- •1)Основные свойства клеточной мембраны. Мембранный потенциал покоя возбудимых клеток. Пассивный и активный перенос веществ через клеточную мембрану
- •3 Центральная нервная система,нейроны как основные структурно- фунциональные элементы.
- •Обеспечение сознания и всех видов психической деятельности.
- •4 Рефлекторная дуга
- •5 Торможение в цнс
- •6 Нервно-мышечный синапс.
- •7 Спиной, продолговатый и средний мозг.
- •8. Промежуточный мозг.
- •9. Кора больших полушарий головного мозга,
- •10 Рецепторы
- •11Механизмы восприятия и передачи информации в цнс
- •12 Вегетативная нс
- •13 Строение и функции симпатического и парасимпатических отделов вегетативной нервной системы.
- •14 Двигательные единицы
- •15 Значение типа двигательных единиц при различных видах мышечной деятельности.
- •16 Функциональные особенности разных типов мышечных фолокон.
- •17 Основные параметры электромиограммы и их связь.
- •18 Механизмы сокращения и расслабления мышечного волокна. Теория скольжения. Энергетика мышечного сокращения.
- •19 Формы сокращения мыщц
- •20 Механизм регуляции силы сокращения мышц (число активных де, частота импульсации мотонейронов, синхронизация сокращения мышечных волокон отдельных де во времени)
- •21 Основные принципы регуляции произвольных движений.
- •22 Роль различных отделов цнс в регуляции движений
- •23 Поза тела и ее регуляция.
- •25. Кровь как внутренняя среда организма
- •26. Плазма крови.
- •27 Эритроциты.
- •28. Лейкоциты.
- •30, Кровь при нагрузках
- •31. Сердце как насос.
- •32. Показатели работы сердца. Мок.
- •33. Систолический объем крови.
- •34. Частота сердечных сокращений.
- •35. Нервная и гуморальная регуляция работы сердца в покое…
- •36.Дыхание и его функции.
- •(37) Минутный объем дыхания (мод)
- •(39) Транспорт кислорода кровью. Гемоглобин и его соединения.
- •(40) Транспорт co2 кровью
- •41. Обмен газов. Диффузия о2 и со2.
- •42.Потребление организмом кислорода в покое и при мышечной работе разной мощности
- •43. Максимальное потребление кислорода (vo2 max)
- •44.Альвеолярная вентиляция
- •45. Регуляция дыхания в покое
- •46. Регуляция дыхания при мышечной работе
19 Формы сокращения мыщц
Формы сокращения мышц (изотоническая, изометрическая, смешанная)
В зависимости от изменения длины мышечного волокна выделяют два типа его сокращения - изометрическое и изотоническое. Сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются при неизменном напряжении, называется изотоническим. Сокра щение мышцы, при котором ее напряжение возрастает, а длина мышечных волокон остается неизменной, называется изометрическим. В естественных условиях сокращения мышц являются смешанными - мышца обычно не только укорачивается, но изменяется и ее напряжение. В зависимости от длительности выделяют одиночное и тетаническое сокращения мышцы.
Одиночное сокращение мышцы в эксперименте вызывают одиночным раздражением электрическим током мышцы или нервного волокна. В изотоническом режиме одиночное сокращение начинается через короткий скрытый (латентный) период, далее следует фаза подъема (фаза укорочения), затем фаза спада (фаза расслабления) (рис. 5.2). Обычно мышца укорачивается на 5-10% исходной длины. Длительность ПД мышечных волокон также варьирует и составляет 5-10 мс с учетом замедления фазы реполяризации в конце ее. Длительность одиночного сокращения , мышечного волокна вариабельна, она во много раз превышает продолжительность ПД. Мышечное волокно подчиняется закону «все или ничего», т.е. отвечает на пороговое и сверхпороговое раздражение одинаковым по величине одиночным сокращением. Однако сокращение целой мышцы зависит от силы раздражения при непосредственном раздражении мышцы и от числа нервных импульсов, поступающих к мышце при раздражении нерва. Пр'и непосредственном раздражении это связано с различной возбудимостью мышечных волокон и разным расстоянием их от раздражающих электродов. Увеличение силы раздражения ведет к увеличению числа сокращающихся мышечных волокон.
Подобный эффект наблюдается и в естественных условиях -с увеличением числа возбужденных нервных волокон и частоты импульсов (к мышце поступает больше нервных импульсов - ПД) увеличивается число сокращающихся мышечных волокон. При одиночных сокращениях мышца утомляется незначительно.
Тетаническое сокращение - это слитное длительное сокращение скелетной мышцы. В его основе лежит явление суммации одиночных мышечных сокращений. При нанесении на мышечное
волокно или непосредственно на мышцу двух быстро следующих друг за другом раздражений возникающее сокращение имеет большую амплитуду и длительность. При этом нити актина и миозина дополнительно скользят друг относительно друга. Могут вовлекаться также в сокращение ранее не сокращавшиеся мышечные волокна, если первый стимул вызвал у них подпороговую деполяризацию, а второй увеличивает ее до критической величины. Суммация сокращений при повторном раздражении мышцы или поступлении к ней ПД возникает только в том случае, когда закончен рефрактерный период (после исчезновения ПД мышечного волокна).
При поступлении импульсов к мышце во время ее расслабления возникает зубчатый тетанус, во время укорочения - гладкий тетанус (рис. 5.3). Амплитуда тетануса больше величины максимального одиночного сокращения мышцы. Напряжение, развиваемое мышечными волокнами при гладком тетанусе, обычно в 2-4 раза больше, чем при одиночном сокращении, однако мышца быстрее утомляется. Мышечные волокна не успевают восстановить энергетические ресурсы, израсходованные во время сокращения.
Амплитуда гладкого тетануса увеличивается с возрастанием частоты стимуляции нерва. При некоторой {оптимальной) частоте стимуляции амплитуда гладкого тетануса наибольшая (оптимум частоты раздражения). При чрезмерно частой стимуляции нерва (более 100 имп/с) мышца расслабляется вследствие блока проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах - песси-мум Введенского (пессимум частоты раздражения). Пессимум Введенского можно получить и при прямом, но более частом раздражении мышцы (более 200 имп/с) (см. рис. 5.3). Пессимум Введенского не является результатом утомления мышцы или истощения медиатора в синапсе, что доказывается фактом возобновления сокращения мышцы сразу же после уменьшения частоты раздражения. Торможение развивается в нервно-мышечном синапсе при раздражении нерва.
В естественных условиях мышечные волокна сокращаются в режиме зубчатого тетануса или даже одиночных последовательных сокращений. Однако форма сокращения мышцы в целом напоминает гладкий тетанус. Причины этого - асинхронность разрядов мотонейронов и асинхронность сократительной реакции отдельных мышечных волокон, вовлечение в сокращение большого их количества, вследствие чего мышца плавно сокращается и плавно расслабляется, может длительно находиться в сокращенном состоянии за счет чередования сокращений множества мышечных волокон. При этом мышечные волокна каждой двигательной единицы сокращаются синхронно.
