
- •Тема «методы исследования в гистологии, микроскопическая техника»
- •6. Каковы правила работы с микроскопом?
- •7. Назовите разновидности световой микроскопии.
- •9. Электронная микроскопия
- •11. Какие виды фиксированных гистологических препаратов Вы знаете?
- •12. Как изготовить гистологический препарат для световой и электронной микроскопии?
- •13. Дайте определение простым и сложным фиксирующим жидкостям
- •14. Назовите этапы приготовления гистологических препаратов
- •15. Какие Вы знаете виды красителей?
- •16. Назовите методы исследования живых клеток и тканей
- •17. Назовите методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей
- •18. Укажите количественные методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей.
- •19. Какие методы анализа изображения клеточных и тканевых структур Вы знаете?
- •Тема 2 «Клеточная оболочка (поверхностный аппарат, плазмолемма)»
- •Что же такое «клетка»?
- •Какое строение имеют клетки?
- •3. Как классифицируют клетки?
- •Плазмолемма
- •Какой химический состав плазмолеммы?
- •Какое строение имеет плазмолемма?
- •Какое строение имеет надмембранный слой плазмолеммы?
- •Какое строение имеет третий слой плазмолеммы?
- •Какие функции выполняет плазмолемма?
- •Какой бывает транспорт веществ?
- •Транспорт макромолекул
- •Какой механизм эндоцитоза?
- •Что может происходить при нарушении эндоцитоза?
- •Какой механизм экзоцитоза?
- •Как достигается баланс процессов эндоцитоза и экзоцитоза?
- •Как происходит образование межклеточных контактов?
- •Как классифицируются межклеточные контакты?
- •Характеристика сложных межклеточных контактов
- •Тема 3 «Органеллы общего назначения»
- •Классификация органелл
- •Общая характеристика мембранных органелл
- •Каковы особенности строения гранулярного ендоплазматического ретикулума?
- •Каковы особенности строения агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Функции агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Рибосомы
- •4.1 Опишите компонеты структурно-молекулярной организации рибосом.
- •Комплекс Гольджи
- •Направление движения веществ в комплексе Гольджи
- •Функции комплекса Гольджи
- •Митохондрии
- •Опишите основные структурно-функциональные характеристики митохондрий.
- •Какие особенности строения митохондрий?
- •Назовите функция митохондрий.
- •Лизосомы
- •7.1 Опишите основные структурно-функциональные характеристики лизосомы.
- •7.2 Назовите виды лизосом согласно выполняемой функции.
- •7.4 Какие клетки содержат много лизосом?
- •7.5 Опишите строение и функции пероксисом.
- •7.6 Функция
- •7.7 Что такое вакуолярная система ?
- •Тема 4 «Органеллы специального назначения. Цитоскелет»
- •Реснички
- •1.1 Какие структуры входят в состав реснички?
- •1.2 Где и как образуются реснички?
- •1.3 Как функционируют реснички?
- •1.4 Где в организме локализованы реснички?
- •Микроворсинки
- •2.1 Какие структуры строят микроворсинку?
- •2.2 Где локализованы микроворсинки и каково их значение?
- •Стереоцилии.
- •Как построена стереоцилия?
- •3.2 Какие клетки содержат стереоцилии и каково их значение?
- •Включения
- •4.1 К каким видам структур клетки относят включения?
- •4.2 Как классифицируют включения?
- •4.3 Что входит в состав трофических включений и каково их значение?
- •4.4 Какие клетки содержат секреторные включения?
- •4.5 Какие виды пигментных включений имеются в организме человека и каково их значение?
- •Опорно-двигательная система клетки (цитоскелет)
- •5.1 Какие структуры образуют опорно-двигательную систему клетки?
- •5.2 Какие функции выполняют структуры цитоскелета?
- •5.3 Как классифицируют структуры цитоскелета?
- •5.5 Как располагаются в клетке структуры цитоскелета?
- •5.6 Какие структурно - функциональные особенности характерны для микрофиламентов?
- •5.7 Какие структурные особенности характерны для микротрубочек?
- •5.13 Какие известны виды промежуточных филаметов?
- •5.15 Какое значение для клинической практики имеют значение знания о промежуточных филаментах?
- •Тема: « структурно-функциональная организация ядра»
- •Дайте определение понятия « ядро клетки»
- •2. Каково количество ядер и их форма в клетке?
- •3. Какова локализация ядра в клетке?
- •7. В какой период клеточного цикла наиболее видны структурные элементы ядра? Интерфазное ядро.
- •8. Какова роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки?
- •9. Каковы функции ядер соматических клеток?
- •10. Каковы функции ядер половых клеток?
- •12. Что собой представляет хроматин ядра?
- •«Ультрамикроскопическое строение различных форм ядер интерфазной клетки»
- •13. Какие основные виды хроматина Вы знаете в зависимости от его функционального состояния?
- •14. Каков химический состав хроматина и его морфологическое строение по данным электронной микроскопии?
- •15. Дайте определение хромосомам
- •16. Каково строение и морфология хромосом?
- •17. Что такое кариотип?
- •18. Дайте определение репликонам
- •19. Что такое нуклеосомы?
- •20. Какие уровни упаковки хроматина Вы знаете?
- •21. Что такое половой хроматин и какие его морфологические признаки?
- •22.Какова роль клеток, имеющих половой признак, в практической медицине?
- •23. Структурная организация и функции ядрышка
- •24. Каковы структурная организация и функциональная роль ядерного матрикса?
- •25. Опишите строение и функции ядерной оболочки
- •3. Опишите периоды жизненного цикла у часто делящихся клеток. Что такое митотический цикл?
- •4. Каковы этапы митотического цикла?
- •5. Опишите способы размножения (репродукции) клеток.
- •6. Каковы фазы митоза?
- •7. Дайте характеристику пресинтетического (Gt), синтетического (s) и постсинтетического (g2) периодов интерфазы клеточного цикла.
- •8. Какова динамика митоза
- •Стадии митоза
- •9. Дайте характеристику мейозу, полиплодии
- •10. Какова реакция клеток на внешнее воздействие?
- •11. Какие изменения клеточных структур Вы знаете?
- •12. Какие изменения ядра Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •13. Какие изменения цитоплазмы Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •14. Чем могут быть обусловлены изменения цитоплазмы?
- •15. Что происходит с клеткой после устранения неблагоприятных факторов внешней среды?
- •16. Какие теории старения Вы знаете?
- •17. Какие признаки старения Вы знаете?
- •18. Какие формы гибели клеток Вы знаете?
- •19. Дайте определение некроза
- •20. Дайте определение апоптоза
- •21. Каковы причины апоптоза?
- •22. Каковы структурно-функциональные изменения при апоптозе?
- •Содержание
Какой бывает транспорт веществ?
Транспорт малых молекул
1. Пассивный (по градиенту концентрации):
а) простая диффузия;
б) облегченная диффузия (мембранные каналы и белки-переносчики).
2. Активный транспорт (против градиента концентрации).
Транспорт макромолекул и частичек (эндо- и экзоцитоз).
1. Эндоцитоз:
а) фагоцитоз;
б) пиноцитоз.
Мембранный транспорт веществ может включать однонаправленный перенос молекулы какого-то вещества или совместный транспорт двух различных молекул в одном или противоположных направлениях.
Пассивный транспорт – включает простую и облегченную диффузии – процессы, не требующие затраты энергии. Механизмом простой диффузии осуществляется перенос мелких молекул (например О2, Н2О. СО2); этот процесс протекает со скоростью пропорциональной градиенту концентрации транспортируемых молекул по обеим сторонам мембраны. Облегченная диффузия осуществляется через каналы и (или) белки-переносчики, которые обладают специфичностью в отношении транспортируемых молекул. В качестве ионных каналов выступают трансмембранные белки, образующие мелкие водные поры, через которые транспортируются мелкие водорастворимые молекулы и ионы. Белки-переносчики также являются трансмембранными белками, которые претерпевают обратимые изменения конформации, обеспечивающие транспорт специфических молекул через плазмолемму. Они функционируют в механизмах как пассивного, так и активного транспорта.
Активный транспорт является энергоемким процессом, благодаря которому перенос молекул осуществляется с помощью белков-переносчиков против электрохимического градиента. Примером механизма, обеспечивающего противоположно направленный активный транспорт ионов, служит натриево-калиевый насос (представленный белком-переносчиком Na+ - K+ - АТФазой), благодаря которому ионы Na+ выводятся из цитоплазмы, а ионы К+ одновременно переносятся в нее. Этот механизм обеспечивает поддержание постоянства объема клетки (путем регуляции осмотического давления), а также мембранного потенциала. Активный транспорт глюкозы в клетку осуществляется белком-переносчиком и сочетается с однонаправленным переносом иона Na+.
Транспорт макромолекул
Эндоцитоз. Транспорт макромолекул в клетку осуществляется с помощью механизма эндоцитоза (от греч. endo – внутрь и cytos – клетка). Материал, находящийся во внеклеточном пространстве, захватывается в области впячивания (инвагинации) плазмолеммы, края которой смыкаются с формированием эндоцитозного пузырька или эндосомы – мелкого сферическою образования, герметически окруженного мембраной. Далее содержимое эндосомы подвергается внутриклеточной переработке (процессингу). В частности, в эндосоме в условиях закисления среды происходит отделение лиганда от рецептора (последний в дальнейшем используется повторно). Разновидностями эндоцитоза служат пиноцитоз и фагоцитоз.
Рисунок 2.3 – Эндоцитоз. Разные типы образования пиноцитозных пузырьков (А, Б).
1 – сорбция частиц на поверхности плазматической мембраны; 2 – погружение частиц в
цитоплазму; 3 – первичные лизосомы.
Пиноцитоз – захват и поглощение клеткой жидкости или растворимых веществ; подразделяется на макропиноцитоз (диаметр эндосом 0,2-0,3 мкм) и микропиноцитоз (диаметр эндосом – 70- 100 нм).
Фагоцитоз – захват и поглощение клеткой плотных, обычно крупных (размером более 1 мкм) частиц; обычно сопровождается образованием выпячиваний цитоплазмы - псевдоподий, охватывающих объект фагоцитоза и смыкающихся над ним.
Рисунок 2.4 –– Пиноцитоз (1) и фагоцитоз (2): ПС – пиносомы, ОФ – объект фагоцитоза, ПП – псевдоподии, ФС – фагосома.