- •1. Характеристика Euglenophyta.
- •2. Гапло-диплофазный цикл развития водорослей.
- •4. Типы организации вегетативного тела, размножение, циклы развития Зеленых водорослей.
- •5. Половое размножение и половой процесс водорослей.
- •6. Вегетативное, бесполое размножение водорослей.
- •7. Характеристика отдела Charophyta (Харовые водоросли).
- •8. Характеристика основных экологических групп водорослей.
- •9. Характеристика структур вегетативного тела водорослей.
- •10. Характеристика отдела Ochrophyta.
- •11. Строение клетки водорослей.
- •12. Характеристика класса Диатомовые водоросли.
- •13. Размножение водорослей.
- •14. Типы циклов развития водорослей.
- •15. Характеристика отдела Rhodophyta.
- •16. Характеристика класса Бурые водоросли.
- •17. Характеристика отдела Cryptophyta.
- •18. Характеристика отдела Glaucocystophyta.
- •19. Характеристика отдела Prymnesiophyta (Haptophyta) – гаптофиты.
- •20. Типы организации вегетативного тела, размножение, циклы развития красных водорослей.
- •21. Характеристика класса Rhodymeniophyceae (Florideophyceae).
- •22. Характеристика отдела Dinophyta (динофитовые).
- •23. Гаплофазный и диплофазный циклы развития.
- •24. Характеристика структур вегетативного тела многоклеточных водорослей. Использование морфолого-анатомического критерия в классификации водорослей.
- •25. Циклы развития водорослей. Смена ядерных фаз и генераций (типы смены поколений). Значение изучения циклов развития водорослей для их филогении и практического использования водорослей.
- •26. Особенности строения клетки охрофитовых водорослей, характеристика основных структур вегетативного тела водорослей в отделе Ochrophyta.
- •27. Характеристика структур вегетативного тела одноклеточных водорослей. Использование морфолого-анатомического критерия в классификации водорослей.
- •28. Характеристика класса Charophyceae.
- •29. Характеристика класса Zygnematophyceae.
- •30. Характеристика отдела Chlorarachniophyta.
11. Строение клетки водорослей.
Клеточные покровы. Состав: полисахариды, белки, гликопротеиды, минеральные соли, пигменты, липиды, вода).
Плазмалемма. У жгутиковых и амебоидных только она. Псевдоподии:
Ризоподии (Chrysamoeba, Rhizochrysis) – нитевидные, длинные, тонкие, разветвленные, анастомозирующие цитоплазматические выросты. Внутри микрофиламенты.
Лобоподии (Brehmiella, Ochromonas)– широкие закругленные выпячивания цитоплазмы.
Филоподии (Erythropsis) – тонкие подвижные образования, напоминающие щупальца.
Аксоподии (Pedinella) – постоянные щупальцевидные образования с внутренним каркасом из микротрубочек.
(Цитоскелет из микротрубочек и микрофиламентов) (Asteromonas, Polytomella).
Чешуйки.
Смыкаются в теку (Synura, Tetraselmis).
Органические (залаеные, золотистые, примнезиофитовые, криптофитовые).
Неорганические (CaCO3 – кокколиты – от. Примнезиофитовые; SiO2 – золотистые, синуровые).
Домики.
Стенки тонкие и прозрачные (Dinobryon).
Прочные и окрашенные (Trachelomonas).
Одно отверстие для выхода жгутиков (Strombomonas, Trachelomonas).
Несколько отверстий (Chrysococcus).
Пелликула (эвгленовые) – совокупность цитоплазматической мембраны и расположенных под ней белковых полос, микротрубочек и трубчатых цистерн ЭПС.
Постоянная форма тела (Phacus, Lepocinclus, Rhabdomonas).
Метаболия ( Astasia, Euglena, Peranema).
Амфиесма (динофитовые) – микротрубочки, плазмалемма и расположенная под ней совокупность уплощенных везикул – альвеол. У динофитовых в везикулах м. Содержаться целлюлозные пластинки – тека/панцирь (Ceratium, Peridinium).
Перипласт (криптофитовые) – совокупность плазмалеммы и расположенного над и под ней белкового компонента.
Клеточная стенка.
Диатомеи – панцирь из аморфного кремнезема, органических соединений, Fe, Al, Mg. Панцирь снаружи и изнутри покрыт орг. Слоем из пектиновых в-в.
Монады хламидомонадовых и вольвоксных – отсутствует целлюлоза, состоит из гликопротеинов (белков, соединенных с углеводами).
Цианобактерии – кл.ст. между плазмалеммой и слизистыми чехлами, капсулами или влагалищем. Структурный компонент: муреин.
Истинные кл.ст. (зеленые, желтозеленые, красные, бурые) – целлюлоза (собрана в волокна, расположенные рядами параллельно плазмалемме и связанные между собой поперечными мостиками. Такой каркас погружен в матрикс, состоящий из пектина, гемицеллюлозы и др.)
Альгиновая кислота (бурые); галактаны-агар, каррагинан, порфиран, фурцеллеран, фуноран (красные); D-галактозы, L-арабинозы, D-ксилозы (зеленые); маннаны (зеленые сифоновые); ксиланы (зеленые сифоновые и нек. красные).
Жгутиковый аппарат. Апикально, субапикально, латерально, вентрально. Изоморфные, гетероморфные. Изоконтные, гетероконтные.
Ундулиподия – на эту часть надета цитоплазматическая мембрана. Биение жгутика обусловлено изгибанием аксонемы. Аксонема – расположенные по кругу 9 пар периферических микротрубочек и пара центральных микротрубочек в центре.
Трубочка А – две боковые ручки, обращенные к следующему дуплету, радиальным тяжем соединена с центральной парой микротрубочек. Акронема – в апикальной части центральная пара микротрубочек длиннее периферических, тогда на кончике жгутика тонкий вырост. Трубочка В
Параксиальный тяж – расположен между поверхностной мембраной жгутика и его аксонемой. (Эвгленовые, динофитовые, репродуктивные клетки нек. зеленых)
Синуровые, динофитовые, криптофитовые – жгутики покрыты и мастигонемами (волосками) и чешуйками. Простые и трубчатые мастигонемы.
Трёхчастные (охрофитовые) – гликопротеиновая природа.
Четырехчленные – полисахаридная природа.
Двухчастные (криптофитовые) – неизвестная природа.
Переходная зона – часть жгутика от верхнего конца базального тела до места основания центральных микротрубочек асконемы. Укрепление жгутика.
Поперечная пластинка (все группы водорослей, отсутствует у диатомовых, нек. зеленых, эвгленовых, примнезиофитовых).
Звездчатая структура (зеленые).
Переходная спираль (охрофитовые).
Переходный цилиндр (нек. динофитовые и примнезиофитовые).
Базальное тело (кинетосома) – полый цилиндр, стенка которого образована девятью триплетами микротрубочек. Могут быть ЦОМТами.
Корешковая система – микротрубочковые и фибриллярные структуры, которые отходят от кинетосом или связаны с ними короткими связками. Они закрепляют жгутик в теле клетки, выполняют цитоскелетную функцию, участие в образовании аппарата питания, ЦОМТ. Отсутствуют у диатомовы. Фибриллярные корешки, Микротрубочковые корешки.
Гаптонема (гаптофиты) имеет вид тонкого выроста между двумя жгутиками, внутри нее находится лента из 6-8 микротрубочек, которая окружена каналом гладкой ЭПС.
Митохондрии.
Округлые, нитевидные, удлиненные, в виде сети, неправильных очертаний.
Оболочка из двух мембран.
Дисковидные (у эвгленовых, имеют вид теннисных ракеток – уплощенные, округлые с суженным основанием). Трубчатые (у страменопил, примнезиофитовых, динофитовых, хлорарахниофитовых). Пластинчатые (у зеленых, красных, криптомонад, глаукоцистофитовых).
Матрикс содержит рибосомы и митохондриальную ДНК.
Пероксисомы – тельца округлой формы, встречаются в цитоплазме и ограничены одинарной мембраной, способны к саморепликации. Повышенное содержание оксидаз, каталазы, ферментов глиоксалатного цикла.
Пластиды.
У глаукоцистофитовых, зеленых, красных – оболочка из двух мембран.
У эвгленовых, динофитовых – 3 мембраны (+ 1 мембрана хлоропластной ЭПС).
У охрофитовых, примнезиофитовых, криптофитовых – 4 мембраны (+2)
Тилакоид – окруженный мембраной плоский мешочек. В мембраны встроены пигментные системы и переносчики электронов. Световая фаза фотосинтеза. Темновая фаза фотосинтеза происходит в строме хлоропласта.
Одиночные тилакоиды (у красных) или ламеллы (по 1-3 у хлорарахниофитовых,, по 2-3 у криптофитовых, по 3 у охрофитовых, динофитовых, примнезиофитовых, эвгленовых).
Пиреноид – дифференцированная область внутри хлоропласта, которая плотнее окружающей стромы и в которую заходят или нет тилакоиды. Вокруг откладываются запасные продукты. Содержит Рубиско, который фиксирует двуокись углерода.
Хлоропласты глаукоцистофитовых, красных, зеленых водорослей произошли в результате первичного эндосимбиоза между цианобактерией и эукариотным организмом.
Хлоропласты криптомонад, страменопил, примнезиофитовых произошли в рез-те вторичного симбиоза, когда эукариотная клетка захватила эукариотную красную или зеленую водоросль.
Хлоропласты динофитовых произошли в рез-те третичного эндосимбиоза, при котором эукариотная клетка поглотила вторичного эндосимбионта (3 мембраны).
Пигменты. Наличие колец и двойных связей, которые осуществляют взаимодействие со светом и передачу световой энергии от молекулы к молекуле.
Хлорофиллы – поглощают свет в синей и красной области (350-450, 650-750 нм).
Красные, эвстигматофициевые – хл. а.
Зеленые, эвгленовые, хлорарахниофитовые – хл. а и b.
Празинофициевые – a, b , c.
Каротиноиды – п. свет в сине-зеленой области (350-500 нм). Светособирающие пигменты, фотозащитная функция, стабилизируют липидную фракцию мембран.
Каротины хорошо растворяются в петролейном эфире и слабо в спирте. а- и b-каротины.
Ксантофиллы – кислородсодержащие производные каротинов. Зеаксантин. Охрофитовые – фукоксантин, динофитовые – перидинин, цианобактерии – эхиненон и миксоксантофилл.
Билины – п. свет в диапазоне длин волн 500-650 нм. Фикобилипротеины – компоненты светособирающих антенн у синезеленых, глаукоцистофитовых, красных, криптофитовых. Фикоэритрины, фикоцианины, аллофикоцианины. Фикобилисомы – группа пигментов, расположенные на тилакоидных мембранах.
Красные (глубина) – фикоэритрины.
Цианобактерии (неб. глубина) – синие пигменты (фикоцианины и аллофикоцианины).
Запасные продукты.
У зеленых крахмал запасается внутри хлоропласта, содержит амилозу и амилопектин.
У криптомонад крахмал – в перипластидном пространстве.
-1,4-глюканы
(крахмал, багрянковые крахмал,
цианофициновый крахмал). У глаукоцистофитовых,
динофитовых, криптомонад, зеленых,
красных, синезеленых.
-1,3-глюканы
(хризоламинарин – охрофитовые,
гаптофитовые; парамилон - эвгленовые).Красные – багрянковый крахмал.
Липиды встречаются в виде капель разного размера.
Ядро и митотический аппарат.
Ядер от одного до многих на клетку. Типы ядер:
Ахромоцентрический (прозрачный пузырь с ядром).
Хромоцентрический (кроме ядра, есть глыбки хроматина, разбросанные (простой тип) или в ободке (сложный тип)).
Плотный хроматиновый спермальный (ядра не видно, большие глыбы хроматина).
Хромосомный (в интерфазе вместо ядра спирализованные хромосомы, dinophyta и euglenozoa).
Оболочка состоит из двух мембран, наружная мембрана покрыта рибосомами. Пространство между ядерными мембранами – перинуклеарное. В нем могут находиться хлоропласты или лейкопласты (охрофитовые, примнезиофитовые, криптофитовые).
В ядре хроматин – ДНК в комплексе с основными белками (исключ. динофитовые).
От одного до нескольких ядрышек.
При закрытом митозе расхождение хромосом происходит без нарушения ядерной оболочки. При полузакрытом митозе ядерная оболочка сохраняется в течение всего митоза, за исключением полярных зон. При открытом митозе ядерная оболочка исчезает в профазе.
При плевромитозе в метафазе не образуется экваториальная пластинка и веретено представлено двумя полуверетенами, расположенными под углом друг к другу вне или внутри ядра. При ортомитозе в метафазе хромосомы становятся по экватору двухполюсного веретена.
Открытый ортомитоз – харовые, золотистые, примнезиофитовые, криптофитовые.
Полузакрытый ортомитоз – зеленые, примнезиофитовые, красные, бурые.
Закрытый ортомитоз – эвгленовые.
Закрытый плевромитоз: внутриядерный - весь аппарат деления внутри ядра (празинофициевые); внеядерный - внутри ядра находятся только хромосомы (динофитовые).
Метацентрический митоз – центриоли во время метафазы расположены в области метафазной пластинки, а не на полюсах веретена). Требуксиевые зеленые.
Цитокенез – деление цитоплазмы клетки путем образования борозды деления или клеточной пластинки по экватору клетки между дочерними ядрами.
Фикопласт – группа микротрубочек, расположенных параллельно образующейся перегородке.
Фрагмопласт – микротрубочки ориентированны перпендикулярно к образующейся перегородке.
Образование кольцевой борозды деления и фикопласта (Chlamydomonas). Образование клеточной пластинки с участием фикопласта (Fritschiella). Образование кольцевой борозды деления (Pyramimonas). Образование клеточной пластинки с участием фрагмопласта (Coleochaete).
