- •История создания генетической инженерии.
- •2.Технология получения рекомбинантных днк.
- •1. Ферменты (рестриктазы, лигазы, ревертазы, вспомогательные ферменты)
- •2. Гены (структурные гены) (из днк-геномов, обратная транскрипция рнк- геномов и иРнк, химический синтез)
- •3. Векторы ( плазмиды, фаги, космиды, дрожжевые плазмиды, вирусы животных). Технология получения рекомбинантных днк включает следующие методические подходы (этапы):
- •1.Ферменты
- •Быстрое секвенирование всех нуклеотидов в определенном фрагменте днк, что позволяет определить границы гена и кодируемую им аминокислотную последовательность.
- •3.Использование генетической инженерии для получения полезных штаммов микроорганизмов.
- •Тестовые задания по генетической инженерии в биотехнологии (ответы) (18 баллов)
Тестовые задания по генетической инженерии в биотехнологии (ответы) (18 баллов)
1.Основным объектом генетической инженерии является _______________.(1б)(молекула ДНК)
2.(Генетическая инженерия)______________представляет собой конструирование in_________(vitro) функционально активных генетических структур______________.(3б)(рекомбинантных ДНК)
3.Молекула ДНК служит хранилищем наследственной информации, это доказали:
А) Ф.Мишер
В) О.Т.Эвери с сотр.
С) Д.Уотсон и Ф.Крик
D) М.Ниренбнрг, С. Очоа, Х.Г. Корана
Е) П.Берг, Г. Бойер, С. Коэн
4. Модель структуры ДНК создали (1953)
А) Ф.Мишер
В) О.Т.Эвери с сотр.
С) Д.Уотсон и Ф.Крик
D) М.Ниренбнрг, С. Очоа, Х.Г. Корана
Е) П.Берг, Г. Бойер, С. Коэн
5. Расшифровали генетический код и выделили ферменты, участвующие в метаболизме нуклеиновых кислот.
А) Ф.Мишер
В) О.Т.Эвери с сотр.
С) Д.Уотсон и Ф.Крик
D) М.Ниренбнрг, С. Очоа, Х.Г. Корана
Е) П.Берг, Г. Бойер, С. Коэн
6. Создали первую рекомбинантную ДНК.
А) Ф.Мишер
В) О.Т.Эвери с сотр.
С) Д.Уотсон и Ф.Крик
D) М.Ниренбнрг, С. Очоа, Х.Г. Корана
Е) П.Берг, Г. Бойер, С. Коэн
7. (Гены)____________- элементарные носители, кодирующие информацию о синтезе одного определенного продукта.
8. Ферменты, с помощью которых выделяют фрагменты ДНК - _________ .(рестриктазы)
9. Ферменты, синтезирующие ДНК на матрице ДНК ________(ДНК-полимеразы) или РНК_________обратные транскриптазы, ревертазы).(2б)
10. Ферменты, соединяющие фрагменты ДНК - ________________ .(лигазы)
11. При расщеплении молекулы ДНК разрезается с образованием так называемых «________» (липких) или «_________»(тупых) концов.(2б)
12.(Липкие) «__________» концы образуются, когда разрывы в разных цепочках ДНК происходят со смещением друг относительно друга.
13. (Тупые) «________» концы образуются, когда разрывы в разных цепочках ДНК возникают друг против друга.
14. Метод, позволяющий быстро определить полную нуклеотидную последовательность ДНК называется ___________.(секвенирование).
1.Молекула ДНК, в состав которой встроен фрагмент другой молекулы ДНК ___________.
Фрагментирование молекул ДНК и воссоединение их in vitro возможно с помощью__________.
Молекулы ДНК способные к автономной репликации в определенном микроорганизме, называются___________. Ими могут быть _________или ________.
4.Исходной ген, в котором зашифрована информация о конкретном белке,
именуется________.
5.Новый белок, называется________.
1..Рекомбинантная молекула ДНК - молекула ДНК, в состав которой встроен фрагмент другой молекулы ДНК. В западной литературе «генная инженерия» именуется как «работа с рекомбинантными молекулами ДНК».
2.Фрагментирование молекул ДНК и воссоединение их in vitro возможно с помощью ферментов, называемых рестриктазами, лигазами, ревертазами.
3.Рекомбинатную молекулу ДНК необходимо ввести в производственно-удобный штамм, а это возможно с помощью так называемых ВЕКТОРОВ. Векторы – это молекулы ДНК способные к автономной репликации в определенном микроорганизме. Это может быть бактериофаг или плазмида.
4. Для создания рекомбинантной молекулы ДНК необходим структурный ген нужного белка, т.е. структурный ген - это исходной ген в котором зашифрована информация о конкретном белке.
5.Гибридный или химерный белок – новый белок.
