Оглавление
1.Роль теоретических методов исследования в изучении механизмов химических реакции 2
2.Роль современных экспериментальных методов исследования в изучении механизмов химических реакции 3
3.Общая классификация физических методов исследования в изучении механизмов химических реакций: методы молекулярной спектроскопии, дифракционные методы, масс-спектрометрия. 4
4.Расчет констант равновесия химических реакций по энергии диссоциации продуктов 8
5.Понятие о методах радиоспектроскопии. Метод ЯМР 8
6.Понятие о химическом сдвиге. Спин-спиновое взаимодействие. 9
7. Основные понятия о методе ЭПР 9
8.Использование методов ЯМР и ЭПР для изучения механизмов химических реакций 9
9.Методы изучения кинетики быстропротекающих реакций. Метод фемтосекундной спектроскопии (МФС) 9
10.Химическая динамика ее отличие от химической кинетики 11
11.Основные представления теории активированного комплекса. Уравнение Эйринга. Расчет констан скорости реакций газофазного мономолекулярного распада стр 38 13
12.Некоторые особенности влияние заместителей на аррениусовские параметры реакций радикального газофазного распада (на примере реакции нитроалканов и ароматическихнитросоединений ) 23
13. Некоторые особенности влияние заместителей на аррениусовские параметры реакций нерадикального газофвазного распада (на примере реакции элиминирования HNO2 из нитроалканов) 23
14.Некоторые особенности изучения механизма негомогенных химических реакций (на примере реакций синтеза аммиака или получения нитратов целлюлозы) 24
15. Влияние молекулярно-структурной неоднородности на физико-химические свойства нитратов целлюлозы, скорость и механизмы нитрования целлюлозы и термодиструкции нитроцеллюлозы. 24
1.Конформационный анализ молекулы метилнитрита (стр. 74) 24
2.Цеолиты. Свойства и структура. 28
3.Строение и свойства фуллеренов (С60, С20) 31
Фуллерен в качестве материала для полупроводниковой техники[править | править вики-текст] 33
Фуллерен как фоторезист[править | править вики-текст] 33
Фуллереновые добавки для роста алмазных плёнок методом CVD[править | править вики-текст] 33
Сверхпроводящие соединения с С60[править | править вики-текст] 34
Влияние малых добавок фуллереновой сажи на антифрикционные и противоизносные свойства ПТФЭ[править | править вики-текст] 34
Другие области применения[править | править вики-текст] 34
Химические свойства[править | править вики-текст] 35
4.Платина как катализатор (на примере реакции дегидрирования алканов) 35
5.Расчет энергии активации химической реакции, используя данные, полученные в программе Gaussian (на примере реакции элиминирования воды от динитрометана в три стадии) 38
6.Проведение расчета адсорбции на основе уравнения Фрейндлиха 40
7.Проведение основных расчетов адсорбции газов на поверхности твердого тела на основе изотермы Лэнгмюра 41
8.Отличие проведения жесткого и мягкого сканирования в программе Gaussian 43
9.Поиск переходного состояния в программе Gaussian методами квадратичного синхронного транзита (QST2 или QST3) 44
10. Прямой поиск переходного состояния в программе Gaussian. Путь реакции. 45
11.Нанокластеры платины и золота. 45
12.Каталитическое деалкилирование метилпиридинов. 45
13. Каталитический риформинг (на примере реакции дегидроциклизации н-гептана) 45
14. Определение величины теплового эффекта реакции, используя данные, полученные в программе Gaussian 45
15. Кванто-химические расчеты сродства к электрону и энергии ионизации 45
1.Роль теоретических методов исследования в изучении механизмов химических реакции
В последние годы методы квантовой химии существенно расширили область своего применения. Еще сравнительно недавно, 25-30 лет тому назад, полуэмпирические квантово-химические методы использовались преимущественно для изучения молекулярной
структуры, интерпретации результатов эксперимента, исследования корреляционных зависимостей параметров геометрической и электронной структуры органических соединений с их реакционной способностью, то в настоящее время в связи с развитием средств вычислительной техники и совершенствованием неэмпирических методов стало возможным количественное изучение механизмов сложных многостадийных реакций, в том числе и каталитических процессов. Сегодня можно констатировать, что квантово-химические методы стали важнейшим инструментом химического исследования; их результаты можно найти практически в любой статье, посвященной вопросам теоретической и прикладной химии. Существенно, что с каждым годом роль теоретических методов исследования непрерывно возрастает. Подобная тенденция прослеживается и при анализе присуждения Нобелевских премий по химии. Среди лауреатов Нобелевской премии по химии можно найти, таких выдающихся ученых, внесших значительный вклад в создание и развитие методов квантовой химии как Л. Полинг, Р. Малликен, Р. Хоффман, Р. Фукуи.
В 1998 г. Нобелевская премия по химии была присуждена Джону Поплу (за разработку вычислительных методов квантовой химии) и Вальтеру Кону (за развитие теории функционала плотности).
2.Роль современных экспериментальных методов исследования в изучении механизмов химических реакции
3.Общая классификация физических методов исследования в изучении механизмов химических реакций: методы молекулярной спектроскопии, дифракционные методы, масс-спектрометрия.
http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/94.html
Масс-спектрометрия и спектроскопия электронов
Эта группа методов отличается от предыдущих тем, что в результате взаимодействия какого-либо падающего излучения или потока частиц на вещество измеряются потоки других частиц. Так, в масс-спектрометрии падающим потоком может быть поток электронов, ультрафиолетовое излучение, поток заряженных атомов или молекул, то есть ионов, которые порождают потоки молекулярных ионов изучаемого вещества или осколочных ионов, получившихся в результате распада молекулярного иона по схеме
Методом масс-спектрометрии определяют молекулярные массы, идентифицируют вещества, устанавливают химическое строение веществ, изучают теплоты испарения и реакций, механизмы химических реакций, измеряют потенциалы ионизации и энергии разрыва химических связей.
В методах рентгеновской электронной спектроскопии (РЭС) и оптической электронной спектроскопии (фотоэлектронной спектроскопии, ФЭС) падающим излучением I0 является рентгеновское или ультрафиолетовое излучение. Однако в отличие от масс-спектрометрии измеряют энергии потока электронов, вырванных из молекулы или вещества, то есть измеряют I(Eэл).
Рентгеновское излучение вырывает электроны из внутренних оболочек атомов веществ. Поэтому метод РЭС позволяет определять энергию связи внутренних электронов остовов атомов в молекуле и веществе. Методом ФЭС определяют последовательные потенциалы ионизации из валентной оболочки атомов в молекуле. Оба эти метода дают возможность идентифицировать вещества и изучать закономерности влияния атомов ближайшего окружения на энергию связи электронов в атомах на разных орбиталях.