- •8.Периодические закон и система химических элементов д.И. Менднлеева. Энергия ионизации сродство к электрону и электроотрицательности.
 - •9.Определение свойств элементов по положению в периодической системе. Окислительно-востановительные свойства веществ.
 - •10.Общие представления о химической связи. Химическая связь и валентность элементов. Основные виды и характеристики химической связи.
 - •11.Метод валентных связей и молекулярных орбиталей. Пространственная конфигурация молекул.
 - •12.Понятие о п и q-связях. Понятие о возбужденном состоянии атома.
 - •13.Взаимодействие молекул полярных и неполярных. Атомы и ионы как комплексообразователи.
 - •14.Соединение комплексных анионов, катионов и нейтральных кс. Понятие о теории кс. Заряд и координационное число кс.
 - •15.Физическая сущность энергетических эффектов химических реакций. Внутренняя энергия и энтальпия. Термохимические законы. Закон Гесса.
 - •16.Эльтапия образования химических соединений. Изменение энтальпии в различных процессах.
 - •17.Термохимические расчеты. Понятие об энтропии.
 - •18.Энергия Гиббса и ее значение. Направленность химических процессов.
 - •19.Скорость химических реакций и методы ее регулирования. Скорость гомогенных и гетерогенных реакций.
 - •21. Химическая кинетика. Зависимость скорости реакции от различных факторов.
 - •22.Цепные реакции. Колебательные реакции. Каталитические системы. Понятие об ингибиторах и катализаторах.
 - •23.Химическое и фазовое равновесие. Константа химического равновесия.
 - •28.Особенности воды как растворителя. Отклонение от законов Рауля и Вант-Гоффа для электролитов.
 - •31.Образование гетерогенных дисперсных систем. Классификация дисперсных и коллоидных систем.
 - •32.Золи и гели. Мицеллы и их строение. Получение коллоидных растворов.
 - •33. Устойчивость коллоидных систем. Разрушение коллоидных систем. Коллоиды в природе и быту.
 - •34.Окислительно-востановительные процессы. Гетерогенные ов-процессы.
 - •36.Хит. Гальваническое, концентрационные и топливные элементы.
 - •37.Электроды. Потенциал электродов.
 - •38. Электролиз. Последовательность разрядки ионов. Вторичные процессы при электролизе. Поляризация.
 - •39.Электролиз. Законы Фарадея. Выходы по току, по веществу, по энергии.
 - •40. Электролитическое получение и рафинирование металлов.
 - •41. Основные виды коррозии. Химическая коррозия. Коррозия металлов под действием природных вод и блуждающих токов.
 - •42. Методы защиты металлов от коррозии. Ингибиторы и ингибиторная защита.
 - •43. Полимеры и методы их получения. Полимеризация и поликонденсация. Строение и свойство полимеров.
 - •44. Получение и свойства олигомеров. Применение полимеров и олигомером.
 - •45. Вещество и его чистота. Аналитический сигнал и его виды
 - •46. Физический, физико-химический и химический анализы. Электрохимические методы анализа.
 - •47.Общая характеристика органических соединений. Основы теории химического строения органических соединений.
 - •48. Электронные представления в органической химии. Принципы классификации органических соединений.
 - •49. Общие физические и химические свойства металлов и сплавов. Диаграммы плавкости. Изоляторы, проводники, полупроводники. Их свойства и применение.
 - •50. Вода в природе. Физические и химические свойства воды. Основы водоподготовки. Жесткость природных вод и методы ее устранения.
 - •51.Электрометаллургия. Гидроэлектрометаллургия. Гальваностегия. Гальвонопластегия.
 - •52. Гальванические цеха. Оборудование. Принципы работы.
 - •53. Титрование. Методы и способы титрования.
 - •54. Электрохимический ряд активности металлов.
 
39.Электролиз. Законы Фарадея. Выходы по току, по веществу, по энергии.
Первый закон электролиза Фарадея: масса вещества, осаждённого на электроде при электролизе, прямо пропорциональна количеству электричества, переданного на этот электрод. Под количеством электричества имеется в виду электрический заряд, измеряемый, как правило, в кулонах. Второй закон электролиза Фарадея: для данного количества электричества (электрического заряда) масса химического элемента, осаждённого на электроде, прямо пропорциональна эквивалентной массе элемента. Эквивалентной массой вещества является его молярная масса, делённая на целое число, зависящее от химической реакции, в которой участвует вещество. Выходом по току в гальванотехнике называют выраженное в процентах отношение количества фактически пропущенного через электролит заряда Qf к теоретически необходимому Qt для осуществления фактически наблюдаемого массопереноса mf. При электролизе всегда выделяется или растворяется меньше вещества, чем должно получиться по законам Фарадея. Это объясняется тем, что наряду с основными электродными процессами окисления и восстановления практически всегда протекают побочные реакции (взаимодействие образовавшихся при электролизе веществ с электролитом, выделение наряду с металлом на катоде водорода и др.). Кроме того, часть электрической энергии тратится на преодоление сопротивления электролита, то есть на нагрев электролита и электродов. Поэтому для экономической оценки процесса электролиза вводят такие понятия, как выход по току и расход энергии на получение единицы веса осадка.
40. Электролитическое получение и рафинирование металлов.
Электроосаждение металла на катоде лежит в основе электрохимического получения металлов из растворов (гидроэлектрометаллургия) или из расплавов, а также рафинирования (очистки) металлов. Металлы, имеющие электроположительные значения потенциала, например серебро и золото, не растворяются и выпадают в виде частиц на дно электролизера (в шлам) из перешедших в раствор ионов. На катоде в первую очередь осаждаются металлы, имеющие электроположительные значения потенциала (основной металл, например медь). В результате электролиза очищаемый анодный металл растворяется и основной металл осаждается на катоде. Примеси, потенциал которых отрицательнее потенциала основного металла, остаются в растворе, а электроположительные (по потенциалу) примеси оказываются в шламе. Важным шагом к открытию электролитического рафинирования было предложение Б. С. Якоби в 1840 г. использовать в гальванопластике растворимые аноды. В 1847 г. герцог М. Лейхтенбергский (Россия) высказал предположение о возможности электролитической очистки и разделения металлов. Практически применять электролитическое рафинирование меди стал Д. Р. Элькингтон в Америке с 1865 г. Промышленное производство возникло в Германии в 1878 г. В России производство рафинированной меди было организовано в начале 90-х гг. XIX в. на Кавказе (г. Келакент) и в Нижнем Новгороде.
41. Основные виды коррозии. Химическая коррозия. Коррозия металлов под действием природных вод и блуждающих токов.
Химическая коррозия — это процесс взаимодействия металла с коррозионной средой, при котором окисление металла и восстановление окислительного компонента среды протекают единовременно в одном акте. Продукты взаимодействия пространственно не разделены. Электрохимическая коррозия — это процесс взаимодействия металла с коррозионной средой (раствором электролита), при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала. По виду коррозионной среды и условиям протекания различают несколько видов коррозии. Газовая коррозия - это химическая коррозия металлов в газовой среде при минимальном содержании влаги (как правило не более 0,1%) или при высоких температурах. В химической и нефтехимической промышленности такой вид коррозии встречается часто. Например, при получении серной кислоты на стадии окисления диоксида серы, при синтезе аммиака, получении азотной кислоты и хлористого водорода, в процессах синтеза органических спиртов, крекинга нефти и т.д. Атмосферная коррозия — это коррозия металлов в атмосфере воздуха или любого влажного газа. Подземная коррозия — это коррозия металлов в почвах и грунтах. Биокоррозия — это коррозия, протекающая под влиянием жизнедеятельности микроорганизмов. Контактная коррозия — это вид коррозии, вызванный контактом металлов, имеющих разные стационарные потенциалы в данном электролите.
Радиационная коррозия - это коррозия, обусловленная действием радиоактивного излучения.
Коррозия внешним током и коррозия блуждающим током. В первом случае — это коррозия металла, возникающая под воздействием тока от внешнего источника. Во втором случае — под воздействием блуждающего тока. Коррозия под напряжением — коррозия, вызванная одновременным воздействием коррозионной среды и механических напряжений. Если это растягивающие напряжения, то может произойти растрескивание металла. Это очень опасный вид коррозии, особенно для конструкций, испытывающих механические нагрузки (оси, рессоры, автоклавы, паровые котлы, турбины и т.д.). Если металлические изделия подвергаются циклическим растягивающим напряжениям, то можно вызвать коррозионную усталость. Происходит понижение предела усталости металла. Такому виду коррозии подвержены рессоры автомобилей, канаты, валки прокатных станов. Коррозионная кавитация — разрушение металла, обусловленное одновременным коррозионным и ударным воздействием внешней среды.
Фреттинг-коррозия — это коррозия, вызванная одновременно вибрацией и воздействием коррозионной среды. Устранить коррозию при трении или вибрации возможно правильным выбором конструкционного материала, снижением коэффициента трения, применением покрытий и т.д.= Коррозия называется сплошной, если она охватывает всю поверхность металла. Сплошная коррозия может быть равномерной, если процесс протекает с одинаковой скоростью по всей поверхности металла, и неравномерной когда скорость процесса неодинакова на различных участках поверхности. Равномерная коррозия наблюдается, например, при коррозии железных труб на воздухе. При избирательной коррозии разрушается одна структурная составляющая или один компонент сплава. В качестве примеров можно привести графитизацию чугуна или обесцинкование латуней. Местная (локальная) коррозия охватывает отдельные участки поверхности металла. Местная коррозия может быть выражена в виде отдельных пятен, не сильно углубленных в толщу металла; язв - разрушений, имеющих вид раковины, сильно углубленной в толщу металла, или точек (питтингов), глубоко проникающих в металл. Первый вид наблюдается, например, при коррозии латуни в морской воде. Язвенная коррозия отмечена у сталей в грунте, а питтинговая — у аустенитной хромоникелевой стали в морской воде.
Подповерхностная коррозия начинается на поверхности, но затем распространяется в глубине металла. Продукты коррозии оказываются сосредоточенными в полостях металла. Этот вид коррозии вызывает вспучивание и расслоение металлических изделий. Межкристаллитная коррозия характеризуется разрушением металла по границам зерен. Она особенно опасна тем, что внешний вид металла не меняется, но он быстро теряет прочность и пластичность и легко разрушается. Связано это с образованием между зернами рыхлых малопрочных продуктов коррозии. Этому виду разрушений особенно подвержены хромистые и хромоникелевые стали, никелевые и алюминиевые сплавы. Щелевая коррозия вызывает разрушение металла под прокладками, в зазорах, резьбовых креплениях и т.д.
