- •Семиотика и синдромология
- •Семиотика и синдромология
- •Оглавление
- •Глава 1. Семиотика и синдромология при анемиях…………..………….6
- •Глава 2. Семиотика и синдромология при геморрагических диатезах 30
- •Глава 3. Семиотика и синдромология при гемобластозах……..…….......42
- •Глава 4. Семиотика и синдромология при заболеваниях суставов……..57
- •Предисловие
- •Глава 1 семиотика и синдромология при анемиях
- •1.1. Расспрос больного при анемиях
- •Анамнез жизни
- •1.2. Объективное обследование общий осмотр
- •Костная и суставная система
- •Органы брюшной полости
- •1.3. Дополнительные методы исследования общий анализ крови
- •Показатели общего клинического анализа крови
- •Изменение содержания железа сыворотки
- •Исследование стернального пунктата
- •Циркуляторно - гипоксический синдром
- •Сидеропенический синдром
- •Синдром гемолиза
- •Гематологический синдром
- •1.5. Частная патология Классификация анемий (в.Я. Шустов, 1988)
- •Анемии вследствие нарушения образования эритроцитов и (или) гемоглобина Железодефицитная анемия (гипохромная, микроцитарная, гипорегенераторная)
- •Анемии вследствие повышенного разрушения эритроцитов Гемолитические анемии
- •1.6. Контрольные вопросы
- •1.7. Тестовые задания
- •1.8. Ситуационная задача
- •Глава 2
- •Анамнез
- •2.2. Объективное обследование Осмотр кожи и слизистых
- •Костная и суставная система
- •Дыхательная система
- •Сердечно-сосудистая система
- •2.3. Дополнительные методы исследования
- •1. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
- •2. Коагуляционный гемостаз
- •2.4. Частная патология Геморрагические диатезы, обусловленные патологией тромбоцитов
- •Геморрагические диатезы, обусловленные патологией сосудов (вазопатии) Геморрагический васкулит Шенлейн – Геноха (капилляротоксикоз)
- •Геморрагические диатезы обусловленные нарушениями коагуляционного гемостаза (коагулопатии) Гемофилия
- •2.5. Контрольные вопросы
- •2.6. Тестовые задания
- •2.7. Ситуационная задача
- •Глава 3. Семиотика и синдромология при лейкозах
- •3.1. Расспрос больного при лейкозах жалобы при лейкозах
- •Анамнез заболевания
- •Анамнез жизни
- •3.2. Объективное обследование общий осмотр
- •Костная и суставная система
- •Осмотр по системам Дыхательная система
- •Сердечно-сосудистая система
- •Органы брюшной полости
- •Мочеполовая система
- •Нервная система
- •3.3. Дополнительные методы исследования
- •Компьютерная томография (кт), магнитно-резонансная томография (мрт)
- •Синдром опухолевой интоксикации
- •Синдром иммунной недостаточности
- •3.5. Частная патология классификация гемобластозов
- •Острый миелобластный лейкоз
- •Хронический миелолейкоз
- •3.6. Контрольные вопросы
- •3.7. Тестовые задания
- •Ситуационная задача
- •Глава 4 суставной синдром
- •4.1. Расспрос больного с заболеваниями суставов жалобы больных с заболеваниями суставов
- •4.2. Данные объективных методов исследования общий осмотр
- •Осмотр суставов
- •Пальпация суставов
- •4.3. Дополнительные методы исследования и их клиническая оценка лабораторные методы обследования
- •4.4. Синдромы при заболеваниях суставов
- •4.5. Частная патология
- •Клиническая картина
- •4.6. Контрольные вопросы
- •4.7. Тестовые задания
- •Ситуационная задача
- •Эталоны ответов к тестовым заданиям и ситуационным задачам Ответы на тестовые задания
- •Эталоны ответов к ситуационным задачам Ситуационная задача к главе 1
- •Ситуационная задача к главе 2
- •Ситуационная задача к главе 3
- •Ситуационная задача к главе 4
- •Рекомендуемая литература Основная литература
- •Дополнительная литература
Анемии вследствие повышенного разрушения эритроцитов Гемолитические анемии
Основным признаком этой группы анемий является укорочение продолжительности жизни эритроцитов, составляющей в норме около 120 дней.
Гемолиз может возникать при разнообразных патологических процессах, протекать перманентно или эпизодически в виде кризов, быть преимущественно внутриклеточным или внутрисосудистым.
Факторами, приводящими к формированию приобретенных гемолитических анемий, являются некоторые инфекционные экзотоксины, некоторые яды (грибной, змеиный и др.), химические агенты (свинец, тяжелые металлы и др.), механические факторы (искусственный клапан сердца, маршевая гемоглобинурия и др.).
В основе патогенеза приобретенных гемолитических анемий лежат иммунные механизмы.
Основными критериями гемолитических анемий являются:
1. Циркуляторно – гипоксический синдром,
2. Синдром гемолиза:
Гипербилирубинемия за счет повышения содержания непрямого (неконъюгированного, свободного) билирубина,
Желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек различной интенсивности.
Гиперпигментация мочи и кала (уробилинурия, увеличение стеркобилина в кале), что обусловлено интенсивной переработкой гепатоцитами избыточного количества непрямого билирубина.
3. Синдром спленомегалии (умеренная спленомегалия).
4. Синдром гепатомегалии.
5. Гематологический синдром:
Гематологический синдром включает в себя:
- снижение количества гемоглобина и эритроцитов,
- ретикулоцитоз, иногда нормобласты в крови,
- повышение содержания сывороточного железа,
- нейтрофильный лейкоцитоз (при гемолитических кризах),
- гиперплазия эритроидного ростка костного мозга,
- анизо- и пойкилицитоз, в зависимости от вида анемии может быть микросфероцитоз.
1.6. Контрольные вопросы
1. При каких видах анемий встречается циркуляторно-гипоксический синдром?
2. Назовите основные симптомы сидеропенического синдрома.
3. Перечислите особенности объективного обследования при В12 -дефицитной анемии.
4. Укажите особенности гематологического синдрома при железодефицитной, В12 -дефицитной и гемолитической анемии.
1.7. Тестовые задания
(Выберите один или несколько правильных ответов)
1. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) головокружение
2) нарушение походки
3) извращение вкуса
4) желтуха
5) глоссит
2. ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО
1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
2) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей
способности сыворотки
3) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
4) гиперхромия, макроцитоз, билирубинемия
5) гиперхромия, макроцитоз, мишеневидные эритроциты
3. ПРОЯВЛЕНИЯМИ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ
1) ангулярный стоматит
2) глоссит
3) сухость и выпадение волос
4) эзофагит
5) спленомегалия
4. УКАЖИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) ангулярный стоматит
2) желтуха
3) спленомегалия
4) извращение вкуса
5) койлонихии
5. ОТМЕТЬТЕ ПРИЗНАК НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЙ ДИАГНОЗУ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
1) цветовой показатель 0,7
2) гипохромия эритроцитов
3) гиперсегментация ядер нейтрофилов
4) микроцитоз
5) анизоцитоз
6. БОЛЬНАЯ К. 25 ЛЕТ ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, УТОМЛЯЕМОСТЬ. ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ: МЕНСТРУАЦИИ С 13 ЛЕТ ОБИЛЬНЫЕ, ПО 7-8 ДНЕЙ. В АНАЛИЗЕ КРОВИ ЭР-2,9 *10 12/л., HВ-72 г/л., РЕТИКУЛОЦИТЫ – 0,2%, ЦП-0,75, ЖЕЛЕЗО СЫВОРОТКИ – 6 ммоль/л. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
1) витамин В12
2) фолиевая кислота
3) препараты железа
4) преднизолон
5) эритроцитарная масса
7. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ В12 – ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) головокружение
2) нарушение походки
3) извращение вкуса
4) боли в костях
5) глоссит
8. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ В12 – ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДОСТАТОЧНО ВЫЯВИТЬ
1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию
2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит
3)гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с наличием в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота
4) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию имегалобластический тип кроветворения
9. УКАЖИТЕ ФАКТОР НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ВСАСЫВАНИЯ ВИТАМИНА В12
1) соляная кислота
2) фолиевая кислота
3) гастрин
4) гастромукопротеин
5) пепсин
10. ЖАЛОБЫ НА ПАРАСТЕЗИИ В НОГАХ, НЕУСТОЙЧИВОСТЬ ПОХОДКИ БЫВАЮТ ПРИ
1) железодефицитной анемии
2) В12 дефицитной анемии
3) гемолитической анемии
4) апластической анемии
11. ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ МОЖЕТ БЫТЬ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ДЕФИЦИТА
1) железа
2) фолиевой кислоты
3) витамина С
4) витамина В12
5) калия и кальция
12. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ГЕМОЛИЗА
1) гипохромная анемия
2) увеличение прямого билирубина
3) насыщенный цвет мочи
4) желтуха с зудом
5) высокий ретикулоцитоз
