Тема: «Патология наследственности»

1. Наследственные болезни – это болезни:

- которые передаются от родителей детям и зависят от повреждения генетического аппарата

2. Наследственные болезни – это:

- болезни, в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата

3. К развитию наследственных заболеваний приводят мутации в:

- гаметах

4. Гаметическими мутациями являются мутации, возникающие в:

- зародышевых и половых клетках

5. Транслокация – это:

- перенос участка хромосом на другую хромосому

6. По доминантному типу наследуются заболевания:

- брахидактилия, хорея Гетингтона

7. Моногенным заболеванием является

- гемофилия А

8. Моногенным заболеванием является

- гемофилия В

9. Наследственный фактор играет ведущую роль в возникновении:

- гемофилии А.

10. Примером моногенного заболевания является

- гликогеноз

11. Генные мутации связаны с изменением:

- Химического строения участка ДНК.

12. Фенилкетонурия возникает вследствие:

– генных мутаций

13. Хромосомной болезнью является:

- синдром Клайнфельтера

14. К заболеванию, обусловленному аномальным составом половых хромосом, относится:

- синдром Клайнфельтера.

15. Кариотип 22А и ХХХ характерен для синдрома:

- Х-трисомии

16. Тельце Барра в ядрах соматических клеток отсутствует у:

- больных с синдромом Шерешевского-Тернера.

17. Хромосомной болезнью является

- болезнь Дауна

18. Трисомия по 21 паре аутосом обуславливает синдром

– Дауна

19. При болезни Дауна наблюдается:

- слабоумие

20. Врожденным ненаследственным заболеванием является:

– сифилис новорожденных

21. Полигенным заболеванием является

- атеросклероз

22. Ишемическая болезнь сердца относится к группе:

- мультифакториальных заболеваний (полигенных)

23. К заболеваниям с наследственной предрасположенностью относятся:

- аллергия, сахарный диабет, язвенная болезнь

24. Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные

заболевания:

- клинико-генеалогический

Тема: "Общая патология клетки"

1. Неспецифическая реакция клеток на повреждение проявляется:

- увеличением сродства цитоплазмы к ряду красителей

2. К неспецифическим проявлениям повреждения клеток относятся:

- развитие паранекроза, усиление сорбционных свойств тканей

3. Разрушение цитоскелета клетки под действием фосфолипаз (фосфоминад) и других гидролаз связано

с накоплением ионов:

- кальция

4. Правильным является утверждение:

- повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки

5. Показателем повреждения клетки является:

- увеличение внутриклеточной концентрации кальция

6. Активации перекисного окисления липидов способствует:

- снижение активности супероксиддисмутазы

7. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение:

– проницаемости мембран

8. Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к:

- нарушению окислительного фосфорилирования

9. Повышение проницаемости мембран клеток приводит к:

- выходу из клеток ферментов и гиперферментемии

10. Недостающим звеном в патогенезе повреждения клетки является: повреждение мембран →

ионный дисбаланс → ? → повышение осмотического давления → гипергидратация клетки:

- увеличение натрия и кальция в клетке

11. Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие на:

- ядро клетки при митозе

12. Специфическое повреждение генетического аппарата клеток вызывают:

- ионизирующее излучение

13. Специфическое проявление повреждения клеток:

- блокада цитохромоксидазы цианистым калием

14. Специфическое проявление повреждения клетки при отравлении цианидами:

- блокада цитохромоксидазы

15. Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при

–отравлении цианидами

16. Денатурация белков и белково-липидных комплексов является специфичным для

повреждения клеток:

- термическим фактором.

17. К липидным механизмам повреждения клетки относят:

- активацию мембранных фосфолипаз.

18. Сморщивание ядра называется:

- пикнозом

19. Некроз – это:

– необратимые повреждения в клетке