
- •1. Основные типы органических реакций. Гомолитические и гетеролитические реакции. Нуклеофильные и электрофильные реакции.
- •2. Понятие об изомерии. Виды изомерии: структурная и пространственная. Цис-и-транс изомерия.
- •3. Электронное строение органических соединений. Гибридные орбитали. Образование и характеристика сигма и пи связей.
- •4. Электроотрицательность атомов в органических молекулах. Индуктивный эффект.
- •5. Сопряженные системы. Мезомерный эффекты. Сверхсопряжение.
- •6. Органические соединения. Причины многообразия соединений углерода.
- •7. Теория строения органических молекул.
- •8. Кето-енольная и кольчато-цепная таутомерия. Причины и проявление в различных классах органических соединений.
- •9. Гомологический ряд алканов. Номенклатура. Методы получения.
- •10. Химические свойства алканов.
- •11. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Методы получения.
- •12. Химические свойства алкенов. 13. Реакции электрофильного присоединения в алкенах.
- •15. Гомологический ряд алкинов. Номенклатура. Методы получения.
- •14. Химические свойства алкинов.
- •16. Типы диеновых углеводородов. Различие в строении и основных свойствах.
- •17. Химические свойства сопряженных диеновых углеводородов.
- •18. Получение бутадиена, хлоропрена, изопрена. Полимеризация.
- •22. Гомологический ряд аренов. Номенклатура. Методы получения.
- •21. Строение бензола и ароматических углеводородов. Конденсированные ароматические системы. Ароматические гетероциклы в днк и рнк.
- •20. Химические свойства бензола и его производных: присоединение, замещение, окисление в ядре и боковой цепи.
- •19. Механизм реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре. Правила ориентации.
- •23. Галоидные алкилы. Номенклатура. Методы получения.
- •24. Химические свойства галогенпроизводных.
- •25. Сравнение реакционной способности предельных, непредельных и ароматических галогенопроизводных.
- •29. Алифатические амины. Номенклатура. Получение.
- •27. Химические свойства алифатических аминов.
- •28. Химические свойства ароматических аминов (анилин).
- •30. Одноатомные предельные спирты. Номенклатура. Методы получения.
- •31. Химические свойства спиртов.
- •32. Многоатомные спирты. Особенности строения и химических свойств.
- •34.Фенолы. Химические свойства. Гидрохинон и хинон.
- •33. Фенолы, кето-енольная таутомерия. Электрофильное замещение в ароматическом ядре.
- •35.Альдегиды и кетоны. Номенклатура. Методы получения.
- •36. Химические свойства альдегидов и кетонов.
- •37. Карбоновые кислоты. Номенклатура. Строение и методы получения.
- •38. Химические свойства карбоновых кислот. Механизм реакции этерификации.
- •40. Углеводы. Классификация. Строение.
- •39. Химические свойства альдоз и кетоз.
- •41. Ди и полисахариды. Строение, свойства, гидролиз. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды: сахароза, мальтоза, целлобиоза.
- •42. Аминокислоты. Методы получения и химические свойства.
- •43. Пятичленные гетероциклы. Их строение, свойства и взаимопревращения.
- •44. Шестичленные гетероциклы. Свойства пиридина, особенности его строения.
- •45. Основные понятия науки о полимерах. Основные отличия высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных.
- •46. Классификация полимеров по составу, строению и методу синтеза. Молекулярно-массовые характеристики полимеров: средняя молекулярная масса.
- •47. Полиэтилен, полипропилен, каучуки, полиамиды, полиэфиры.
- •48. Полимеризация: катионная и анионная. Радикальная полимеризация: стадии процесса.
- •49. Поликонденсация.
- •50. Химические свойства полимеров.
- •Классы органических соединений по имеющимся функциональным группам:
- •Углеводороды
- •Кислородсодержащие органические соединения
- •Азотсодержащие органические соединения
Классы органических соединений по имеющимся функциональным группам:
углеводороды – содержат только углерод и водород (CH4 - метан).
–OH – гидроксидная группа:
спирты – в ациклических соединениях (C2H5OH – этиловый спирт)
фенолы – в соединениях с бензольным кольцом (C6H5OH – фенол)
>C=O – карбонильная группа:
альдегиды – карбонильная группа связана с атомом водорода и одним углеводородным радикалом (CH3CHO – уксусный альдегид)
кетоны - карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами (CH3COCH3 – ацетон)
–COOH – карбоксильная группа: карбоновые кислоты (CH3COOH – уксусная кислота, этановая кислота).
–NH2 – аминогруппа: амины, по связанным радикалам бывают алифатическими, ароматическими и жирно-ароматическими (C6H5NH2 – анилин (ароматический амин)). Возможна и замена остальных водородов на радикалы.
–CONH2 – амидогруппа: амиды, гидроксил в карбоксильной группе замещен на аминогруппу (CH3CONH2 – амид уксусной кислоты).
аминокислоты, содержат одновременно и аминогруппу –NH2 и карбоксильную группу –COOH (NH2CH2COOH – глицин, аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота).
и т.д.
Углеводороды
Алканы, предельные углеводороды, парафины CnH2n+2 – CH4 метан, C2H6 этан, C3H8 пропан, C4H10 бутан, C5H12 пентан и т.д. Радикалы, образованные при отрыве одного атома водорода в название имеют замену окончания с –ан на –ил: CH3– метил, C2H5– этил, C3H7– пропил, C4H9– бутил, C5H11– пентил и т.д. Радикалы, образованные при отрыве двух атомов водорода в название имеют замену окончания с на –илиден (при отрыве от одного углерода) или –илен (при отрыве от соседних атомов углерода). Радикал CH2=, однако, имеет название метилен.
Циклоалканы, циклические предельные углеводороды, CnH2n – C3H6 циклопропан, C4H8 циклобутан, C5H10 циклопентан.
Алкены, непредельные углеводороды с одной двойной связью, названия образованы заменой –ан на –ен (или по старой номенклатуре –илен), CnH2n – C2H4 этен (этилен), C3H6 пропен (припилен), C4H8 бутен, C5H10 пентен и т.д. При этом указывается номер атома углерода при двойной связи. Особо можно выделить радикал этена – винил CH2=CH–.
Алкины, непредельные углеводороды с одной тройной связью, названия образованы заменой –ан на –ин, CnH2n-2 – C2H2 этин (ацетилен), C3H4 пропин (припилен), C4H6 бутин, C5H8 пентин и т.д. При этом указывается номер атома углерода при тройной связи.
Алкадиены, углеводороды содержащие две двойные связью, названия образованы с окончанием –диен, CnH2n-2 – C3H4 пропадиен, C4H6 бутадиен-1,3, C5H8 пентадиен-1,3 и т.д. При этом указывается номера атомов углерода при двойных связях. Выделяют сопряженные диены, в которых двойные связи разделены одинарной (типичны 1,3-диены), кумулированные диены (аллены, 1,2-диены) и диены с изолированными двойными связями разделенными несколькими одинарными. Сопряженные диены отличаются наличием двух конформаций – цис- и транс-формы. Наиболее типичными являются бутадиен-1,3 (дивинил) и 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен). К диенам относят и циклические 1,3-диены с обшей формулой CnH2n-4.
Арены, ароматические углеводороды, CnH2n-6 – бензол (C6H6) и его гомологи. C6H5CH3 – толуол (метилбензол), C6H4(CH3)2 – ксилол (диметилбензол), C6H5C2H5 – толуол.