Вариант 1.

При проведении физического контроля порошков состава:

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,02

Ac.acethylsalicylici 0,25

Terpini hydrati 0,25

M.f.p. D.t.d. N 10

обнаружено, что вес отдельных доз составляет: 0,52г 0,54г 0,49г. Оцените соответствие качества расфасовки порошков нормам отклонений, допустимых при развеске порошков на дозы.

Вариант 2.

При проведении физического контроля мази состава:

Rp.: Camphorae 2,0

Vaselini 12,0

Lanolini anhydrici 5,0

обнаружено, что вес мази составляет 20,55 г. Оцените соответствие качества приготовленной мази нормам отклонений, допустимых в общем весе.

Вариант 3.

При проведении физического контроля лекарства состава:

Rp.: Sol. Rezorcini 2% - 200 ml

обнаружено, что объем раствора равен 203 мл. Оцените соответствие качества изготовленного лекарства нормам отклонений, допустимых в общем объеме ЖЛФ.

ВАРИАНТ 4.

При проведении физического контроля порошков состава:

Rp.: Phenobarbitali 0,02

Coffeini 0,03

Analgini 0,5

M.f.p. D.t.d. N 10

обнаружено, что вес отдельных доз составляет: 0,53г 0,55г 0,57г. Оцените соответствие качества расфасовки порошков нормам отклонений, допустимых при развеске порошков на дозы.

ВАРИАНТ 5.

При проведении физического контроля лекарства состава:

Rp.: Sol. Ringeri-Locki 500 ml

обнаружено, что объем раствора равен 504 мл. Оцените соответствие качества изготовленного лекарства нормам отклонений, допустимых в общем объеме ЖЛФ.

ПРИМЕР

При проведении физического контроля порошков состава:

Rp.: Phenacetini 0,2

Ac.acethylsalicylici

Analgini aa 0,25

M.f.p. D.t.d. N 10

обнаружено, что вес отдельных доз составляет: 0,68г 0,70г 0,72г. Оцените соответствие качества расфасовки порошков нормам отклонений, допустимых при развеске порошков на дозы.

АЛГОРИТМ ВЫПОЛНЕНИЯ ЗАДАНИЯ 4.

1 ЭТАП. Определить допустимые отклонения (ДО): в весе отдельных доз (при развеске порошков) ИЛИ в общем весе (объеме) мазей и жидких ЛФ по формуле:

ДО = Вес(или объем) по прописи * Предел.отклон. в % / 100

Пример: ДО = 0.7 * 5 / 100 = 0.035 (г)

Вариант N ……………………………..

2 ЭТАП. Определить предельные границы в весе отдельных доз (при развеске порошков)

ИЛИ в общем весе (объеме) мазей и жидких ЛФ

2.1. Определить предельную нижнюю границу (ПНГ) по формуле:

ПНГ = Вес(или объем) по прописи - Допустимое отклонение

Пример: ПНГ = 0.7 - 0.035 = 0.665 (г)

Вариант N……………………………………

2. Определить предельную верхнюю границу (ПВГ) по формуле: ПВГ = Вес(или объем) по прописи + Допустимое отклонение

Пример: ПВГ = 0.7 + 0.035 = 0.735 (г)

Вариант N …………………………………..

3 ЭТАП. Сформулировать вывод о соответствии качества изготовленных в апте­ке лекарств

требованиям действующих регламентов: удовлетворяет, не удовлетворяет

Пример: Качество изготовленного лекарства УДОВЛЕТВОРЯЕТ требованиям:

вес отдельных доз укладывается в допустимые отклонения

Вариант N ………………………………………………………………………………….

.......................................................……………………………………………

4 ЭТАП. Зарегистрировать результаты внутриаптечного контроля качества лекарств.

Заполнить таблицу 1.

Образец заполнения таблицы см. задание 3.

ЗАДАНИЕ 5.ОЦЕНИТЬ СООТВЕТСТВИЕ ПОСТАНОВКИ В АПТЕКЕ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВ ТРЕБОВАНИЯМ ДЕЙСТВУЮЩИХ РЕГЛАМЕНТОВ

Для выполнения задания используйте информационный материал в приложении 1.

ВАРИАНТ 1.

При отпуске изготовленной в аптеке ЛФ (микстуры от кашля с кодеином) провизор проверила соответствие номера копии рецепта номеру на этикетке, сравнила фамилию больного на квитанции,этикетке и копии рецепта. Расписав­шись на оборотной стороне сигнатуры,провизор отпустила лекарство больному.

ВАРИАНТ 2.

При отпуске изготовленной в аптеке детской лекарственной формы (микс­туры с амидопирином) провизор проверила соответствие оформления лекарства требованиям нормативных документов (наличие этикеток "Внутреннее", "Хра­нить в прохладном,темном месте", "Детское"), а также соответствие указан­ных в рецепте доз амидопирина возрасту ребенка. Поставив свою подпись на оборотной стороне рецепта, провизор отпустила лекарство.

ВАРИАНТ 3.

При отпуске изготовленной в аптеке ЛФ для наружного применения,содер­жащей раствор нитрата серебра, провизор проверила соответствие упаковки (склянка оранжевого стекла) физико-химическим свойствам входящих ингреди­ентов (нитрат серебра - светочувствительный препарат), а также обратила внимание на оформление лекарства в соответствии с требованиями нормативных

документов (наличие этикеток"Наружное","Хранить в темном месте","Обращать­ся с осторожностью", ЛФ опечатана). Затем провизор отпустила лекарство.

ВАРИАНТ 4.

При отпуске изготовленной в аптеке ЛФ (порошки с фенобарбиталом) про­визор проверила соответствие указанных в рецепте доз фенобарбитала возрас­ту больного, а также соответствие номера копии рецепта номеру на этикетке, сравнила фамилию больного на квитанции, этикетке и копии рецепта.После этого провизор отпустила лекарство.

ВАРИАНТ 5.

При отпуске изготовленной в аптеке ЛФ (капли в нос с эфедрином и ад­реналином) провизор проверила соответствие оформления лекарства требовани­ям нормативных документов (наличие этикеток"Наружное","Хранить в темном месте"), а также соответствие упаковки (склянка оранжевого стекла) физи­ко-химическим свойствам входящих ингредиентов (светочувствительные ЛС). Проверив соответствие сигнатуры прописи рецепта, провизор отпустила ЛФ.

ПРИМЕР

При отпуске изготовленной в аптеке ЛФ (порошки с камфорой) провизор проверила соответствие упаковки ЛФ (пергаментные капсулы) физико-химичес­ким свойствам входящих ингредиентов (камфоры), проверила соответствие оформления лекарства требованиям нормативных документов (наличие этикетки "Внутреннее"), а также соответствие номера лекарства и фамилии больного на рецепте, квитанции и этикетке. Поставив свою подпись на оборотной стороне рецепта, провизор отпустила лекарство.

АЛГОРИТМ ВЫПОЛНЕНИЯ ЗАДАНИЯ 5.

Пример

1. Соответствие упаковки ЛФ - ф/х свойствам ЛС проверено 2. Соответствие оформления ЛФ - требованиям НД проверено Соответствие доз ЛС - возрасту больного проверено 4. Соответствие N на рецепте и N на этикетке; ФИО б-ого на квитанции, этикетке и рецепте (его копии) проверено 5. Соответствие копий - прописям рецептов проверено 6. Подпись лица, отпустившего лекарство, имеется Вывод: Постановка контроля при отпуске ЛФ соответствует требованиям

Вариант №

…………………………………………………………………………….……………………… …………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………..

ВСЕ. СПАСИБО ЗА РАБОТУ!

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1