
- •1.Анемія – це патологічний стан, який характеризується зменшенням вмісту гемоглобіну або кількості еритроцитів в одиниці об’єму крові, з чим пов’язаний розвиток кисневого голодування тканин.
- •Лікування
- •5. Диспансерний нагляд
- •Лікування
- •3.Визначають 3 групи геморагічних діатезів, в залежності від того, який фактор з тих, що приймають участь в процесі гемостазу, уражений:
- •2.Гемофілія – захворювання, зумовлене порушеннями в системі згортання крові, що пов’язано з дефіцитом одного з факторів згортання крові.
- •Лікування
- •3.Тромбоцитопенічна пурпура ( або хвороба Верльгофа) – захворювання, при якому знижується рівень тромбоцитів у крові і спостерігається схильність до кровотеч.
- •Чинники
- •Лікування
5. Диспансерний нагляд
Після нормалізації показників крові загальний аналіз крові проводиться 1 раз на місяць на протязі першого року, потім - щоквартально на протязі наступних 3 років.
Активний режим з максимальним перебуванням на свіжому повітрі.
Призначити збалансовану дієту (м’ясні страви, печінка, овочі, фрукти, ягоди, страви з вівсяної та гречаної круп.)
Усунути дефіцит заліза препаратами заліза і вітамінами (феррокаль, гемостимулін, сироп алое з залізом, лактат заліза, ферроплекс, фенотек).
Парентерально препарати заліза призначають дітям із важкою формою анемії, у разі несприйняття препаратів заліза під час ентерального приймання, порушення всмоктування заліза, відсутності ефекту від ентерального приймання ( ферковен, ферамід, феррум – лек)
2.Гострий лейкоз – злоякісна пухлина, що характеризується пригніченням кістково – мозкового кровотворення, внаслідок чого відбувається дифузна заміна нормальних елементів кісткового мозку пухлинними клітинами.
Чинники
Головні чинники не виявлені. Пухлина може розвиватися у практично здорових дітей.
Чинники, що сприяють виникненню лейкозу: сімейні, хромосомні аномалії, імунодефіцитні стани, забруднення навколишнього середовища.
Класифікація.
1. Гострий лейкоз – 97% від усіх випадків лейкозу
А) гострий лімфобластний лейкоз – злоякісний ріст клітин лімфоїдного ряду кісткового мозку.
Б) гострий нелімфобластний лейкоз – злоякісний ріст клітин гранулоцитарного
моноцитарного, еритроцитарного, мегакаріоцитарного ростків кісткового мозку.
2. Хронічний лейкоз – 3% від усіх випадків лейкозу.
Клініка
Унаслідок пригнічення кістково – мозкового кровотворення з’являються такі ознаки:
- анемія, що розвивається повільно, діти встигають адаптуватися до неї. Як наслідок – блідість шкірних покривів, дратливість, слабкість.
- тромбоцитопенія і як наслідок – кровотеча із слизових оболонок: носова, кишкова, маткова. На шкірі з'являються петехії та екхимози,
- інфекційний синдром у зв’язку зі зниженням кількості лейкоцитів, які функціонують ( підвищення температури тіла, явища сепсису, ГРВІ, грибкові ураження),
- біль у кістках ( оссалгія),
- генералізоване збільшення лімфовузлів, печінки, селезінки,
- вторинне ураження органів і систем. Найчастіше уражаються ЦНС і яєчка.
Симптоми ураження ЦНС включають в себе головний біль, нудоту, блювання, дратливість, ригідність м’язів шиї. Ураження яєчок проявляється однобічним безболісним збільшенням яєчка.
- зниженням рухової активності,
- слизова оболонка ротової порожнини уражається стоматитом, спостерігають гнійно – некротичні ангіни.
В загальному аналізі крові спостерігають зменшення кількості клітин одного з ростків кровотворення. У більшості хворих зменшується кількість клітин двох ростків кровотворення : еритроцитів і тромбоцитів. Кількість лейкоцитів підвищена або в нормі, а у 50% хворих рівень лейкоцитів може бути значно знижений. Одночасно у мазку периферичної крові знаходять бластні клітини.
У більшості хворих на ГЛЛ під час першого звертання до лікаря виявляють зниження гемоглобіну і тромбоцитів. Навіть якщо в мазках кісткового мозку рівень бластних клітин становить 10% , то цього достатньо , щоб поставити діагноз.