- •8.Периодические закон и система химических элементов д.И. Менднлеева. Энергия ионизации сродство к электрону и электроотрицательности.
- •9.Определение свойств элементов по положению в периодической системе. Окислительно-востановительные свойства веществ.
- •10.Общие представления о химической связи. Химическая связь и валентность элементов. Основные виды и характеристики химической связи.
- •11.Метод валентных связей и молекулярных орбиталей. Пространственная конфигурация молекул.
- •12.Понятие о п и q-связях. Понятие о возбужденном состоянии атома.
- •13.Взаимодействие молекул полярных и неполярных. Атомы и ионы как комплексообразователи.
- •14.Соединение комплексных анионов, катионов и нейтральных кс. Понятие о теории кс. Заряд и координационное число кс.
- •15.Физическая сущность энергетических эффектов химических реакций. Внутренняя энергия и энтальпия. Термохимические законы. Закон Гесса.
- •16.Эльтапия образования химических соединений. Изменение энтальпии в различных процессах.
- •17.Термохимические расчеты. Понятие об энтропии.
- •18.Энергия Гиббса и ее значение. Направленность химических процессов.
- •19.Скорость химических реакций и методы ее регулирования. Скорость гомогенных и гетерогенных реакций.
- •21. Химическая кинетика. Зависимость скорости реакции от различных факторов.
- •22.Цепные реакции. Колебательные реакции. Каталитические системы. Понятие об ингибиторах и катализаторах.
- •23.Химическое и фазовое равновесие. Константа химического равновесия.
- •28.Особенности воды как растворителя. Отклонение от законов Рауля и Вант-Гоффа для электролитов.
- •31.Образование гетерогенных дисперсных систем. Классификация дисперсных и коллоидных систем.
- •32.Золи и гели. Мицеллы и их строение. Получение коллоидных растворов.
- •33. Устойчивость коллоидных систем. Разрушение коллоидных систем. Коллоиды в природе и быту.
- •34.Окислительно-востановительные процессы. Гетерогенные ов-процессы.
- •36.Хит. Гальваническое, концентрационные и топливные элементы.
- •37.Электроды. Потенциал электродов.
- •38. Электролиз. Последовательность разрядки ионов. Вторичные процессы при электролизе. Поляризация.
- •39.Электролиз. Законы Фарадея. Выходы по току, по веществу, по энергии.
- •40. Электролитическое получение и рафинирование металлов.
- •41. Основные виды коррозии. Химическая коррозия. Коррозия металлов под действием природных вод и блуждающих токов.
- •42. Методы защиты металлов от коррозии. Ингибиторы и ингибиторная защита.
- •43. Полимеры и методы их получения. Полимеризация и поликонденсация. Строение и свойство полимеров.
- •44. Получение и свойства олигомеров. Применение полимеров и олигомером.
- •45. Вещество и его чистота. Аналитический сигнал и его виды
- •46. Физический, физико-химический и химический анализы. Электрохимические методы анализа.
- •47.Общая характеристика органических соединений. Основы теории химического строения органических соединений.
- •48. Электронные представления в органической химии. Принципы классификации органических соединений.
- •49. Общие физические и химические свойства металлов и сплавов. Диаграммы плавкости. Изоляторы, проводники, полупроводники. Их свойства и применение.
- •50. Вода в природе. Физические и химические свойства воды. Основы водоподготовки. Жесткость природных вод и методы ее устранения.
- •51.Электрометаллургия. Гидроэлектрометаллургия. Гальваностегия. Гальвонопластегия.
- •52. Гальванические цеха. Оборудование. Принципы работы.
- •53. Титрование. Методы и способы титрования.
- •54. Электрохимический ряд активности металлов.
46. Физический, физико-химический и химический анализы. Электрохимические методы анализа.
ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА (а. physical methods of analysis; н. physikalische Analyseverfahren; ф. procedes physiques de l'analyse; и. metodos fisiсоs de analisis) — совокупность методов качественного и количественного анализа веществ, основанных на измерении физических характеристик, обусловливающих химическую индивидуальность определяемых компонентов. Физико-химический анализ — комплекс методов анализа физико-химических систем путем построения и геометрического анализа диаграмм состояния и диаграмм состав-свойство. Этот метод позволяет обнаружить существование соединений (например, медистого золота CuAu), существование которых невозможно подтвердить другими методами анализа. Первоначально исследования в области физико-химического анализа были сосредоточены на изучении зависимостей температур фазовых переходов от состава. Однако на рубеже XIX—XX веков Н. С. Курнаков показал, что любое физическое свойство системы является функцией состава, а для изучения фазового состояния можно использовать электропроводность, вязкость, поверхностное натяжение, теплоёмкость, коэффициент рефракции, упругость и другие физические свойства. хими́ческий ана́лиз определение химического состава и строения веществ; включает качественный и количественный анализ. В химическом анализе используют химические методы, основанные на химических реакциях определяемых веществ в растворах, например гравиметрический и титриметрический анализ; физико-химические методы, основанные на измерении физических величин, изменение которых обусловлено химическими реакциями (потенциометрия, амперометрическое титрование и др.); в основе физических методов лежит измерение физических характеристик, обусловленных химической индивидуальностью веществ, например спектральный анализ, активационный анализ. Электрохимические методы анализа — группа методов количественного химического анализа, основанные на использовании электролиза. Разновидностями метода являются электрогравиметрический анализ (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация),полярографический анализ, кулонометрия и др. В частности, электрогравиметрический анализ основан на взвешивании вещества, выделяющемся на одном из электродов. Метод позволяет не только проводить количественные определения меди, никеля, свинца и др., но и разделять смеси веществ. Кроме того, к электрохимическим методам анализа относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометрия) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование,кондуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование).
47.Общая характеристика органических соединений. Основы теории химического строения органических соединений.
Соединения углерода (за исключением некоторых наиболее простых) издавна получили название органических соединений, так как в природе они встречаются почти исключительно в организмах животных и растений, принимают участие в жизненных процессах или же являются продуктами жизнедеятельности или распада организмов. В отличие от органических соединений, такие вещества, как песок, глина, различные минералы, вода, оксиды углерода, угольная кислота, ее соли и другие, встречающиеся в «неживой природе», получили название неорганических или минеральных веществ. Теория химического строения - учение о строении молекулы, описывающее все те её характеристики, которые в своей совокупности определяют химическое поведение (реакционную способность) данной молекулы. Сюда относятся: природа атомов, образующих молекулу, их валентное состояние, порядок и характерхимической связи между ними, пространственное их расположение, характерное распределение электронной плотности, характер электронной поляризуемостиэлектронного облака молекулы и т.д. Термин «химическое строение» впервые ввёл А. М. Бутлеров 19 сентября 1861 года в докладе «О химическом строении веществ» на химической секции Съезда немецких естествоиспытателей и врачей в Шпейере (опубликованном в том же году на немецком[3] и в следующем — на русском языках[4]). В том же докладе он заложил основы классической теории химического строения. Главные положения этой теории следующие:
Атомы в молекулах соединены друг с другом в молекулы согласно их валентности, порядок распределения связей в молекуле называется химическим строением.
Изменение этой последовательности приводит к образованию нового вещества с новыми свойствами. Свойства веществ зависят не только от их состава, но и от «химического строения», то есть от порядка соединения атомов в молекулах и характера их взаимного влияния. Наиболее сильно влияют друг на друга атомы, непосредственно связанные между собой.
Атомы в молекулах оказывают влияние друг на друга и это влияние приводит к химическим изменениям поведения атома. Определить состав и строение химического элемента можно по продуктам химических превращений. Теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. Основные принципы своей теории А.М. Бутлеров изложил в докладе «О теории химического строения».
Основные положения теории строения сводятся к следующему:
1) в молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов называется химическим строением;
2) свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав его молекулы, но и от того, в каком порядке они соединены между собой, т. е. от химического строения молекулы;
3) атомы или группы атомов, образовавшие молекулу, взаимно влияют друг на друга.
В теории химического строения большое внимание уделяется взаимному влиянию атомов и групп атомов в молекуле.
Химические формулы, в которых изображен порядок соединения атомов в молекулах, называются структурными формулами или формулами строения.
Значение теории химического строения А.М. Бутлерова:
1) является важнейшей частью теоретического фундамента органической химии;
2) по значимости ее можно сопоставить с Периодической системой элементов Д.И. Менделеева;
3) она дала возможность систематизировать огромный практический материал;
4) дала возможность заранее предсказать существование новых веществ, а также указать пути их получения.
Теория химического строения служит руководящей основой во всех исследованиях по органической химии.
