- •Общие вопросы функциональной межполушарной асимметрии
- •Эволюция функциональных асимметрий организма
- •Структурная асимметрия мозга человека
- •Функциональная межполушарная асимметрия и психофизиология человека
- •Функциональная межполушарная асимметрия и половой диморфизм
- •Функциональная межполушарная асимметрия и неспецифическая адаптация
- •Функциональная межполушарная асимметрия в условиях патологии
- •Прикладные вопросы функциональной межполушарной асимметрии
- •Предисловие
- •Методологическое значение принципа симметрии в изучении функциональной организации человека
- •Эволюционный аспект центрально-периферической организации функциональной межполушарной асимметрии
- •Морфологическая асимметрия головного мозга
- •Проблема функциональной межполушарной асимметрии и вопросы терминологии
- •Роль генетических и средовых факторов в происхождении функциональной межполушарной асимметрии
- •Моторная асимметрия у животных
- •Функции мозолистого тела и других комиссуральных систем
- •Изучение функциональной межполушарной асимметрии с помощью перерезок комиссуральных и афферентных связей
- •Моторная асимметрия и пластичность
- •Функциональное выключение одного полушария
- •Структурно-функциональная организация моторной асимметрии
- •Электрофиологическое иссследование функциональной межполушарной асимметрии
- •Электроэнцефалограмма
- •Вызванные потенциалы
- •Уровень постоянного потенциала головного мозга
- •Заключение
- •Литература
- •Абрамов в.В. Интеграция иммунной и нервной систем. - Новосибирск, 1991.- 167 c.
- •Природа функциональной моторной асимметрии у животных
- •Список литературы
- •15. Романова л.Г., Полетаева и.И., Ремус б. Анализ чувствительности к звуку у крыс методом диаллельного скрещивания // Журн. Высш. Нерв. Деят. 1976. Т. 26. № 4. С. 772.
- •Спрингер с., Дейч г. Левый мозг, правый мозг. Асимметрия мозга. М : Мир. 1983. 253 с.
- •Структурно-функциональная организация межполушарной асимметрии: экспериментальные и клинические аспекты проблемы
- •Показатели крови, определяемые у больных
- •Формирование параметров упп для анализа
- •Активность аутоиммунного процесса при системных ревматических заболеваниях и распределение постоянного потенциала головного мозга
- •Заключение
- •Формирование функциональной межполушарной асимметрии мозга в динамике обучения
- •Динамика межполушарных отношений в процессе образования условного рефлекса
- •Особенности функциональной организации симметричныхпунктов зрительной и соматосенсорной коры
- •Межполушарное взаимодействие у человека
- •Динамика ээг показателей симметричных зон коры головного мозга человека в процессе интеллектуальной деятельности.
- •Значение профиля латеральной организации мозга в процессах адаптации
- •Асимметрия направления движения у беспозвоночных
- •Явления функциональной асимметрии у планарий
- •Объекты и методы
- •Результаты исследований Предпочтение направления движения в т-образном лабиринте
- •Соотношение направления первого и последующих поворотов у планарий
- •Особенности регенерации симметричных фрагментов тела планарий
- •Обсуждение
- •Литература
- •Цитоархитектоническая асимметрия корковых полей и хвостатого ядра мозга человека
- •Институт мозга рамн
- •Литература
- •О структурной обусловленности функциональной межполушарной асимметрии мозга
- •К вопросу об асимметрии структурной организации мозга у мужчин и женщин
- •Функциональная асимметрия полушарий мозга
- •2.3.2. Теории происхождения асимметрии.
- •2.3.3. Асимметрии у животных.
- •2.3.4. Исследование расщепленного мозга.
- •2.3.5. Развитие асимметрии.
- •2.3.6. Половые различия и асимметрия.
- •2.3.7. Специализация левого и правого полушарий.
- •2.3.8. Профили функциональной асимметрии
- •2.3.9. Левшество
- •2.3.10. Патология и функциональная межполушарная асимметрия.
- •2.3.11. Практическое значение изучения латерализации психических функций
- •2.3.12.Перспективы
- •Бинокулярная конкуренция и функциональная межполушарная асимметрия: от асимметрии к взаимодействию полушарий обзор состояния проблемы
- •Введение
- •История исследования бинокулярной конкуренции
- •Динамика бинокулярной конкуренции
- •Бинокулярная конкуренция и клинические данные
- •Бинокулярная конкуренция и функциональная асимметрия
- •Вопросы объективного исследования сознания
- •Заключение
- •Литература
- •Особенности межполушарной асимметрии ээг правшей и левшей как отражение взаимодействия коры и регуляторных систем мозга
- •Различия полушарий в обработке зритильной информации и опознании зрительных образов
- •Признаки, используемые для описания изображений
- •Литература
- •Функциональная асимметрия эмоций
- •Функциональная асимметрия мозга: эмоции и активация
- •Литература
- •Айрапетянц в. А. Сравнительное изучение функциональной межполушарной асимметрии у детей на разных этапах онтогенеза. //Взаимоотношения полушарий мозга, Тбилиси, 1982. С. 92-97.
- •Балонов л.Я. Деглин в.Л. Слух и речь доминантного и недоминантного полушарий.Л.: Наука, 1976.218 с.
- •Динамические характеристики функциональной межполушарной асимметрии в.Ф. Фокин, н.В. Пономарева
- •О методе регистрации уровня постоянного потенциала головного мозга
- •История изучения упп и фма
- •Различия в распределении упп у правшей и левшей
- •Различия по характеристикам упп между группами правшей и левшей
- •Анализ связи между различными видами асимметрий и распределением упп
- •Устойчивость межполушарной разности упп при различных нагрузках
- •Устойчивость межполушарной асимметрии при нагрузках в условиях патологии
- •Характеристики зрительных вызванных потенциалов трех группах асимметрий
- •Иммунологические характеристики в трех группах фма
- •Заключение
- •Литература
- •Половой диморфизм функциональной асимметрии мозга грызунов
- •Половой диморфизм функциональной организации мозга при обработке речевой информации
- •Морфологическиая асимметрия полушарий у мужчин и женщин
- •Полушарная организация фонетического анализа речи
- •Физиологически корреляты процессов полушарной обработки речевой информации
- •Межполушарная асимметрия мозга в системной организации процессов женской репродукции
- •Доминантно-энантиоморфный принцип организации и преемственности функциональных систем женской репродукции.
- •Эволюционные предпосылки взаимосвязи морфофункциональных асимметрий репродуктивного аппарата и фма
- •Поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические корреляты естественной и индуцированной асимметрии репродуктивного аппарата
- •Асимметрично-доминантный принцип организации процессов женской репродукции – как основа для совершенствования вспомогательных репродуктивных технологий (врт)
- •Список основной литературы
- •Литература
- •Функциональная асимметрия и неспецифическая резистентность мозга
- •Поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические корреляты функциональной межполушарной асимметрии крыс
- •Зависимость неспецифической резистентности к экстремальным воздействиям от выраженности и направленности функциональной асимметрии мозга и судорожной готовности
- •Электрофизиологические паттерны «экстремализации» межполушарных отношений и их прогностическое значение
- •Повышение неспецифической резистентности путем искусственной модуляции межполушарных отношений
- •Соотношение стресс и неврозоуязвимости в структуре неспецифической резистентности в зависимости от латерального фенотипа и гестационных асимметрий
- •Литература
- •Функциональная асимметрия мозга и адаптация
- •Психофизиологические механизмы адаптации к новым климатогеографическим условиям
- •Асимметрия полушарий головного мозга и лимфоидных органов: роль в иммуногенезе и гемопоэзе
- •2. Исследования здоровых людей.
- •Значение нейрохирургии в изучении соотношений «мозг-психика»
- •Участие структур лимбико-диэнцефального комплекса в формировании межполушарной асимметрии ээг человека
- •Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии ран, Москва
- •Заключение
- •Асимметрия когерентности ээг при посткоматозных бессознательных состояниях после тяжелой черепно-мозговой травмы
- •Особенности когнитивных нарушений у больных ишемическим инсультом в зависимости от локализации очага поражения
- •Мозговая асимметрия и психопатологическая симптоматика. Попытка нейропсихиатрического подхода
- •Методика
- •Результаты исследования и их обсуждение
- •Ошибки распознавания групп больных шизофренией, их сибсов, родителей и лиц контрольной группы с учетом пола
- •Функциональные асимметрии в норме и при системных ревматических заболеваниях
- •Асимметрия рук
- •1.2 Асимметрия ног
- •Асимметрия тела и лица
- •Асимметрия зрения
- •Асимметрия слуха
- •Осязание и обоняние
- •Асимметрия и пол
- •Электрофизиологическое исследование
- •Зеркальные формы деятельности
- •Функциональные асимметрии и некоторые заболевания
- •Функциональные асимметрии и системные ревматические заболевания
- •Профили индивидуальной асимметрии у больных с системными ревматическими заболеваниями
- •Средние значения коэффициентов в группе больных скв
- •Средние значения коэффициентов в группе больных ссд
- •Зеркальные формы деятельности у больных системными ревматическими заболеваниями
- •Функциональная специализация полушарий у детей с задержкой психического развития и с умственной отсталостью
- •Функциональная межполушарная асимметрия и спорт
Вопросы объективного исследования сознания
J.R. Searle (2000) отмечает, что до недавнего времени большинство нейрофизиологов не рассматривали сознание как подходящую тему для научных исследований. Это нежелание было основано на определенных философских заблуждениях. Основной ошибкой было предположение, что субъективизм сознания делает его недоступным методам объективной науки. Однако, поскольку сознание - биологическое явление, то оно может быть исследовано с помощью нейробиологических методов.
В рамках этого подхода бинокулярная конкуренция относится к классу явлений, которые именуются нервными коррелятами сознания (neural correlates of consciousness, NCC) (F. Crick, 1996; Frith et al., 1999; W. Singer, 1999). Когнитивные функции, такие как восприятие, память, язык, или сознание основаны на высоко параллельной и распределенной обработке информации мозгом. Один из главных нерешенных вопросов - то, как информация может быть объединена и как когерентные репрезентационные состояния могут быть установлены в распределенных нейронных системах, содействующих этим функциям. Предполагается, что эта проблема, называемая "проблемой связывания", может быть решена при исследовании бинокулярной конкуренции, т.к. синхронизация нейронных вспышек, может служить для интеграции распределенных нейронов в клеточные ансамбли и что этот процесс может лежать в основе выбора перцептивно и поведенчески релевантной информации A.K. Engel et al. (1999). R. Srinivasan и соавт. (1999) на основании своих исследований СПЗ считают, что при осознании увеличивается синхронность работы больших популяций нейронов неокортекса.
В работе J. Newman и A.A. Grace (1999) выдвигается гипотеза, что 40-Гц синхронизация (временное связывание) является необходимым условием для быстрого выбора перцептивно релевантной информации. Авторы обращают внимание, что гиппокамп является основным реципиентом выходов нижнетеменной коры, которая связана с СПЗ. Согласно J. Newman и A.A. Grace, субкортикальная матрица, связывающая гиппокамп и префронтальный комплекс, играет большую роль в организации сознания.
Ряд других исследователей (J. Smythies, 1999; M. Kurthen, 1999) также считают, что СПЗ является неплохой экспериментальной методикой для исследования проблемы связывания, в т.ч. и у животных. R. Blake (1997) образно характеризует бинокулярную конкуренцию как хирургический инструмент, который позволяет оценить, для каких процессов необходимо участие сознания, а какие могут проходить без него, по степени нарушения процесса за счет фазы подавления.
В работе B.J. Baars (1998) утверждается, что данные о нейронных механизмах СПЗ свидетельствуют в пользу существования места, где происходит необходимая для осознания интеграция зрительной информации.
Некоторые авторы (J.R. Searle, 2000) критикуют современные подходы, в которых изучают элементы сознания, в виде поиска нервных коррелятов сознания, таких как СПЗ, поскольку считают, что целое сознание больше, чем сумма частей. J.R. Searle предлагает исследовать различия между состоянием отсутствия сознания (например, сон) и его присутствием (бодрствование в тихой темной комнате).
Впрочем, существование разных точек зрения на природу сознания неудивительно и в нашу задачу не входит полный анализ современных взглядов на эту проблему. Скорее нам хотелось показать, что обсуждение экспериментов касающихся бинокулярной конкуренции стало в последнее время обычным делом в дискуссиях, касающихся природы и механизмов сознания.
Индивидуальные различия в протекании бинокулярной конкуренции
Как уже отмечалось ранее, данные, касающиеся СПЗ, в основном связаны с зависимостью протекания процесса от физических характеристик стимула. Вопрос о зависимости СПЗ от индивидуальных особенностей человека и его функционального состояния изучен значительно слабее.
Некоторые данные в литературе все же можно найти. Паттерны взаимодействия глаз проявляют большую стабильность на протяжении многих лет, хотя и меняются на протяжении времени с образом жизни (В.В. Суворова с соавт., 1988), что позволяет их использовать для задач дифференциальной психофизиологии. Наблюдается отрицательная корреляция между консервативностью по Рокичу и частотой альтераций двойственных стимулов (J.L. Sanders, 1977). Согласно данным K. Crain (1961) большая скорость СПЗ сочетается с более высоким интеллектом по некоторым шкалам. В его исследовании испытуемые разделялись на высокоскоростных (больше 15) и низкоскоростных (меньше 10) по фактору скорости СПЗ. В работе В.И. Тетериной и соавт. (1987) отмечается увеличение частоты СПЗ после нагрузки (10 приседаний) и с течением суток. Параметром, характеризующим индивидуальные различия в протекании бинокулярной конкуренции, также может служить момент перехода к СПЗ (Л.П. Павлова, И.Н. Михеев, 1988).
Про индивидуальную стабильность скорости бинокулярной конкуренции и диагностический потенциал этого показателя пишут J.D. Pettigrew и S.M. Miller (1998). Подчеркивается индивидуальная устойчивость скорости СПЗ - тест-ретестовая корреляция составляет более 0,8.
В наших исследованиях (Д.Н. Берлов, 1998а; D.N. Berlov, 1998) применение кластерного анализа позволило выделить две подгруппы испытуемых. Основные различия между двумя группами заключались в скорости бинокулярной конкуренции, тогда как в асимметрии бинокулярной конкуренции значительных различий не наблюдалось. Для лиц вошедших в группу с большей скоростью бинокулярной конкуренции были характерны большие значения умственной продуктивности, эргичности, пластичности и меньшие значения тревожности, нейротизма по сравнению с субъектами вошедшими в группу с низкой скоростью бинокулярной конкуренции.
С возрастом частота смены образов уменьшается (А.Я. Рапопорт, 1962; Т.П. Тетерина с соавт., 1987), также существуют половые различия (Т.П. Тетерина с соавт., 1987): у женщин частота колебаний несколько выше, чем у мужчин. С другой стороны, А.Я. Рапопорт (1962) не нашел каких либо межполовых различий.
Фармакологические агенты, влияя на ЦНС, должны оказывать воздействие на СПЗ. Однако таких исследований почти не проводилось. Известно, что алкоголь ослабляет бинокулярную конкуренцию и приводит к синтезу ранее соревнующихся образов. При этом считается, что это связано не с ДГ, а с изменением пространственной чувствительности (M. Donnelly, R.J. Miller, 1995). Известно, что алкоголь вызывает усиление альфа-ритма на ЭЭГ (Ф. Фогель, А. Мотульски, 1990) и, следовательно, можно ожидать, что люди с разной степенью легкости возникновения СПЗ будут иметь различную степень выраженности альфа-ритма в фоне, однако такие данные в литературе отсутствуют.
Отмечается (Л.П. Павлова, А.Ф. Романенко, 1988), что инерционность исходного типа кортикальной активационной структуры (КАС) во многом зависит от индивидуально-личностных параметров, в то время, как бинокулярная конкуренция демонстрирует связь со сменой системообразующего компонента КАС - фокуса максимальной активации.
