Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
443 Дид матер Альдегиды и кетоны.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
301.57 Кб
Скачать

«Альдегиды и кетоны»» стр.7

«Альдегиды и кетоны».

Задание А

1. Дайте определения двух классов органических веществ: альдегидам и кетонам. Какая функциональная группа назы­вается карбонильной, а какая — альдегидной?

2*Альдегиды и кетоны являются межклассовыми изомера­ми. Выведите общую формулу этих соединений, принадлежа­щих к предельному ряду.

  1. Какое число атомов углерода содержат в молекуле первые представители гомологических рядов альдегидов и кетонов? Напишите структурные формулы этих веществ и назовите их по международной и тривиальной номенклатуре.

  2. Как классифицируют альдегиды и кетоны по типу углево­дородного радикала, связанного с карбонильной группой? Приведите формулы и названия простейших альдегидов раз­личных типов.

  3. Расскажите о правилах построения названий предельных альдегидов. Может ли альдегидная группа занимать положе­ния 2, 3 и т. д. в цепи углеродных атомов?

  4. Выучите тривиальные названия шести первых предста­вителей гомологического ряда альдегидов с неразветвленным углеродным скелетом. Дайте каждому из них международное название.

7*Какой тип изомерии характерен для альдегидов? Чем в этом отношении альдегиды отличаются от кетонов?

Работа 37. Строение, изомерия, номенклатура карбонильных соединений

Задание В

8. Найдите формулу альдегида:

а) С4Н100, б) С2Н40, в) С5Н120, г) С8Н18О.

9.Исключите лишнее вещество в ряду:

в)С5Н120, г)С8Н18О.

10. Какая функциональная группа называется карбонильной?

11. Наибольший положительный заряд в альдегидной группе сосредоточен на атоме:

а) углерода, б)водорода, в)кислорода.

12. Атом углерода в альдегидной группе находится в состоя­нии гибридизации:

a) sp, б) sp2,

в) sp3, г) не гибридизован.

13.Укажите формулу 2,3-диметилпентаналя:

14*. Название вещества с формулой

а) 2-метилбутанон-З, б) 3-метилбутанон-2,

в) 3-метилбутаналь, г) 1,2-диметилпропаналь.

15. Сколько изомерных альдегидов имеют формулу С4Н8О?

а) Два, б) три, в) четыре, г) пять.

Напишите их структурные формулы и назовите по междуна­родной номенклатуре.

16. Соотнесите:

тип изомерии: пара изомеров:

  1. межклассовая,

  2. углеродного скелета,

  3. положения функциональной группы;

17. Массовые доли углерода и водорода в альдегиде равны со­ответственно 40,0% и 6,67%. В гомологическом ряду альдеги­дов это вещество стоит:

а) первым, б) вторым, в) третьим, г) четвертым.

18*. Первый представитель гомологического ряда кетонов имеет молекулярную формулу:

а) СН20, б) С2Н40, в)С3Н60, г)С4Н80

19. Исключите лишнее вещество в ряду:

20. Какая функциональная группа называется альдегидной?

21. Наибольший отрицательный заряд в альдегидной группе сосредоточен на атоме:

а) углерода, б) водорода, в) кислорода.

22. В молекуле какого вещества имеется

π-связь?

23*. Укажите формулу

3-метилбутанона-2:

24. Назовите вещество:

а) 2-метилбутаналь, б) 2,3,3-триметилпропаналь,

в) 2,3-диметилбутаналь, г) 3-метилбутаналь.

25*. Сколько изомерных кетонов имеют формулу С5Н10О?

а) Два, б) три, в) четыре, г) пять.

Напишите их структурные формулы и назовите по междуна­родной номенклатуре.

26. Соотнесите:

тип изомерии: пара изомеров:

  1. Межклассовая,

  2. углеродного скелета,

  3. положения функциональной группы;

27*. Массовые доли углерода и водорода в кетоне равны соот­ветственно 62,1% и 10,3%. В гомологическом ряду кетонов это вещество стоит:

а) первым, б) вторым, в) третьим, г) четвертым.

Задание С

28. Общая формула гомологического ряда предельных альде­гидов:

а) СnН2nО, б) СnН2n + 20, в) СnН2n -20, г) СnН2nО2.

29*. Исключите лишнее вещество в ряду:

30*. Укажите вещество, в котором все атомы углерода находятся в состоянии sр2-гибридизации:

а) ацетон, б) бензальдегид,

в) ацетальдегид, г) бутанон-2.

31*. Сколько -связей в молекуле ацетальдегида?

а) Три, б) четыре, в) пять, г) шесть.

32*. Соотнесите:

тип изомерии: пара изомеров:

  1. м ежклассовая,

  2. Углеродного скелета,

  3. положения функциональной группы;

33*. Сколько изомерных карбонильных соединений имеют формулу С5Н10О (без оптических изомеров)?

а) Четыре, б) пять, в) шесть, г) семь.

Напишите их формулы и назовите по международной номенк­латуре.

34*. Для соединений предельного ряда соотнесите:

класс веществ: характерные типы изомерии:

  1. альдегиды, а) межклассовая,

  2. кетоны; б) углеродного скелета,

в) положения функциональной группы,

г) геометрическая.

3 5* Укажите формулу

4,4-диметилпентанона-2:

3 6*. В качестве ароматизатора при производстве конфет и шо­колада используют дикетон, формула которого

Название этого вещества:

а) пентанон-2, б) пентанон-3,

в) пентанон-2,3, г) пентандион-2,3.

37*. Плотность паров альдегида по метану равна 2,75. Альде­гид называется:

а) пропионовый,

б) масляный,

в) формальдегид,

г ) верного ответа среди перечисленных нет.

38**. В молекуле какого вещества наибольший частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода?

39***. В пищевой и парфюмерной промышленности приме­няется ароматическое вещество ванилин, систематическое на­звание которого 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид.

Это ве­щество имеет формулу:

Задание А

40. Расскажите об электронном строении карбонильной и аль­дегидной функциональных групп: тип гибридизации атомов углерода, образование - и -связей, распределение электрон­ной плотности, геометрия молекулы.

41.Возникает ли водородная связь между молекулами альде­гидов или кетонов? Возможно ли образование межмолекуляр­ных водородных связей карбонильных соединений с молеку­лами воды? К чему это приводит?

42.Как изменяются физические свойства альдегидов и кето­нов с увеличением относительной молекулярной массы?

  1. Назовите основные способы получения альдегидов и кето­нов. Приведите по одному примеру реакций каждого типа.

  2. В чем сходство и различие реакций окисления и дегидриро­вания спиртов? Спирты, какого строения можно использовать для получения альдегидов и кетонов?

45**Какие специфические способы синтеза формальдегида и ацетальдегида применяются в промышленности?

46**На основании рассмотрения электронного строения кар­бонильной группы объясните, какие типы химических реак­ций характерны для альдегидов и кетонов.

  1. Реакцию гидрирования карбонильных соединений можно провести как в прямом, так и в обратном направлении. Как называется обратная реакция? Какой катализатор использу­ется для ее проведения?

  2. Приведите качественные реакции на альдегидную группу. Объясните этимологию термина реакция «серебряного зер­кала». (Обратите внимание на правописание слова «серебря­ный».)

49*В чем причина устойчивости кетонов к реакциям окис­ления? Рассчитайте степени окисления атома углерода в метанале, этанале и продуктах их окисления.

50*Каков механизм реакций присоединения полярных ре­агентов по карбонильной группе? В качестве примера приве­дите уравнения реакций присоединения к уксусному альдеги­ду цианистого водорода, гидросульфита натрия и этилмагнийбромида.

51*Какое влияние оказывает карбонильная группа на свя­занный с ней углеводородный радикал? Ответ проиллюстри­руйте уравнением реакций пропаналя с бромом.

52**Расскажите о взаимном влиянии альдегидной группы и фенильного радикала в молекуле бензальдегида. Ориентантом какого рода является альдегидная группа? Напишите уравне­ние реакции монобромирования бензальдегида в присутствии катализатора бромида железа (III).

Работа 38. Получение и физические свойства альдегидов и кетонов

Задание В