- •Предмет и задачи биохимии
- •Аминокислоты, классификация и состав
- •Биологическая роль белков
- •Физико-химические свойства белков
- •Ферменты. Классификация и химия ферментов.
- •Свойства ферментов
- •Механизм действия ферментов
- •Кинетика ферментативной реакции
- •Значение ферментов в медицине
- •Нуклеиновые кислоты
- •Классификация нуклеиновых кислот
- •Углеводы
- •Качественные реакции на углеводы
- •Восстанавливающие и невосстанавливающие углеводы
- •Простые липиды
- •Сложные липиды
- •Обмен энергии
- •III этап представляет собой полное окисление ацетил-Ко а в цикле Кребса с образованием углекислого газа и освобождением водорода.
- •Обмен простых белков
- •Промежуточный обмен аминокислот в организме. Общие пути обмена.
- •Конечные продукты распада аминокислот
- •Обмен сложных белков. Обмен нуклеопротеидов.
- •Обмен хромопротеидов
- •Белки сыворотки, плазмы, спинномозговой жидкости
- •Электрофорез
- •Клинико-диагностическое значение исследования протеинограмм
- •Показатели азотистого обмена
- •Креатинин
- •Порядок проведения пробы Реберга-Тареева
- •Мочевина
- •Мочевая кислота
- •Желчные пигменты. Обмен желчных пигментов в норме
- •Гемоглобин
- •Производные гемоглобина
- •Биосинтез белка
- •Специфические белки
- •Орозомукоид (кислый альфа-гликопротеин)
- •Иммуноферментный анализ (ифа)
- •Твердофазный иммуноферментный анализ
- •Исследование общего белка
- •Определение белка в суточной моче
- •Электрофорез белков
- •Виды диспротеинемий
- •Генетические дефекты синтеза белков
- •Парапротеинемия
- •Основные требования к процессу проведения электрофореза
- •Подготовка электрофореграмм к учету результатов способами денситометрии и фотометрии
- •Мочевина — главная составляющая фракции остаточного азота
- •Проба Реберга
- •Алгоритм определения
- •Качественное обнаружение «прямого» и «непрямого» билирубина в сыворотке крови
- •Билирубин «прямой» (конъюгированный) в сыворотке крови
- •Основные пути распада углеводов
- •Глюконеогенез
- •Контрольные вопросы
- •Регуляция углеводного обмена
- •Патология обмена углеводов
- •Обмен липидов. Переваривание и всасывание
- •Распад и синтез триглицеридов
- •Окисление вжк
Обмен энергии
Энергия в растениях накапливается в ходе процесса фотосинтеза за счет солнечной энергии, т. е. основным источником энергии для всех организмов на земле является солнечное излучение.
Животные получают необходимую им энергию в ходе распада (окисления) органических (питательных) веществ в организме.
Основным носителем энергии является электрон атома водорода.
Энергия выделяется в окружающую среду при переходе электрона с высокого энергетического уровня на более низкий.
Сущность энергетического обмена состоит в освобождении электронов атомов водорода из питательных веществ и использование их энергии для обеспечения всех химических процессов организма.
Особенностью этого обмена в организме являются постепенная выработка энергии и аккумулирование ее в макроэргических соединениях. Освободившаяся при этом энергия частично расходуется в виде тепла, а большая часть ее накапливается в фосфатной связи, которая называется макроэргической.
Соединения, содержащие макроэргическую связь, называются макроэргическими веществами или макроэргами. Основным макроэргическим веществом в организме является АТФ (аденозинтрифосфорная кислота). Из других макроэргов следует отметить кератин-фосфат, фосфоенолпировиноградную кислоту. Особенностью этих соединений является то, что при распаде энергия макроэргической связи не рассеивается, а переносится без потерь на другие соединения. Например: для синтеза АТФ необходимы АДФ, фосфорная кислота (H3PO4), соответствующие ферменты и определенное количество энергии. При распаде АТФ образуются исходные вещества и высвобождается такое же количество энергии.
Процесс освобождения энергии пищи, заключенной в электронах водорода, можно представить как процесс освобождения водорода и разбить условно на три этапа.
На I этапе (подготовительном), который протекает в желудочно-кишечном тракте, происходит расщепление высокомолекулярных соединений пищи до их составных частей (мономеров) и всасывание образовавшихся мономеров. Так, белки распадаются до аминокислот, углеводы — до моносахаридов, жиры — до глицерина и жирных кислот. На этом этапе освобождается примерно 0,1% энергии.
На II этапе, происходящем в клетках, мономеры распадаются на более простые соединения, которые могут быть одинаковыми у разных мономеров. Так, при окислении углеводов, жиров и некоторых аминокислот образуется одно и то же вещество — ацетил-Ко А (ацетил-кофермент А) — универсальный метаболит организма. На этом этапе высвобождается 1/3 часть всей энергии распавшихся веществ.
III этап представляет собой полное окисление ацетил-Ко а в цикле Кребса с образованием углекислого газа и освобождением водорода.
Цикл Кребса — это завершающий этап катаболизма, в ходе которого происходит окисление остатка уксусной кислоты, входящей в ацетил-Ко А до углекислого газа и воды. Цикл Кребса представляет собой замкнутую систему реакций, начинающуюся со взаимодействия ацетил-Ко А и щавелево-уксусной кислоты с образованием лимонной кислоты, которая проходя через ряд стадий, вновь превращается в щавелево-уксусную кислоту.
Реакции в цикле Кребса характеризуются строгой последовательностью. В качестве субстратов окисления, т. е. веществ, от которых отнимается водород, используются промежуточные продукты: изолимонная, альфа-кетоглутаровая, янтарная и яблочная кислоты. Окисление этих кислот катализируется ферментами дегидрогеназами, коферментами которых являются производные витаминов НАД, ФАД и др. Так, никотиновая кислота входит в состав НАД, а рибофлавин в ФАД.
Механизм действия дегидрогеназ заключается в том, что они отщепляют при окислении от кислот атомы водорода, которые присоединяются к коферментам. В результате этого НАД превращается в НАДH2, ФАД в ФАДH2 и т. д.
Освободившийся водород окисляется кислородом с образованием воды. Именно в ходе этого процесса происходит освобождение энергии, заключенной в электронах.
В эксперименте взаимодействие водорода с кислородом приводит к образованию воды, сопровождающееся взрывом, что свидетельствует о большом запасе энергии в электронах водорода. В организме образование воды происходит через ряд реакций:
Освободившийся в ходе процессов окисления в цикле Кребса водород поступает в цепь биологического окисления, расположенную в мембранах митохондрий, где энергия электронов выделяется не одномоментно, а постепенно. Эта цепь представляет собой последовательность окислительно-восстановительных реакций, в ходе которых происходит перенос электронов водорода на кислород. Перенос электронов осуществляется с помощью коферментов дегидрогеназ НАД, ФАД, цитохромов. Особенностью этих соединений является их способность как окисляться, так и восстанавливаться. НАД может присоединить водород и отдать его на ФАД. При этом НАД окисляется, а ФАД восстанавливается. Цитохромы — специфические ферменты и участвуют только в переносе электронов. Механизм действия цитохромов состоит в том, что в их составе имеется атом железа с переменой валентностью, который может находится как в окисленном, так и в восстановленном состоянии. Один из цитохромов или цитохромоксидаза передает электроны непосредственно на кислород, переводя его в ионизированное состояние.
Восстановленный кислород взаимодействует с протонами 2H+ с образованием воды.
Всего, при переносе двух атомов водорода на кислород, т. е. в расчете на одну образовавшуюся молекулу воды, синтезируются 3 молекулы воды.
Значение цепи биологического окисления заключается в том, что электроны, переходя от одного переносчика на другой, постепенно опускаются с более высокого уровня на более низкий, постепенно теряя при этом заключенную в них энергию.
Освободившаяся энергия частично расходуется на образование тепла, а большая часть — на образование макроэргических соединений.
Образование макроэргических соединений в организме происходит двумя путями: окислительным и субстратным фосфорилированием.
Окислительное фосфорилирование - это путь синтеза АТФ с использованием энергии, образовавшейся при окислении вещества в цепи биологического окисления.
Энергетическая ценность цикла Кребса составляет 12 молекул АТФ, из которых 11 образовались путем окислительного фосфорилирования, а одна — при субстратном фосфорилировании (при превращении сукцинил-Ко А в янтарную кислоту).
Субстратное фосфорилирование — это синтез АТФ путем переноса макроэргической фосфатной связи с остатком фосфорной кислоты от субстрата на АТФ.
Процессы биологического окисления и окислительного фосфорилирование происходят в митохондриях, которые называют «энергетическими станциями» организма. Основным способом биологического окисления, т. е. окисление органических соединений в живом организме является тканевое дыхание (митохондриальное окисление).
Тканевое дыхание — это основной способ получения АТФ, используемый всем клетками организма (кроме красных клеток крови). Тканевое дыхание — это сложный ферментативный процесс. Все ферменты этого процесса делятся на три группы:
Никотинамидные дегидрогеназы
Флавиновые дегидрогеназы
Цитохромы
В процессе тканевого дыхания от окисляемого вещества отнимаются два атома водорода (два протона и два электрона) и по дыхательной цепи, состоящей из ферментов и коферментов, передаются на молекулярный кислород, доставляемый кровью из воздуха во все ткани организма. В результате присоединения атомов водорода к кислороду образуется вода. За счет энергии, выделяющейся при перемещении электронов по дыхательной цепи, в митохондриях осуществляется синтез АТФ из АДФ и фосфорной кислоты.
Обычно образование одной молекулы воды сопровождается синтезом трех молекул АТФ.
