- •Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Новополоцкий государственный политехнический колледж
- •Органическая химия
- •Пояснительная записка
- •Примерный тематический план
- •Вопросы для самопроверки Введение
- •Раздел 1 Общие вопросы и понятия органической химии.
- •Тема 1.1. Элементный анализ органических соединений.
- •Тема 1.2. Теория химического строения органических веществ.
- •Тема 2.4. Алкины.
- •Тема 2.5. Диеновые углеводороды.
- •Тема 2.6. Ароматические углеводороды.
- •Тема 2.7. Нефть и продукты ее переработки.
- •Раздел 3. Соединения с однородными функциями.
- •Тема 3.1. Галогенпроизводные
- •Тема 3.2. Гидроксидные соединения и их производные.
- •Тема 3.3. Альдегиды и кетоны.
- •Тема 3.4. Карбоновые кислоты и их производные. Липиды.
- •Тема 3.5. Органические соединения серы.
- •Тема 3.6.Нитросоединения.
- •Тема 3.7. Амины.
- •Тема 3.8. Диазосоединения.
- •Методические указания по выполнению контрольных работ Установление формул веществ.
- •Определение количества орбиталей
- •Рассмотрим задачу
- •Составление структурных формул изомеров
- •Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций.
- •Рекомендации к составлению названий органических соединений.
- •Задания для контрольных работ
- •Тема 1.1. Элементный анализ органических соединений.
- •Тема 1.2. Теория химического строения органических веществ
- •Раздел 2. Углеводороды.
- •Тема 2.1. Алканы.
- •Тема 2.2. Циклоалканы.
- •Тема 2.3. Алкены
- •Тема 2.4. Алкины.
- •Тема 2.5. Диеновые углеводороды.
- •Тема 2.6. Ароматические углеводороды.
- •Тема 2.7. Нефть.
- •Раздел 3. Соединения с однородными функциями.
- •Тема 3.1. Галогенопроизводные.
- •Тема 3.2 Гидроксильные соединения и их производные
- •Тема 3.3. Альдегиды и кетоны.
- •Тема 3.4. Карбоновые кислоты и их производные. Липиды.
- •Тема 3.5. Органические соединения серы.
- •Тема 3.6. Нитросоединения
- •Тема 3.7. Амины.
- •Тема 3.8. Диазосоединения.
- •Тема 3.9. Элементорганические соединения.
- •Раздел 4. Гетерофуккциональные соединения.
- •Тема 4.1. Гидроксикислоты.
- •Тема 4.2. Углеводы.
- •Тема 4.3. Аминокислоты. Пептиды. Белковые вещества.
- •Раздел 5. Гетероциклические соединения.
- •Раздел 6. Высокомолекулярные синтетические соединения.
- •Тема 6.1. Полимеризационные высокомолекулярные соединения.
- •Тема 6.2. Поликонденсационные высокомолекулярные соединения.
- •Методические указания по решению задач
- •Расчет массы веществ
- •Вычисление массы продукта реакции по известному объему исходных веществ с учетом процента выхода продукта
- •Вычисление массы продукта реакции, когда одно из реагирующих веществ взято в избытке
- •Вычисление процента выхода вещества по отношению к теоретически возможному выходу.
- •Вычисление массы исходных веществ для получения определенного количества продукта
- •Вычисление объема исходных веществ для получения определенной массы продукта
- •Номера вариантов вопросов дкр № 1
- •Номера вариантов вопросов и задач дкр № 2
- •Литература
Вопросы для самопроверки Введение
Выскажите суждение о предмете «Органической химии».
Назовите основные природные источники сырья промышленности органического синтеза.
Объясните особенности органических соединений.
Объясните явление изомерии.
Раздел 1 Общие вопросы и понятия органической химии.
Тема 1.1. Элементный анализ органических соединений.
Опишите состав органических соединений.
Поясните принципы качественного и количественного анализа.
Объясните явление гомологии.
Установите формулу предельного углеводорода, имеющего элементный состав: С – 82,76%, Н – 17,24%.
Тема 1.2. Теория химического строения органических веществ.
Раскройте сущность основных положений теории химического строения органических веществ А.М. Бутлерова.
Объясните какое состояние углеродного атома называется: sp3-, sp2-, sp – гибризацией.
Объясните в чем различие между понятиями «полярность и поляризуемость»? В каких единицах измеряется полярность?
Охарактеризуйте тип разрыва ковалентных связей для обзначенных парой электронов связей в соединениях: а) Н3С: СН3; б) Н3С: Cl ; в) Н3С:К.
Раздел 2 . Углеводороды.
Тема 2.1. Алканы.
Опишите алканы: их гоологический ряд, строение, sp3-гибризацию, сигма-связь и ее характеристики.
Напишите структурные формулы изомеров состава С5Н12 и назовите их по рациональной и заместительной номенклатуре.
Напишите структурные формулы радикалов состава С4Н9 и назовите их.
Приведите известные Вам способы получения алканов на примере синтеза пропана.
Тема 2.2. Циклоалканы.
Объясните строениециклоалканов.
Напишите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С4Н9 и назовите их.
Составьте уравнения реакций действия на циклопропан и циклогексан брома, бромистого водорода, концентрированной серной кислоты.
Напишите уравнение реакций окисления циклобутана и циклогексана.
Тема 2.3. Алкены.
Объясните строение алкенов.
Напишите структурные формулы всех изомеров состава С5Н10 и назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.
Напишите структурные формулы: а) изопропилэтилена; б)
,
-диметилэтилена.
Назовите их по современной международной
номенклатуре.Напишите уравнения реакций окисления пропилена в различных условиях: а) горение на воздухе; б) действие щелочного раствора KMnO4 на холоду; в) действие раствора KMnO4 в присутствии кислоты при нагревании.
О
существите
следующие превращения: пропан
пропилен полипропилен.
Тема 2.4. Алкины.
Тема 2.5. Диеновые углеводороды.
Опишите алкины и диены: общая формул, гомологический ряд, строение, изомерия.
Охарактеризуйте тройную связь (энергия, длина, пространственная направленность).
Объясните природу сопряженных двойных углерод-углеродных связей.
Напишите структурные формулы изомеров алкинов состава С5Н8 и назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.
Напишите структурные формулы сопряженных диенов состава С5Н8 и назовите их.
