Обобщающее занятие по генетике

2 Вариант Основы генетики и моногибридное скрещивание

1 Дайте определения понятий:

Организм – гомозиготный гетерозиготный

Признак – доминантный рецессивный

Гены – аллельные неаллельные

Набор хромосом – гаплоидный диплоидный

Фенотип

Генотип

Гомологичные хромосомы

Какие типы гамет образуют особи с генотипом ААВвСсДд?

Основы генетики и моногибридное скрещивание

2. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье у здоровых родителей родился ребёнок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоров?

№2 Дигибридное скрещивание

3. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Б) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

№60 Явление сцепления признаков, кроссинговер

4. Мужчина кареглазый Rh⁺ с нормальными эритроцитами вступил в брак с женщиной голубоглазой Rh^- имеющей эллиптической формы эритроциты. У них родился кареглазый Rh⁺ с эллиптоцитозом сын. Какое потомство и в каких отношениях можно ожидать в семье сына, если жена его будет иметь такой же генотип. Rh⁺ и эллиптоцитоз обусловлены доминантными генами в одной группе сцепления, а карий цвет глаз доминантными геном из другой группы сцепления.

№ 65 Кроссинговер ДонГУ

5. Определите генотип гетерозиготного родителя, порядок генов и процент кроссинговера, исходя из следующего расщепления в анализирующем скрещивании:

АвС – 104 аВС – 5

авс – 180 Авс – 5

аВс – 109 авС – 191

АВс -221 АВС – 169

Признаки, сцепленные с полом

6. Каковы генотипы родителей, если от брака тёмноволосой здоровой по составу крови женщины со светловолосым здоровым мужчиной, родился светловолосый мальчик - гемофилик? (Ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой, а ген окраски волос с аутосомой).

Группы крови

7. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и возможные группы крови его. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак.

№70 Взаимодействие неаллельных генов Эпистаз

8. У большинства пород кур (плимутрок, виандот) ген С детерминирует окрашенное оперение, а его аллель с – белое. У пород леггорн имеется эпистатический ген I, подавляющий развитие пигмента даже при наличии гена C. Его аллель – ген I позволяет гену C проявить своё действие. Леггорны с генотипом IICC имеют белое оперение в связи с эпистазом гена I над C; виандот с генотипом iicc имеют белое оперение вследствие отсутствия доминантного аллеля пигментации – C.

Б) Скрещены дигетерозиготный белый леггорн с пигментированным виандотом. Половина цыплят имеет белое, а половина окрашенное оперение. Определить генотип виандота.

№66 Взаимодействие неаллельных генов Полимерия кумулятивная

9. У пшеницы белая и красная пигментация зерна контролируется тремя парами аллелей А₁, а₁, А₂, а₂, А₃, а₃. Растения рецессивные по всем трём парам аллелей имеют белые зёрна. Наличие одного или более доминантных генов обусловливает красную окраску зерна (усиливающуюся при увеличении числа доминантных генов). При скрещивании гомозиготного красного растения с белым, во втором поколении получено расщепление: 15 красных к 1 белому. Сколько пар доминантных генов имело родительское красное растение?

№64 Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность

10. У кур встречается четыре формы гребня, обусловленные взаимодействием двух пар генов (R, r и P,p). Ген R – детерминирует розовидный гребень; ген P – гороховидный гребень. При сочетании генов R и P развивается ореховидный гребень. Птицы рецессивные по обоим генам (rrpp) имеют простой листовидный гребень.

А) Гомозиготная особь с розовидным гребнем скрещена с особью гомозиготной по гороховидному гребню. Какой фенотип будет иметь их потомство в первом и втором дигибридном поколениях?

Б) Скрещены особи: RrPp c rrpp. Установить расщепление в F₁.

№ 2 Анализ родословных

11. Составьте родословную семьи со случаями врождённой катаракты. Пробанд – мужчина, страдающий катарактой, которая была у его матери и деда по материнской линии. Дядя и тётка со стороны матери и три двоюродных брата от дяди здоровы. Отец пробанда, тётка по отцовской линии, а также дед и бабка со стороны отца – здоровы. Жена пробанда, её сестра, два её брата и родители жены здоровы. Из двух детей пробанда, сын здоров, а дочь страдает врождённой катарактой.

А) Составьте родословную (четыре поколения). Определите тип наследования болезни в этой семье.

Б) Укажите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно.

№ 2 Популяционная генетика Курск

12. Альбинизм общий (молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1:20000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.