- •Предмет и задачи биохимии
- •Аминокислоты, классификация и состав
- •Биологическая роль белков
- •Физико-химические свойства белков
- •Ферменты. Классификация и химия ферментов.
- •Свойства ферментов
- •Механизм действия ферментов
- •Кинетика ферментативной реакции
- •Значение ферментов в медицине
- •Нуклеиновые кислоты
- •Классификация нуклеиновых кислот
- •Углеводы
- •Качественные реакции на углеводы
- •Восстанавливающие и невосстанавливающие углеводы
- •Простые липиды
- •Сложные липиды
- •Обмен энергии
- •III этап представляет собой полное окисление ацетил-Ко а в цикле Кребса с образованием углекислого газа и освобождением водорода.
- •Обмен простых белков
- •Промежуточный обмен аминокислот в организме. Общие пути обмена.
- •Конечные продукты распада аминокислот
- •Обмен сложных белков. Обмен нуклеопротеидов.
- •Обмен хромопротеидов
- •Белки сыворотки, плазмы, спинномозговой жидкости
- •Электрофорез
- •Клинико-диагностическое значение исследования протеинограмм
- •Показатели азотистого обмена
- •Креатинин
- •Порядок проведения пробы Реберга-Тареева
- •Мочевина
- •Мочевая кислота
- •Желчные пигменты. Обмен желчных пигментов в норме
- •Гемоглобин
- •Производные гемоглобина
- •Биосинтез белка
- •Специфические белки
- •Орозомукоид (кислый альфа-гликопротеин)
- •Иммуноферментный анализ (ифа)
- •Твердофазный иммуноферментный анализ
- •Исследование общего белка
- •Определение белка в суточной моче
- •Электрофорез белков
- •Виды диспротеинемий
- •Генетические дефекты синтеза белков
- •Парапротеинемия
- •Основные требования к процессу проведения электрофореза
- •Подготовка электрофореграмм к учету результатов способами денситометрии и фотометрии
- •Мочевина — главная составляющая фракции остаточного азота
- •Проба Реберга
- •Алгоритм определения
- •Качественное обнаружение «прямого» и «непрямого» билирубина в сыворотке крови
- •Билирубин «прямой» (конъюгированный) в сыворотке крови
- •Основные пути распада углеводов
- •Глюконеогенез
- •Контрольные вопросы
- •Регуляция углеводного обмена
- •Патология обмена углеводов
- •Обмен липидов. Переваривание и всасывание
- •Распад и синтез триглицеридов
- •Окисление вжк
Распад и синтез триглицеридов
Триглицериды являются источником ВЖК и депонируются в жировой ткани. Процессы промежуточного обмена нейтральных жиров происходят в жировой ткани, печени и клетках различных органов. Жировая ткань не является простым депо жира, в ней постоянно происходят интенсивные процессы обмена. Отложение жира в жировой ткани происходит из жиров и углеводов пищи. У человека в жиры превращается 25-30 % углеводов пищи. По мере энергетических потребностей происходит их распад (липолиз) с освобождением ВЖК. Этот процесс называется мобилизацией жира. Жирные кислоты поступают в кровь и переносятся в печень, где они либо ресинтезируются в триглицериды, либо включаются в состав липопротеинов. Часть жирных кислот поступает в другие клетки и окисляется с выделением энергии. Липолиз и освобождение ВЖК, по своей биологической значимости эквивалентны распаду печеночного гликогена с образованием свободной глюкозы. Синтез триглицеридов (липогенез) происходит при избытке триглицеридов в организме. Регуляция обмена триглицеридов осуществляется по принципу саморегуляции при участии глюкозы. При повышении концентрации глюкозы в крови уменьшается распад триглицеридов и активизируется их синтез. При понижении концентрации глюкозы в крови синтез триглицеридов тормозится, а расщепление усиливается, и в кровь из жировой ткани поступают жирные кислоты.
Окисление вжк
Способность окислять ВЖК с получением энергии, характерна для многих клеток, кроме клеток мозга. Основными потребителями ВЖК являются: печень, жировая ткань, сердечная и скелетная мышцы.
Бета-окисление — это процесс, в ходе которого за несколько последовательных циклов, жирная кислота распадается на несколько фрагментов (ацетил-КоА). Каждый цикл включает четыре реакции и дает:
Одну молекулу ацетил-КоА
Одну молекулу ФАДн2
Одну молекулу НАДН + Н+
Многократное повторение этого процесса приводит к полному распаду жирной кислоты. Энергетический выход каждого цикла составляет:
Одна молекула ФАДн — две молекулы АТФ
Одна молекула НАДН + Н+ — три молекулы АТФ
Одна молекула ацетил-КоА — 12 молекул АТФ
Итого получается 17 молекул АТФ.
