
- •Фізіологія серцево-судинної системи, механізм її регуляції. Особливості регіонарного кровообігу.
- •Загальна характеристика системи кровообігу.
- •Будова серцевого м’яза.
- •Фізіологічні властивості міокарда. Автоматія. Провідна система
- •Потенціал дії атипових кардіоміоцитів сино – атріального вузла, механізми походження, фізіологічна роль
- •Послідовність і швидкість проведення збудження по серцю
- •Потенціал дії типових кардіоміоцитів шлуночків, механізми походження, фізіологічна роль
- •Періоди рефрактерності під час розвитку пд типових кардіоміоцитів, їх значення
- •Сегментів, інтервалів екг
- •1. Період напруження (0,08 с):
- •2. Період вигнання (0,25 с):
- •10. Кровообіг плоду;
- •11. Фізіологія лімфатичної системи:
- •Артеріальний тиск, фактори, що визначають його величину. Методи реєстрації артеріального тиску.
- •Артеріальний пульс, основні параметри
- •Класифікація кровоносних судин.
- •Фізіологічна характеристика судин. Капіляри.
- •Причини руху крові по венам
- •Механізм формування судинного тонусу
- •Іннервація судин
- •Нервова регуляція судинного тонусу
- •Гуморальна регуляція тонусу судини.
- •Підвищення тонусу пв ресорного відділу гдц зумовлює:
- •Особливості коронарного кровообігу
- •Особливості мозкового кровообігу
- •Фізіологічні особливості кровопостачання головного мозку.
- •Особливості легеневого кровообігу його регуляція.
- •Особливості кровообігу в печінці
- •Кровообіг в нирках
- •Особливості кровообігу плоду.
- •Фізіологія лімфатичної системи
- •Склад лімфи.
- •Механізми лімфоутворення. Рух лімфи посудинах.
- •Значення лімфатичної системи
- •Основи гемодінаміки.
- •Артеріальний тиск, фактори, що визначають його величину. Методи реєстрації артеріального тиску.
- •Артеріальний пульс, основні параметри
- •Класифікація кровоносних судин.
- •Фізіологічна характеристика судин. Капіляри.
- •Причини руху крові по венам
- •Нервова регуляція судинного тонусу
- •Гуморальна регуляція тонусу судини.
- •Особливості коронарного кровообігу
- •Особливості мозкового кровообігу
- •Фізіологічні особливості кровопостачання головного мозку.
- •Фізіологічні особливості легеневого кровообігу .
- •Особливості кровообігу в печінці
- •Фізіологія лімфатичної системи.
- •Склад лімфи.
- •Механізми лімфоутворення. Рух лімфи по судинах.
Послідовність і швидкість проведення збудження по серцю
Швидкість проведення збудження по серцю характеризує час передачі збудження від однієї структури міокарда до іншої.
В звичайних умовах послідовність руху збудження по структурах серця така:
-
пазухово-передсердний
вузол;
- робочий міокард передсердь;
- передсердно-шлуночковий вузол;
- пучок Гіса;
- ніжки пучка Гіса ;
- волокна Пуркіньє;
- робочий міокард шлуночків.
Швидкість проведення збудження по структурах серця різна.
- пазухово-передсердний вузол;
- робочий міокард передсердь 0,8 – 1 м
- передсердно-шлуночковий вузол 0,02 – 0,05м
- пучок Гіса 1 – 1,5м/с;
- ніжки пучка Гіса 1 – 1,5м/с;
- волокна Пуркіньє 1 – 1,5м/с;
- робочий міокард шлуночків 0,9м/с.
Швидкість велика і це має велике значення; так як забезпечує синхронність скорочень міокарду передсердь; міокарду шлуночків (для досягнення останнього результату існує провідна ситема шлуночків серця - пучок Гіса, його ніжки, волокна Пуркіньє; наявність спеціальної провідної системи шлуночків зумовлено його великою масою).
Чинниками, що впливають на швидкість проведення збудження по м'язовим волокнах; є: діаметр волокон, амплітуда ПД. величина порогу деполяризації, швидкість розвитку піку ПД, наявність нексусів між міокардіоцитами - вони мають низький опір, що сприяє швидкій передачі ГІД з одного КМЦ на другий і збільшенню швидкості проведення збудження.
В ділянці передсердно - шлуночкового вузла має місце затримка проведення збудження, котра виникає внаслідок значного зменшення швидкості проведення 0,02 – 0,05м/л. Наявність атріовентрикулярної затримки забезпечує послідовне скорочення передсердь та шлуночків (спочатку передсердя, а через 0,1с — шлуночки), тобто затримка дає можливість завершити систолу передсердь.
Потенціал дії типових кардіоміоцитів шлуночків, механізми походження, фізіологічна роль
Збудливість - це здатність клітин міокарда генерувати ПД під дією електричного струму.
Т – кардіоміоцит не мають властивості автоматії і вони генерують ПД під впливом подразника – це ПД, що йде від водія ритму. (СА вузла)
ПД Т – КМЦ має особливості:
він дуже тривалий в шлуночках до 300 мс;
стабільний – 90 мВ.
1. Фаза швидкої деполяризації; із швидким входом йонів натрію потім додається вхід йонів кальцію..
2. Фаза швидкої початкової реполяризації дуже короткочасна. Пов'язана з виходом Т – КМЦ йонів калію та вхід хлору, вхід Na+припиняється;
3. Фаза повільної реполяризації (плато) під час цієї фази мембранний потенціал Т – КМЦ мало змінюється, оскільки вихід йоні калію зрівноважується входом йонів кальцію, через повільні Ca2+канали, підтримують МП приблизно 0.
4. Фаза швидкої реполяризації- пов'язана із швидким виходом із клітин калію відбувається відновлення , вихідного рівня мембранного потенціалу.
Таким чином, велика тривалість ПД пов’язана з наявністю фази плато. Вона в свою чергу виникає внаслідок наявності в Т-КМЦ специфічних потеиціал-чутливих кальцій-натрієвих каналів. Ці канали відкриваються під час швидкої деполяризації, коли мембранний потенціал зменшується до рівня (30-40 мВ). Ці канали повільно відкриваються, зате довго лишаються відкритими. Через них довго здійснюється вхід в Т-КМЦ йонів кальцію (значно менше -натрію) за градієнтом концентрації.
вихід, K+
вхід Na+
вихід K
вхід Ca2+