- •1. Основные типы органических реакций. Гомолитические и гетеролитические реакции. Нуклеофильные и электрофильные реакции.
- •2. Понятие об изомерии. Виды изомерии: структурная и пространственная. Цис-и-транс изомерия.
- •3. Электронное строение органических соединений. Гибридные орбитали. Образование и характеристика сигма и пи связей.
- •4. Электроотрицательность атомов в органических молекулах. Индуктивный эффект.
- •5. Сопряженные системы. Мезомерный эффекты. Сверхсопряжение.
- •6. Органические соединения. Причины многообразия соединений углерода.
- •7. Теория строения органических молекул.
- •8. Кето-енольная и кольчато-цепная таутомерия. Причины и проявление в различных классах органических соединений.
- •9. Гомологический ряд алканов. Номенклатура. Методы получения.
- •10. Химические свойства алканов.
- •11. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Методы получения.
- •12. Химические свойства алкенов. 13. Реакции электрофильного присоединения в алкенах.
- •15. Гомологический ряд алкинов. Номенклатура. Методы получения.
- •14. Химические свойства алкинов.
- •16. Типы диеновых углеводородов. Различие в строении и основных свойствах.
- •17. Химические свойства сопряженных диеновых углеводородов.
- •18. Получение бутадиена, хлоропрена, изопрена. Полимеризация.
- •22. Гомологический ряд аренов. Номенклатура. Методы получения.
- •21. Строение бензола и ароматических углеводородов. Конденсированные ароматические системы. Ароматические гетероциклы в днк и рнк.
- •20. Химические свойства бензола и его производных: присоединение, замещение, окисление в ядре и боковой цепи.
- •19. Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре. Правила ориентации.
- •23. Галоидные алкилы. Номенклатура. Методы получения.
- •24. Химические свойства галогенпроизводных.
- •25. Сравнение реакционной способности предельных, непредельных и ароматических галогенопроизводных.
- •29. Алифатические амины. Номенклатура. Получение.
- •27. Химические свойства алифатических аминов.
- •28. Химические свойства ароматических аминов (анилин).
- •30. Одноатомные предельные спирты. Номенклатура. Методы получения.
- •31. Химические свойства спиртов.
- •32. Многоатомные спирты. Особенности строения и химических свойств.
- •34.Фенолы. Химические свойства. Гидрохинон и хинон.
- •33. Фенолы, кето-енольная таутомерия. Электрофильное замещение в ароматическом ядре.
- •35.Альдегиды и кетоны. Номенклатура. Методы получения.
- •36. Химические свойства альдегидов и кетонов.
- •37. Карбоновые кислоты. Номенклатура. Строение и методы получения.
- •38. Химические свойства карбоновых кислот. Механизм реакции этерификации.
- •40. Углеводы. Классификация. Строение.
- •39. Химические свойства альдоз и кетоз.
- •41. Ди и полисахариды. Строение, свойства, гидролиз. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды: сахароза, мальтоза, целлобиоза.
- •42. Аминокислоты. Методы получения и химические свойства.
- •43. Пятичленные гетероциклы. Их строение, свойства и взаимопревращения.
- •44. Шестичленные гетероциклы. Свойства пиридина, особенности его строения.
- •45. Основные понятия науки о полимерах. Основные отличия высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных.
- •46. Классификация полимеров по составу, строению и методу синтеза. Молекулярно-массовые характеристики полимеров: средняя молекулярная масса.
- •47. Полиэтилен, полипропилен, каучуки, полиамиды, полиэфиры.
- •48. Полимеризация: катионная и анионная. Радикальная полимеризация: стадии процесса.
- •49. Поликонденсация.
- •50. Химические свойства полимеров.
- •Классы органических соединений по имеющимся функциональным группам:
- •Углеводороды
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Азотсодержащие органические соединения
Азотсодержащие органические соединения
Нитросоединения содержат нитрогруппу –NO2. Различаются по числу нитрогрупп, названия производят от названия соответствующего углеводорода с приставкой нитро-: CH3NO2 – нитрометан, C2H5NO2 – нитроэтан, C6H5NO2 – нитробензол, C5H11NO2 – 2-нитропентан.
Амины – производные аммиака NH3, в котором один, два или все три водорода замещены на углеводородный радикал (–NH2, –NH, –N): CH3NH2 – метиламин, CH3NHCH3 – диметиламин, CH3NHC2H5 – метилэтиламин. Диамины содержат две аминогруппы: NH2C2H4NH2 – этилендиамин. Анилин – простейший ароматический амин C6H5NH2. Амины проявляют основные свойства.
Аминокислоты содержат одновременно и аминогруппу –NH2 и карбоксильную группу –COOH. Вследствие этого, проявляют амфотерные свойства (двойственные). Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в которых один из атомов водорода замещен на аминогруппу, с названиями соответствующих кислот с приставкой амино-, многие, однако, имеют исторически сложившиеся тривиальные названия: NH2CH2COOH – глицин, аминоуксусная кислота. Изомеры по расположению аминогруппы имеют названия альфа-, бета-, гамма- и т.д., при расположении аминогруппы у первого, второго, третьего и т.д. атома углерода.
Амиды кислот – это их производные, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен на аминогруппу образуя амидогруппу –CONH2, соответственно названия включают слово амид перед названием кислоты: CH3CONH2 – амид уксусной кислоты, C2H5CONH2 – амид пропановой кислоты.
Белки – сложные высокомолекулярные природные соединения, построенные из альфа-аминокислот. Связаны аминокислоты пептидной связью (-NH-CO-) с выделением HOH. Стандартные аминокислоты, образующие белки, имеют формулу H2N-C(-R)H-COOH, где R может содержать различные функциональные группы и кольца. Первичная структура белка – последовательность аминокислот, вторичная – форма полипептидной цепи в пространстве, обычно спираль, удерживаемая за счет связи между CO и NH на соседних витках и третичная – реальная трехмерная конфигурация белка, образуемая, например, за счет дисульфидных мостиков –S-S-.
Нуклеиновые кислоты – полимеры, состоящие из азотсодержащих гетероциклических соединений (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахаридов (пентоз) и фосфорной кислоты. Соединяются мономеры между собой остатками углевода и фосфорной кислоты. Пиримидин – шестичленный азотсодержащий гетероцикл с двумя атомами азота, проявляющий ароматические свойства – C4H4N2. Пурин имеет еще более сложную структуру, в виде соединенных шести- и пятигранников – C2H2N2C2NHCHN. Их производные, пуриновые основания – аденин и гуанин, и пиримидиновые основания – цитозин, тимин и урацил, могут существовать одновременно в нескольких различных формах. Пентозами, входящими в состав полинуклеотидов, являются рибоза C4H4O(OH)3CH2OH и 2-дезоксирибоза – C4H4O(OH)2HCH2OH, в виде гетероциклических пятигранных соединений содержащих по четыре атома углерода и кислород, гидроксидные группы и радикал CH2OH. Соединение полинуклеотидов происходит при соединении –OH группы у пятого, свободного, атома углерода пентозы через остаток фосфорной кислоты с –OH группой у третьего атома в цикле пентозы. Азотистые основания присоединяются вместо гидроксидной группы первого атома углерода рибозы.