Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД ТЛ каз.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
4.15 Mб
Скачать

Әдебиеттер:

Қазақ тілінде

негізгі:

  1. Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. - Шымкент, 2008. - 346 б.

  2. Сағындықова Б.А., Анарбаева Р.М. Дәрілердің дәріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.

  3. Дільбарханов Р.Д., Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. – Алматы.– 1998.–128 б.

  4. Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. – Шымкент.– 2002.–172 б.

Орыс тілінде

  1. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М.,Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.

  2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Л.А.Ивановой/ – М.,Медицина, 1991 г. – 2-й том. – 544 с.

  3. Чуешов В.И., Зайцев А.И., Шебанова С.Г. Промышленная технология лекарств. – Харьков, 2002. - В 2-х томах: 1-й том. – 716 с., 2-й том .– 557 с.

  4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.

  5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм. – (Под ред. Тенцовой А.И.). – М., 1986. – 271 с.

қосымша:

  1. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 592 б.

  2. Қазақстан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа үй: Жібек Жолы. – 792 б.

  3. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.

  4. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.

  5. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.

  6. Ділбарханов Р.Д., Датхаев У.М., Амантаева М.Е. Жақпа майлар. Алматы, 2005.– 123 б.

  7. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.

  8. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.

Кері байланыс (сұрақтар)

  1. Биофармация дәрілер технологиясының негізгі теориялық бағыттарының бірі ретінде.

  2. Биофармацевтикалық терминдер.

  3. Дәрілік препараттардың терапевтік адекватсыздығы.

  4. Фармацевтикалық факторлар және дәрілердің терапевтік эффективтілігіне әсері (дәрілік заттардың физикалық және химиялық күйі).

27 ТАҚЫРЫП: ҚОСЫМША ЗАТТАР ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ДӘРІЛЕРДІҢ ТЕРАПЕВТІК ЭФФЕКТИВТІЛІГІНЕ ӘСЕРІ.

Мақсаты: Тақырып бойынша берілген процесстерді, онда негізігі терминдер мен түсініктерді меңгеру.

Дәріс тезистері Дәрілік қалыптар дамуын бағдарлау

Бұл сұраққа дүние жүзі ғалымдарының көптеген еңбектері арналған. Американдық ғалымдардың шешімдері бойынша келешегі бар дәрілік заттар жүйелеріне мыналар жатады: дәрілік затты реттеп босататын, құрамына биологиялық жолмен жойылатын полимерлері бар, лабиринтті қондырғылар, дәрілік затты шырышты мембрана арқылы ендіретін, осмостық қондырғылар ретпен босататын сұйық орталар негізінде құрылған жүйелер; магнитті жүйелер, биологиялық сиымды микросфералар мен имплантацияға арналған қондырғылар; имплантациялық насостар; тыныс алу жолдарына арналған дәрілік заттар жүйелері; липосомальды жүйелер;

Келешекте дәрілік затты реттеулі ауыспалы жылдамдықпен босататын, дәрілік затты ферменттен антигендер көмегімен босататын жүйелер туындауы мүмкін. Француз ғалымдары ұйғарымы бойынша ғылыми ізденістер, жаңа белсенді және көмекші заттар іздестіруге бағытталуы мүмкін. Дәрілік препараттар құрамында 2-3 компоненттер ғана болуы керек.

Дәрілік құралдар ішінде жүзгін таблеткалар немесе капсулалар көбірек орын алу мүмкін, нәтижесініде дәрілік зат ағзада болуы уақыты ұзарады. Сонымен қатар шайнауға арналған таблеткалар - резина секілді препараттар, трансдермалды қалыптарда мағыналы дәрілік затттарды бағыттап тасымалдауға синтетикалы таратушылар (носитель) пайдалану: микро- және нанокапсулалар, микросфералар, оның ішінде магнитпен басқарылатындар қолданылуда. Дәрілік заттарды қатаң белгілі өлшемде – 5-10-20 мкм дайындауға, сондай мөлшерде микросфералар алу мүмкіндігі жол ашады.

Дәрілік затты белгілі мөлшерде, белгілі жерге жеткізуге арналған миниатюрлі аппараттар болады.

Жақын арадағы келешекте, дәрілік затты босатуды микрокомпьютер арқылы реттейтін жүйелер, клиникалық сынақтан өтеді деп жоспарлануда.

Жапон мамандарының кейбіреулерінің болжамы, келешекте 30% дәрілік құралдар - капсула, таблетка, инъекция арналған ерітінділер түрінде қалуы мүмкін. Бірақ, жаңа дәрілік құралдарды тәжірибиеге өткізуге дәрігерлердің көп үлесі бар екендігін ұмытпау керек.

Сонымен қатар, әр науқасқа лайықталып дозаланған, талдамды әсері ауырған жерге бағытталған, реттелген босату прициптері сақталынған дәрілік қалыптар туындау керек. Бұл ретте ғылыми техникалық даму үрдісінің орны зор.