дәрілік заттардың полиморфтық модификациясы және полиморфты қалпының пайда болу себептері.

Оқыту және сабақ беру әдістері: кіші топтарда жұмыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау