
- •Тема «методы исследования в гистологии, микроскопическая техника»
- •6. Каковы правила работы с микроскопом?
- •7. Назовите разновидности световой микроскопии.
- •9. Электронная микроскопия
- •11. Какие виды фиксированных гистологических препаратов Вы знаете?
- •12. Как изготовить гистологический препарат для световой и электронной микроскопии?
- •13. Дайте определение простым и сложным фиксирующим жидкостям
- •14. Назовите этапы приготовления гистологических препаратов
- •15. Какие Вы знаете виды красителей?
- •16. Назовите методы исследования живых клеток и тканей
- •17. Назовите методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей
- •18. Укажите количественные методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей.
- •19. Какие методы анализа изображения клеточных и тканевых структур Вы знаете?
- •Тема 2 «Клеточная оболочка (поверхностный аппарат, плазмолемма)»
- •Что же такое «клетка»?
- •Какое строение имеют клетки?
- •3. Как классифицируют клетки?
- •Плазмолемма
- •Какой химический состав плазмолеммы?
- •Какое строение имеет плазмолемма?
- •Какое строение имеет надмембранный слой плазмолеммы?
- •Какое строение имеет третий слой плазмолеммы?
- •Какие функции выполняет плазмолемма?
- •Какой бывает транспорт веществ?
- •Транспорт макромолекул
- •Какой механизм эндоцитоза?
- •Что может происходить при нарушении эндоцитоза?
- •Какой механизм экзоцитоза?
- •Как достигается баланс процессов эндоцитоза и экзоцитоза?
- •Как происходит образование межклеточных контактов?
- •Как классифицируются межклеточные контакты?
- •Характеристика сложных межклеточных контактов
- •Тема 3 «Органеллы общего назначения»
- •Классификация органелл
- •Общая характеристика мембранных органелл
- •Каковы особенности строения гранулярного ендоплазматического ретикулума?
- •Каковы особенности строения агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Функции агранулярного эндоплазматического ретикулума?
- •Рибосомы
- •4.1 Опишите компонеты структурно-молекулярной организации рибосом.
- •Комплекс Гольджи
- •Направление движения веществ в комплексе Гольджи
- •Функции комплекса Гольджи
- •Митохондрии
- •Опишите основные структурно-функциональные характеристики митохондрий.
- •Какие особенности строения митохондрий?
- •Назовите функция митохондрий.
- •Лизосомы
- •7.1 Опишите основные структурно-функциональные характеристики лизосомы.
- •7.2 Назовите виды лизосом согласно выполняемой функции.
- •7.4 Какие клетки содержат много лизосом?
- •7.5 Опишите строение и функции пероксисом.
- •7.6 Функция
- •7.7 Что такое вакуолярная система ?
- •Тема 4 «Органеллы специального назначения. Цитоскелет»
- •Реснички
- •1.1 Какие структуры входят в состав реснички?
- •1.2 Где и как образуются реснички?
- •1.3 Как функционируют реснички?
- •1.4 Где в организме локализованы реснички?
- •Микроворсинки
- •2.1 Какие структуры строят микроворсинку?
- •2.2 Где локализованы микроворсинки и каково их значение?
- •Стереоцилии.
- •Как построена стереоцилия?
- •3.2 Какие клетки содержат стереоцилии и каково их значение?
- •Включения
- •4.1 К каким видам структур клетки относят включения?
- •4.2 Как классифицируют включения?
- •4.3 Что входит в состав трофических включений и каково их значение?
- •4.4 Какие клетки содержат секреторные включения?
- •4.5 Какие виды пигментных включений имеются в организме человека и каково их значение?
- •Опорно-двигательная система клетки (цитоскелет)
- •5.1 Какие структуры образуют опорно-двигательную систему клетки?
- •5.2 Какие функции выполняют структуры цитоскелета?
- •5.3 Как классифицируют структуры цитоскелета?
- •5.5 Как располагаются в клетке структуры цитоскелета?
- •5.6 Какие структурно - функциональные особенности характерны для микрофиламентов?
- •5.7 Какие структурные особенности характерны для микротрубочек?
- •5.13 Какие известны виды промежуточных филаметов?
- •5.15 Какое значение для клинической практики имеют значение знания о промежуточных филаментах?
- •Тема: « структурно-функциональная организация ядра»
- •Дайте определение понятия « ядро клетки»
- •2. Каково количество ядер и их форма в клетке?
- •3. Какова локализация ядра в клетке?
- •7. В какой период клеточного цикла наиболее видны структурные элементы ядра? Интерфазное ядро.
- •8. Какова роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки?
- •9. Каковы функции ядер соматических клеток?
- •10. Каковы функции ядер половых клеток?
- •12. Что собой представляет хроматин ядра?
- •«Ультрамикроскопическое строение различных форм ядер интерфазной клетки»
- •13. Какие основные виды хроматина Вы знаете в зависимости от его функционального состояния?
- •14. Каков химический состав хроматина и его морфологическое строение по данным электронной микроскопии?
- •15. Дайте определение хромосомам
- •16. Каково строение и морфология хромосом?
- •17. Что такое кариотип?
- •18. Дайте определение репликонам
- •19. Что такое нуклеосомы?
- •20. Какие уровни упаковки хроматина Вы знаете?
- •21. Что такое половой хроматин и какие его морфологические признаки?
- •22.Какова роль клеток, имеющих половой признак, в практической медицине?
- •23. Структурная организация и функции ядрышка
- •24. Каковы структурная организация и функциональная роль ядерного матрикса?
- •25. Опишите строение и функции ядерной оболочки
- •3. Опишите периоды жизненного цикла у часто делящихся клеток. Что такое митотический цикл?
- •4. Каковы этапы митотического цикла?
- •5. Опишите способы размножения (репродукции) клеток.
- •6. Каковы фазы митоза?
- •7. Дайте характеристику пресинтетического (Gt), синтетического (s) и постсинтетического (g2) периодов интерфазы клеточного цикла.
- •8. Какова динамика митоза
- •Стадии митоза
- •9. Дайте характеристику мейозу, полиплодии
- •10. Какова реакция клеток на внешнее воздействие?
- •11. Какие изменения клеточных структур Вы знаете?
- •12. Какие изменения ядра Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •13. Какие изменения цитоплазмы Вы знаете при действии факторов внешней среды?
- •14. Чем могут быть обусловлены изменения цитоплазмы?
- •15. Что происходит с клеткой после устранения неблагоприятных факторов внешней среды?
- •16. Какие теории старения Вы знаете?
- •17. Какие признаки старения Вы знаете?
- •18. Какие формы гибели клеток Вы знаете?
- •19. Дайте определение некроза
- •20. Дайте определение апоптоза
- •21. Каковы причины апоптоза?
- •22. Каковы структурно-функциональные изменения при апоптозе?
- •Содержание
5.13 Какие известны виды промежуточных филаметов?
По химическому составу различают 6 классов промежуточных филаментов:
1. Кератиновые (тонофиламенты), которые локализуются в эпителии.
2. Десминовые - в мышечных тканях.
3. Виментиновые - в разных клетках мезенхимного происхождения и гладкие мышечные клетки.
4. Нейрофиламенты – в нейронах.
5. Глиальные –в глиальных клетках (астроциты, олигодендроциты)
6. Ламины - в ядре (кариоскелет) - все типы клеток.
Какие функции выполняют промежуточные филаменты?
1. Структурно-поддерживающая, обеспечение распределения органелл.
2. Обеспечение равномерного распределения сил деформации между клетками ткани.
3. Участие в образовании рогового слоя в эпителии кожи.
4. Поддержание формы отростков нейронов.
5. Фиксация миофибрилл в мышечных тканях и прикрепления их к плазмолемме.
6. В поврежденной клетке промежуточные филаменты собираются у ядра, концентрируются и тем самым связывают между собой поврежденные органеллы для внутриклеточного переваривания.
5.15 Какое значение для клинической практики имеют значение знания о промежуточных филаментах?
В клинической практике важное значение имеет идентификация классов промежуточных филаментов. Так, идентификация промежуточных филаментов имеет значение в диагностике опухолевых клеток для выявления клеточной принадлежности, может определить выбор лечения и прогноз. Наибольшее диагностическое значение имеет вияление цитокератинов, десмина и глиального фибриллярного кислого белка, которые являются маркерами опухолей эпителиального, мышечного и глиального происхождения.
Тема: « структурно-функциональная организация ядра»
Рисунок 5.1. – Строение ядра (схема№1)
Дайте определение понятия « ядро клетки»
Ядро (nucleus) клетки – структура, обеспечивающая генетическую детерминацию и регуляцию белкового синтеза.
Рисунок 5.2. – Белковый синтез в клетке (схема)
Ядро представляет собой важную составную часть клетки. Вместе с цитоплазмой ядро образует единую интегрированную систему, которая находится в состоянии динамического равновесия. Клетка не может долго существовать без ядра и быстро умирает в случае его удаления (энуклеации).
2. Каково количество ядер и их форма в клетке?
В организме человека содержатся только эукариотические (ядерные) типы клеток. Безъядерные структуры (эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки) являются вторичными образованиями, так как они образуются из ядерных клеток в результате их специфической дифференцировки.
Большинство клеток содержит одно ядро, лишь редко встречаются двухядерные (клетки печени) и многоядерные клетки (остеокласты-клетки костной ткани).
Форма ядра чаще всего округлая (сферическая) или овальная. В зернистых лейкоцитах ядро подразделяется на сегменты.
Перечисляем основные формы ядер, встречающиеся в клетках:
1. Округлая (клетки эпителиальной, нервной, соединительной ткани, кровь).
2. Овальная (клетки эпителиальной, нервной, соединительной ткани, поперечно-полосатая мышечная ткань).
3. Палочковидная (клетки гладкой мышечной ткани).
4. Подковообразная (сегментированные лейкоциты).
5. Кольцевидная (сегментированные лейкоциты).
6. Сегментированная (сегментированные лейкоциты).
7. Лопастная (сегментированные лейкоциты).