- •Билет1. Стехиометрические законы:закон сохранения массы, закон постоянства состава.Их роль в химии и современная трактовка. Газовые законы: закон Авогадро, уравнение Менделеева-Клайперона.
- •1869-1871. Периодический закон: свойства простых тел, а также формы и свойства соединений находятся в периодической зависимости от величины атомных весов элементов.
- •Билет3. Основные понятия и определения термодинамики. Энтальпия системы. Энтальпия химической реакции. Экспериментальное определение энтальпии реакции ( на примере реакции нейтрализации).
- •Билет4. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Способы расчета энтальпий реакций с использованием закона Гесса( на конкретных примерах).
- •Билет14. Зависимость скорости химической реакции от концентрации. Основной закон химической кинетики. Кинетическое уравнение и порядок реакции. Экспериментальное определение порядка реакции.
- •Билет 18. Смещение химического равновесия при изменении внешних условий. Принцип Ле-Шателье: термодинамическая и кинетическая трактовка.
- •Билет 19. Фазовые равновесия.Диаграмы состояния однокомпонентных систем( на примере йода и воды).
- •Билет 22. Образование растворов электролитов. Электролитическая диссоциация. Энтальпии гидратации ионов. Сильные и слабые электролиты.
- •Билет 24. Сильные электролиты (примеры). Ионная сила. Активность ионов в растворах сильных электролитов. Коэффициент активности.
- •Билет 25. Теория кислот и оснований Бренстеда и Лоури. Протолитические равновесия на примере процессов диссоциации и нейтрализации кислот и оснований. Понятие о теории кислот Льюиса.
- •Билет 26. Ионное произведение воды. Влияние температуры на ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
- •Билет 27. Гидролиз как пример протолитического равновесия. Гидролиз катиона и аниона (примеры). Полный (необратимый) гидролиз (примеры).
- •Билет 29. Буферные системы. Расчёт рН буферной системы на примере ацетатного буфера. Механизм действия ацетатного буфера.
- •Билет 30. Буферные системы. Расчет рН буферной системы( на примере аммиачного буфера). Биологические буферные системы.
- •Билет31.Равновесие осадок раствор. Произведение растворимости. Условия выпадения и растворения осадка. Образование коллоидных систем малорастворимыми веществами.
- •Билет 32. Овр(примеры).Важнейшие окислители и восстановители. Продукты восстановления перманганата калия и дихромата калия в зависимости от рН среды.
- •Билет 34. Зависимость электродного потенциала от условий проведения реакции. Уравнение Нернста.
- •Билет 35. Направление протекания окислительно-восстановительной реакции. Вычисление е0 и е( на конкретном примере). Константа равновесия окислительно-восстановительной реакции.
- •Билет 36. Электролиз. Химические источники тока. Современные гальванические элементы. Топливный элемент.
- •Билет 40. Энергетические диаграммы мо двухатомных молекул и ионов, образованных элементами 1 периода. Кратность и энергия связи.
- •Билет 41. Энергетические диаграммы мо двухатомных гомоядерных молекул 2 периода. Закономерности в изменении их свойств( длина связи, энергия связи, магнитные свойства)
- •Билет 42. Применение метода лкао-мо для описания образования связи в гетероядерных двухатомных молекулах на примере со, LiH? NaF. Полярность связи.
Билет 26. Ионное произведение воды. Влияние температуры на ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
Будучи слабым электролитом,вода частично диссоциирует на ионы Н+ и ОН- Н2О—Н+ОН-. В действительности свободный ион Н+ в водных растворах не существует. Он присоединяется к молекулам воды, образуя сложные ионы состава Н3О, Н5О2+ и тд. Однако в уравнениях реакций гидратированный ион водорода для краткости просто обозначают Н+. то же относится к ОН-. Константа равновесия реакции равна произведению активностей ионов Н3О+ и ОН- *(активность самой воды=1). Кв=аН+*аОН- называется ионным произведением воды. При стандартных условиях её величина равна 10 в -14, то есть равновесие сильно смещено влево. В этом случае активности ионов можно считать равными их равновесным концентрациям, так что Кв=[Н+][ОН-]. Ионное произведение воды зависит от температуры, но не зависит от концентрац3ии ионов в растворе. Зависимость от температуры определяется энатльпией реакции,которая,как нетрудно увидеть, является обратной по отношению к реакции нейтрализации. Энтальпия реакции нейтрализации =-56,8 кДж\моль,следовательно,диссоциации воды имеет энтальпию 56,8. Т.е. протекает с большим эндотермическим эффектом. В соответствии с принципом Ле-Шателье, повышение температуры смещает равновесие диссоциации воды вправо и увеличивает константу Кв, а понижение, наоборот, смещает равновесие в сторону недиссоциированных молекул воды и уменьшает Кв. постоянство произведения концентрации, а точнее активности ионов Н+ и ОН- соблюдается не только в воде, но и во всех водных системах. Поэтому, если в чистой воде концентрации ионов Н+ и ОН- равны, то в растворах кислот, в которых концентрация ионов водорода больше, концентрация гидроксид-ионов меньше,чем в чистой воде. В растворах же оснований, вследствие увеличения концентрации ионов ОН-, концентрация ионов Н+ уменьшится. Водородный показатель рН. Концентрация ионов Н+ в водных растворах может изменяться примерно от 10 моль/л(концентрированная соляная кислота)до 10 в -15 моль/л (концентрированные растворы щелочей)т.е. в тысячи триллионы раз. При таких отличиях вычисления со степенными значениями громоздки и неудобны. Поэтому их заменяют логарифмическими величинами, или так называемыми водородными показателями рН. Величина рН представляет собой отрицательный логарифм активности ионов водорода в растворе. В практических расчётах рН не очень концентрированных растворов (около 1М и менее)вместо активности ионов пользуются их концентрацией. подобно активности ионов Н+,активность гидроксид-ионов также принято приводить в логарифмическом виде и обозначать рОН=-lgаОН. Приближённо рОН равен –lg[ОН-].в отличии от концентрации ионов Н+ и ОН-,величины рН и рОН изменяются в довольно небольших пределах- всего от -1 до 15 чащу ().от 0 до 14. При этом изменению концентрации ионов в 10 раз соответствует изменение рН(рОН) раствора на 1 единицу. Логарифмирование выражения даёт равенство рН+рОН=-lgKв=рКв. При температуре 25 рН+рОН=14. В чистирой воде и нейтральных растворах, в которых концентрации ионов водорода и гидроксид- ионов равны друг другу, рН=рОН. При 25 рН нейтрального раствора равен 7, при0-7,47, а при 80-6,3. Водные растворы, в которых концентрация ионов водорода больше, чем концентрация гидроксид ионов, называют кислыми. Из рН при 25 меньше 7. Растворы, в которых больше концентрация ионов ОН-, называются щелочными, при 25 их рН больше 7. Приблизительное значение рН водного раствора модно определить с помощью индикаторов. Индикаторы- это вещества, которые изменяют свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода в растворе. Например, метиловый оранжевый при рН<3.ю1 имеет красный цвет, а пои больше 4,4-жёлтый, лакмус при РН меньше 6,1-крвсный, при больше 8-синий и тд. Широко применяется универсальный индикатор, который при изменении рН от 1до 10 меняет свой цвет от красного через жёлтый и зелёный до тёмно-синего. Более точно значение рН можно определить с помощью специальных приборов- рН-метров.
