- •Введение
- •Часть 1. Мониторинг почв приготовление водной вытяжки
- •Работа 1.1. Определение сухого и прокаленного остатка
- •Работа 1.2. Оценка степени засоленности почв
- •Группировка почв по степени засоленности (по Карпинскому, Балябо, Францессону, Ляхову)
- •Работа 1.3. Определение сульфат-ионов
- •Работа 1.4. Определение хлор-ионов (по мору)
- •Работа 1.5. Определение щелочности почв
- •Работа 1.6. Колориметрическое определение нитратного азота дисульфофеноловым по методом грандваль-ляжу
- •Приготовление шкалы образцовых растворов нитратов
- •Работа 1.7. Колориметрическое определение поглощенного почвой аммиачного азота посредством реактива несслера
- •Приготовление шкалы образцовых растворов
- •Работа 1.8. Комплексонометрическое определение содержания свинца в почве
- •Работа 1.9. Определение меди в почве
- •Работа 1.10. Определение содержания сероводорода в почве, загрязненной нефтепродуктами
- •Часть 2. Мониторинг атмосферы Работа 2.1. Оценка уровня загрязнения атмосферного воздуха отработанными газами автотранспорта на участке магистральной улицы (по концентрации со и со2)
- •Методы определения диоксида углерода в воздухе у автомагистрали
- •Коэффициенты для приведения объема воздуха к нормальным условиям
- •Работа 2.2. Определения иона аммония в снеге
- •Работа 2.3. Определение Нитрат-ионов в осадках
- •Работа 2.4. Определение сульфат-ионов в снеге
- •Калибровочный график
- •Шкала стандартов для определения сульфат-ионов
- •Работа 2.5. Определение общего содержания тяжелых металлов по зольности листьев, хвои, почек и коры
- •Обработка результатов определения зольности листьев
- •Работа 2.6. Фотоколориметрическое определение содержания хрома в листьях и коре
- •Приготовление стандартных растворов для построения калибровочного графика
- •Работа 2.7. Фотоколориметрическое определение содержания железа в золе листьев, хвое и коре деревьев
- •Приготовление стандартных растворов для построения калибровочного графика
- •Работа 2.8. Комплексонометрическое определение содержания свинца в золе листьев, хвое и коре деревьев
- •Работа 2.9. Накопление фенольных соединений в листьях, хвое и коре
- •Литература
- •Содержание
Работа 2.2. Определения иона аммония в снеге
Принцип метода основан на взаимодействии аммонийных солей и аммиака со щелочным расствором ртутноиодистоводородного калия (реактивом Несслера).
По интенсивности окраски образующегося соединения определяют фотометрическим методом содержание ионов аммония.
При определении массовой доли концентрации ионов аммония в пробах атматсферных осадков в диапазоне 0.05-5.0 мг/дм3 суммарная погрешность не превышает 10%.
Материалы и оборудование: Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр, весы аналитические ВЛР-200, колбы мерные, шкаф сушильный лабораторный типа СНОЛ, установка для получения безаммиачной дистиллированной воды (кварцевый дистиллятор), пробирки типа ПХ - 50 шт.
Реактивы: Вода дистиллированная, калий-натрий виннокислый, четырехводный (сегнетова соль), калий марганцевокислый, калия хлорид, кислота серная, конц., натрия гидроксид, реактив Несслера.
Ход анализа. Отбирают по 10 см3 исследуемого раствора и безаммиачной дистиллированной воды для нулевой пробы в пробирки, приливают по 0.2 см3 сегнетовой соли и встряхивают. Затем добавляют по 0.2 см3 реактива Несслера, закрывают резиновыми пробками и энергично перемешивают. Через 10 мин. измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно дистиллированной безаммиачной воды.
С целью повышения точности определения иона аммония в атмосферных осадках необходимо учитывать мутность пробы. Для этого часть пробы наливают в кювету и измеряют оптическую плотность.
Вычисление результатов измерений. Концентрацию иона аммония в пробе находят из градуировочной характеристики по разности оптических плотностей окрашенных растворов с учетом мутности пробы.
Работа 2.3. Определение Нитрат-ионов в осадках
Принцип метода основан на восстановлении нитратов до нитритов с помощью омедненного кадмия и их фотометрическом определении по реакции с реактивом Грисса.
По экспертным оценкам, при определении концентрации нитрат-иона в пробах атмосферных осадков в диапазоне 0.1-1.0 мг/дм3 суммарная погрешность не превышает 25%.
Материалы и оборудование: Спектрофотометр, весы аналитические ВЛА-200, холодильник (бытовой), аппарат для встряхивания АВУ-6с, мензурка, колбы Эрленмейера конические с притертыми пробками, пробирки с притертыми пробками (20 см3).
Реактивы: Аммиак водный, аммония хлорид, грисса реактив, кадмий гранулированный, калия нитрат, кислота соляная, кислота сульфаниловая, кислота уксусная ледяная, -Нафтиламин.
Ход анализа. В тщательно вымытые и сухие колбы вносят пипеткой 4 см3пробы осадков, добавляют 6 см3 5% -ного раствора хлорида аммония, примерно 0.5 г восстановителя. Колбы закрывают пробками и устанавливают в аппарат для встряхивания на 10 мин. Раствор над восстановителем сливают в чистые сухие пробирки. Для анализа отбирают 8 см3 этого раствора и переносят в чистые сухие пробирки. Добавляют 2 см3 раствора реактива Грисса, закрывают пробками, тщательно перемещивают и через 40 мин. измеряют оптическую плотность относительно деионизированной воды на спектрофотометре при длине волны 536 нм в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 20 мм.
Вычисление результата измерений. Массовую концентрацию нитрат-ионов, выраженную в мг/дм3, определяют по градуировочной характеристике. Массовую концентрацию азота получают умножением этой величины на 0.226. Если в пробе содержится нитрат-ионов более 1 мг/дм3, следует провести повторное определение, разбавив предварительно пробу деионизированной водой. В этом случае концентрацию нитрат-ионов, найденную по градуировочному графику, умножают на коэффициент v1/v (здесь v - объем пробы, взятой на разбавление, v1- объем пробы после разбавления).
Условия восстановления. Диаметр дна колб должен быть 4.5-5 см. В этом случае кадмий равномерно распределяется по дну, что создает хорошие условия для процесса восстановления. Чтобы условия для встряхивания растворов для градуировки и для проб были одинаковыми, к аппарату для встряхивания монтируется приспособление с ячейками для проб. Количество ячеек должно быть достаточным для одновременного встряхивания всех растворов для градуировки и анализируемых проб.
Регенерация кадмия. Кадмий после анализа не выбрасывают, а тщательно отмывают водой, заливают раствором хлористого аммония и используют для анализа. Если эффективность кадмия как восстановителя падает, его заново активируют омеднением.
