
- •1) Основные термодинамические функции δg, δh, δs
- •2) Закон Гесса, следствия
- •Следствия из закона Гесса
- •3) Направленность химических процессов
- •4) Влияние концентрации на скорость химической реакции (з. Действующих масс)
- •5) Влияние давления на скорость химической реакции
- •6) Влияние температуры на скорость химической реакции
- •7) Энергия активации химической реакции. Расчет энергии.
- •Методы расчёта
- •8) Влияние каталитической обстановки на скорость химической реакции.
- •9) Влияние дисперсности вещества на скорость химической реакции.
- •10) Механо-химические реакции.
- •11) Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •12) Применение основных положений химической кинетики к гетерогенным системам.
- •13) Факторы, влияющие на смещение химического равновесия:
- •14) Электронное моделирование строения атома.
- •15) Периодический закон и электронное строение атома.
- •16) Типы химических связей
- •17) Ковалентная связь
- •18) Расчет числа возможных ковалентных связей
- •19) Ионная связь. Переход полярной связи в ионную
- •20) Донорно-акцепторная связь
- •21) Химическая связь и прочность твердого тела
- •22) Химическая коррозия металлов.
- •23) Гальвани́ческий элеме́нт. Аккумулятор.
- •24) Электро́дный потенциа́л. Уравнение Нернста
- •25) Окислительно-восстановительные реакции
- •26) Ионное произведение воды. Водоро́дный показа́тель.
- •27) Электролитическая диссоциация. Изотонический коэффициент, его связь со степенью электролитической диссоциации.
- •28) Закон Рауля
- •29) Следствия з. Рауля
- •30) Гидролиз солей
- •31) Осмос. Осмотическое давление. Обратный осмос.
- •32) Классификация дисперсных систем и растворов.
- •33) Гомо- и гетерогенные системы. Диспе́рсные систе́мы и растворы.
- •34) Химическая коррозия металлов.
- •35) Электрохимическая коррозия металлов
- •36) Методы борьбы с химической коррозией металлов.
- •37) Пассивное состояние поверхности металла
- •38) Методы борьбы с электрохимической коррозией металлов.
- •39) Электролиз.
- •40) Диспе́рсные систе́мы, межфазная граница, свойства.
28) Закон Рауля
Первый закон Рауля связывает давление насыщенного пара над раствором с его составом; он формулируется следующим образом:
Парциальное давление насыщенного пара компонента раствора прямо пропорционально его мольной доле в растворе, причём коэффициент пропорциональности равен давлению насыщенного пара над чистым компонентом.
Для бинарного раствора, состоящего из компонентов А и В удобнее использовать другую формулировку:
Относительное понижение парциального давления пара растворителя над раствором не зависит от природы растворённого вещества и равно его мольной доле в растворе.
29) Следствия з. Рауля
Из первого закона Рауля выводятся два следствия, касающиеся понижения температуры замерзания и повышения температуры кипения растворов, которые в объединённом виде известны как второй закон Рауля.
Понижение температуры кристаллизации бесконечно разбавленных растворов не зависит от природы растворённого вещества и прямо пропорционально моляльной концентрации раствора.
Повышение температуры кипения бесконечно разбавленных растворов нелетучих веществ не зависит от природы растворённого вещества и прямо пропорционально моляльной концентрации раствора
30) Гидролиз солей
— разновидность реакций гидролиза, обусловленного протеканием реакций ионного обмена в растворах (преимущественно, водных) растворимых солей-электролитов. Движущей силой процесса является взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита в ионном или (реже) молекулярном виде («связывание ионов»).
Различают обратимый и необратимый гидролиз солей:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону):
(раствор имеет слабощелочную среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону):
(раствор имеет слабокислую среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
(равновесие смещено в сторону продуктов, гидролиз протекает практически полностью, так как оба продукта реакции уходят из зоны реакции в виде осадка или газа).
4. Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален.
31) Осмос. Осмотическое давление. Обратный осмос.
О́смос — процесс односторонней диффузии через полупроницаемую мембрану молекул растворителя в сторону бо́льшей концентрации растворённого вещества (меньшей концентрации растворителя).
Обратный осмос — процесс, в котором с помощью давления принуждаютрастворитель (обычно вода) проходить черезполупроницаемую мембрану из болееконцентрированного в менее концентрированный раствор, то есть в обратном для осмоса направлении. При этом мембрана пропускает растворитель, но не пропускает некоторые растворённые в нём вещества.
Обратный осмос используют с 1970-х годов при очистке воды, получении питьевой воды из морской воды, получении особо чистой воды для медицины, промышленности и других нужд. С помощью обратного осмоса можно производить концентраты соков без нагрева.
Осмотическое давление (обозначается π) — избыточное гидростатическое давление, возникающее в результате осмоса и приводящее к выравниванию скоростей взаимного проникновения молекул растворителя сквозь мембрану с избирательной проницаемостью.. Это давление стремится уравнять концентрации обоих растворов вследствие встречной диффузии молекул растворённого вещества и растворителя.