
- •1. Происхождение и пути эволюции микроорганизмов.
- •2. Репродукция ретровирусов
- •2 Билет
- •Природа и происхождение вирусов. Рибозимы.
- •Анаболизм у микроорганизмов
- •Стерилизация и дезинфекция
- •3 Билет
- •Химический состав вирусов. Инфекционность нуклеиновых кислот.
- •Разработал р.Кох.
- •1.Типы геномов вирусов
- •2. Азотфиксация. Молекулярный механизм.
- •3. Чистые культуры микроорганизмов. Определение чистоты культуры.
- •1. Строение вирусного гена
- •2. Нитрификация, денитрификация, аммонификация
- •3. Микроскопия живых микробов. Определение подвижности бактерий.
- •1)Белки вирусов
- •2) Дыхание микроорганизмов. Химизм и виды, смысл.
- •3)Фазово-контрастная микроскопия
- •Архитектура вирионов. Самосборка
- •Анаэробное дыхание.
- •8Билет.
- •1) Ди частицы. Особенности и. Процесса
- •2)Этц археев и бактерий
- •3)Закономерности роста микроорганизмов
- •9Билет.
- •1)Типы геномов вирусов
- •2)Конъюгация (межцарственная).
- •3)Микроскопия грибов и актиномицетов
- •1.Трансляция. Ранняя и поздняя.
- •2.Особенности строения клеточной стенки грамотрицательных, грамположительных бактерий и архей.
- •3.Морфология клеток микроорганизмов.
- •Репликация
- •Патогенез
- •Инсерция - тип хромосомной перестройки, заключающийся в появлении вставки в каком-либо участке нуклеотидной последовательности.
- •Регуляция:
- •Биологический смысл
- •3. Окраска по Граму.
- •2 Брожение
- •3 Молочнокислое брожение
- •2. Электрон-транспортные цепи бактерий и археев
- •Принципы составления питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •3)В клеточных культурах in vitro
- •2.Перевиваемые кл. Культуры
- •1.Формирование вирионов. Самосборка. Выход из клетки.
- •2.Геномика микроорганизмов. Виды генетической рекомбинации.
- •3.Аммонификаторы.
- •Культура клеток используется в различных научных и практических областях:
- •Репродукция вирусов с днк-геномами
- •Трансдукция
- •Титрование вирусов
- •1.Продуктивная и абортивная формы инфекций.
- •2. Анаэробное дыхание.
- •3. Морфология и распространение архей.
- •1. Репликация
- •2. Энергетический обмен веществ у микроорганизмов.
- •3. Титрование вирусов (см. Билет 21)
3 Молочнокислое брожение
Молочнокислое брожение — процесс анаэробного окисления углеводов, конечным продуктом при котором выступает молочная кислота. Название получило по характерному продукту — молочной кислоте. Для молочнокислых бактерий является основным путем катаболизма углеводов и основным источником энергии в виде АТФ. Также молочнокислое брожение происходит в тканях животных в отсутствие кислородапри больших нагрузках.
Молочная кислота, основной продукт молочнокислого брожения
Различают т. н. гомоферментативное и гетероферментативное молочнокислое брожение, в зависимости от выделяющихся продуктов помимо молочной кислоты и их процентного соотношения. Отличие также заключается и в разных путях полученияпирувата при деградации углеводов гомо- и гетероферментативными молочнокислыми бактериями.
Гомоферментативное молочнокислое брожение
При гомоферментативном молочнокислом брожении углевод сначала окисляется до пирувата по гликолитическому пути, затемпируват восстанавливается до молочной кислоты НАДН+Н (образовавшегося на стадии гликолиза при дегидрированииглицеральдегид-3-фосфата) при помощи лактатдегидрогеназы. От стереоспецифичности лактатдегидрогеназы и наличиялактатрацемазы зависит, какой энантиомер молочной кислоты будет превалировать в продуктах- L-, D- молочная кислота или же DL-рацемат. Продуктом гомоферментативного молочнокислого брожения является молочная кислота, которая составляет не менее 90 % всех продуктов брожения. Примеры гомоферментативных молочнокислых бактерий: Lactobacillus casei , L. acidophilus , Streptococcus lactis.
Гетероферментативное молочнокислое брожение
В отличие от гомоферментативного брожения, деградация глюкозы идет по пентозофосфатному пути, образующийся из ксилулозо-5-фосфата глицеральдегид-3-фосфат окисляется до молочной кислоты, а ацетилфосфат восстанавливается до этанола(некоторые гетероферментативные молочнокислые бактерии окисляют полученный этанол частично или полностью до ацетата). Таким образом, при гетероферментативном молочнокислом брожении образуется больше продуктов: молочная кислота,уксусная кислота, этанол, двуокись углерода. примеры гетероферментативных молочнокислых бактерий: L. fermentum, L. brevis,Leuconostoc mesenteroides, Oenococcus oeni.Молочнокислое брожение используется для консервации продуктов питания (за счет ингибирования роста микроорганизмов молочной кислотой и понижения рН) с целью длительного сохранения (пример- квашение овощей, сырокопчение), приготовлении кисломолочных продуктов (кефира, ряженки, йогурта, сметаны), силосовании растительной массы, а также биотехнологического способа производства молочной кислоты.
Билет 16
Репродукция вируса гепатита В
Геном представлен двухцепочечной молекулой ДНК, но плюс-нить несколько короче, каждая нить имеет на концах одинаковые двойные сегменты, обеспечивающие интеграцию в геном клетки. Вирионы содержат полимеразу, способную транскрибировать ДНК в РНК. После раздевания вирусные ДНК и полимераза мигрируют в ядро, где под действием последней осуществляется дополнение плюс-цепи ДНК (в качестве матрицы используется минус-цепь). Полная двухцепочечная ДНК транскрибируется с образованием небольших молекул мРНК и полной молекулы +РНК (эта прегеномная РНК служит матрицей для репликации генома). Синтез различных вирусных ферментов и белков реализуется на небольших молекулах мРНК. Репликация генома осуществляется через ряд, последовательных процессов.
• Прегеномная +РНК взаимодействует с вирусной полимеразой. Фермент действует как обратная транскриптаза и синтезирует -ДНК, используя +РНК как матрицу (позднее она разрушается).
• Затем -ДНК используется как матрица для транскрипции +ДНК, но этот процесс носит незавершённый характер и заканчивается образованием двойной молекулы с неполной плюс-цепью.
Сборка вирионов вируса гепатита В заканчивается формированием оболочки, включающей специфический поверхностный Аг (HBsAg).
Интеграция вируса гепатита В. Одновременно с реализацией сложного репродуктивного цикла вирусная ДНК может интегрироваться в геном клетки путём расщепления на множество фрагментов, встраивающихся в различные участки клеточной ДНК. После встраивания доступным для считывания остаётся лишь фрагмент, кодирующий HBsAg, что даёт ему возможность реплицироваться даже при отсутствии возможности для полной репродукции вируса.