- •Вариант 0.
- •Вариант 1.
- •Дополните цепочку превращений:
- •Приведите структурные формулы d-глюкозы (нециклическую и две циклические формы), крахмала и целлюлозы. Из каких мономерных звеньев построены молекулы крахмала и целлюлозы? Вариант 2.
- •Дополните цепочку превращений:
- •Вариант 3.
- •Дополните цепочку превращений:
- •Вариант 5.
- •Дополните цепочку превращений:
- •Вариант 4.
- •Дополните цепочку превращений:
- •Вариант 6.
- •Дополните цепочку превращений:
- •На примере этилового спирта опишите химические свойства одноатомных спиртов.
- •Приведите структурные формулы d-глюкозы (нециклическую и две циклические формы), крахмала и целлюлозы. Из каких мономерных звеньев построены молекулы крахмала и целлюлозы? Вариант 7.
- •4. Напишите схемы взаимодействия толуола со следующими веществами: а) Br2, FeBr3; б) h2so4(конц.); в) hno3(конц.), h2so4(конц.); г) kMnO4, t0c.
- •5. Дополните цепочку превращений:
- •6. На примере этилового спирта опишите химические свойства одноатомных спиртов.
- •Вариант 8.
- •5. Дополните цепочку превращений:
- •6. На примере пропаналя опишите химические свойства альдегидов..
- •Вариант 9.
Приведите структурные формулы d-глюкозы (нециклическую и две циклические формы), крахмала и целлюлозы. Из каких мономерных звеньев построены молекулы крахмала и целлюлозы? Вариант 2.
Приведите схемы: а) гомолитического разрыва связи С-Н в молекуле метана; б) гетеролитического разрыва связи С-Сl в молекуле хлорметана (два варианта разрыва, какой из них более вероятен на практике?). Как называются образующиеся частицы?
Напишите схемы взаимодействия 2,2-диметилбутана со следующими веществами: а) хлором при освещении (1 эквивалент); б) бромом при освещении (1 эквивалент). Как отличаются селективность процессов хлорирования и бромирования? ДЛЯ СЛУЧАЯ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.
Напишите схемы взаимодействия бутена-2 со следующими веществами: а) бромом; б) хлороводородом; в) водой в присутствии кислотного катализатора (Н+); г) H2, Pd/C (катализатор). В СЛУЧАЕ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.
Напишите схемы взаимодействия бензойной кислоты со следующими веществами: а) Br2, FeBr3, toС; б) H2SO4(конц.), toС; в) HNO3 (конц.), H2SO4(конц.), toС; г) NaOH (реакция нейтрализации); д).этанол, Н+ (кат‑р) (реакция этерификации).
Дополните цепочку превращений:
На примере пропаналя опишите химические свойства альдегидов..
Напишите схемы взаимодействия бутанола-1 со следующими реагентами: а) Na; б) HBr (конц.), toC; в) K2Cr2O7, H2SO4 (реакция окисления); г) СH3COOH, Н+ (реакция этерификации ); д) H2SO4 (конц.), toC (реакция дегидратации с образование алкена).
Приведите структурные формулы следующих аминокислот: глицин, аланин, лейцин, гистидин, триптофан. В какой форме – D или L – они существуют в природе? Какие из приведенных аминокислот являются незаменимыми? В состав каких природных веществ входят молекулы аминокислот? Как построены эти вещества (пептидная связь)?
Вариант 3.
Приведите структурные формулы следующих карбокатионов: трет‑бутильный, этильный, изопропильный. Какой из них является наиболее стабильным и почему?
Напишите схемы взаимодействия 2-метилгексана со следующими веществами: а) хлором при освещении (1 эквивалент); б) бромом при освещении (1 эквивалент). Как отличаются селективность процессов хлорирования и бромирования? ДЛЯ СЛУЧАЯ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.
На примере цис-бутена-2 рассмотрите химические свойства алкенов. Приведите механизм взаимодействия цис-бутена-2 с хлороводородом.
Напишите схемы взаимодействия этилбензола со следующими веществами: а) Br2, FeBr3, toС; б) Br2, УФ-освещение (галогенирование по бензильному положению); в) H2SO4(конц.), toС; г) HNO3 (конц.), H2SO4(конц.), toС; д) KMnO4, toC (окисление боковой цепи).
Дополните цепочку превращений:
На примере уксусного альдегида опишите химические свойства альдегидов.
Напишите схемы взаимодействия бутанола-2 со следующими реагентами: а) Na; б) HCl (конц.), toC; в) K2Cr2O7, H2SO4 (реакция окисления); г) СH3CH2COOH, Н+ (реакция этерификации ); д) H2SO4 (конц.), toC (реакция дегидратации с образование алкена).
Приведите структурные формулы следующих аминокислот: серин, аланин, фенилаланин, гистидин, триптофан. В какой форме – D или L – они существуют в природе? В состав каких природных веществ входят молекулы аминокислот? Как построены эти вещества (пептидная связь)? Какие амины образуются при декарбоксилировании серина и гистидина, какова их биологическая активность(роль)?
