- •Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения
- •Доброкачественная детская эпилепсия с центровпсочными спайками на ээг
- •Детская эпилепсия с затылочными пароксизмами '
- •Первичная эпилепсия при чтении
- •Височная эпилепсия
- •Лобная эпилепсия
- •Доброкачественная миоклоническая эпилепсия детского возраста
- •Юношеская абсанспая эпилепсия
- •Эпилепсия с генерализованными тоннко-клоннческимн припадками при пробуждении
- •Другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии, не определенные выше
- •Синдром Леннокса — Гасто
- •Эпилепсия с миоклонико-астатическими припадками
- •Ранняя миоклоническая энцефалопатия
- •Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия с подавлением биоэлектрической активности на ээг
- •Неонатальные припадки
- •Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества
- •Эпилепсия с постоянными спайк-волнамп во время медленноволнового сна
- •Другие неопределенные выше эпилепсии
- •Фебрильные судороги
Доброкачественная детская эпилепсия с центровпсочными спайками на ээг
Синдром кратковременных простых парциал&ных, гемифациальных моторных припадков, нередко ассоциирующихся с сомато-сенсорными симптомами с тенденцией перехода в генерализрванные тонико-клоничсские судороги (generated tohic-clonic siezures'— GTCS), или припадки. Оба типа припадков часто связаны со сном. Появление их относится к возрасту между 3 и 13 годами (пик 9 — 10 лет); выздоровление к 15 — 16 годам. Часто выявляется генетическая предрасположенность; страдают в основном мальчики. На ЭЭГ — высоковольтные центровисочные спайки, часто
сопровождающиеся медленными волнами. Они активируются сном и имеют тенденцию к распространению.
Детская эпилепсия с затылочными пароксизмами '
.Припадки начинаются с нарушений зрения (амавроз, фотопсии, иллюзии или галлюцинации), за которыми часто следует гемиклонический припадок или автоматизмы. В 25% случаев после припадка возникает головная боль, носящая характер мигрени. На ЭЭГ ^- пароксизмы высокоамплитудных комплексов спайк - волна или острых волн, повторяющихся ритмически в затылочных и задневисочных областях одного и того же полушария, но только при закрывании глаз. Во время припадка изменения могут распространяться с затылочных на центральные или височные области мозга. В этих случаях затруднено определение прогноза заболевания.
Первичная эпилепсия при чтении
Все или почти все припадки при этом редком, но хорошо описанном синдроме, связаны с чтением, особенно вслух; они не зависят от содержания текста. Это простые парциальные моторные припадки, вовлекающие жевательные пли глазодвигательные мышцы. При продолжении чтения могут возникнуть генерализованныетонико-клонические припадки. Синдром может быть наследственным. Типичным является начало в позднем пубертатном возрасте; течение довольно легкое с тенденцией к спонтанным припадкам. На ЭЭГ регистрируются спайки и спайк-волны в доминантной теменно-височной области, возможны генерализованные спайк-волны.
1.2. Симптоматическая локально обусловленная эпилепсия
Хроническая прогрессирующая парциальная континуальная эпилепсия детского возраста (Кожевниковский синдром)
Различаются два типа этой эпилепсии.
Первый — это специфический эпилептический синдром, известный также как Расмуссена СИНДРОМ, и обусловленный хроническим фокальным энцефалитом, который начинается в детстве и имеет прогрессирующее течение.
Второй тип относится к эпилепсии, связанной с поражением моторной коры.
Эпилепсия, характеризующаяся припадками, вызываемыми специфическими провоцирующими факторами
В некоторых случаях парциальной симптоматической эпилепсии все или часть припадков вызываются специфическими стимулами (испугом или другими соматосенсорны-ми стимулами). Не считая эти редкие состояния, категория симптоматической эпилепсии включает синдромы, характеризующиеся большой индивидуальной вариабельностью. Диагностика их основывается главным образом на типах припадков и клинических проявлениях, соответствующих анатомической локализации эпилептогенного очага, а также этиологии (если таковая известна). Типы припадков отражены в Международной классификации эпилептических припадков. '
ЭЭГ (в межприступном и приступком периодах) может ввести в заблуждение, поскольку обнаруживаемые отклонения не всегда анатомически точно соответствуют эпилептогенному очагу. Симптоматология.припадков и иногда дополнительные клинические особенности часто являются важнейшими диагностическими критериями. Наиболее ценным показателем локализации эпилептогенного очага являются начальные' проявления припадка, поскольку последующее"ёго развитие отражает распространение эпилептической активности в мозге. Следует иметь в виду, что эпилептогенные разряды могут начинаться и в клинически "немой" зоне, тогда первые клинические проявления возникают только после распространения активности в область, более или менее отдаленную от фокуса начального эпилептического разряда. Более точные электрофизиологические корреляты анатомической локализации эпилептогенного очага могут быть получены с помощью интракраниальной ЭЭГ, т.е. при исследованиях с глубинными электродами.
