Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Вопросы компьютерных тестов на занятиях № 33 (Итог 5) по теме Химиотерапевтические средства - 2007 год

.doc
Скачиваний:
516
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
297.98 Кб
Скачать

?Устойчивость бактерий к эритромиицну развивается медленно.

$Аминогликозиды могут вызывать поражение слуха и вестибулярные нарушения.

*115

Правильно:

$Тетрациклины депонируются в костной ткани.

$Имипинем разрушается дигидропептидазой-1 проксимальных канальцев почек.

?Азтреонам действует бактериостатически.

$Цефалоспорины обладают широким спектром действия.

*116

Правильно:

$Цефотаксим назначают парентерально.

$Клиндамицин эффективен в отношении бактероидов.

$Полимиксина М сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны.

?Ванкомицин действует бактериостатически.

*117

Правильно:

?Оксациллин эффективен в отношении спирохет и боррелий.

?Тетрациклины вызывают реакцию "обострения".

$Левомицетин обладают угнетающим влиянием на кроветворение.

$Тетрациклины вызывают дисбактериоз.

*118

Правильно:

$Ванкомицин применяют при инфекциях, вызванных мультирезистентными штаммами стафилококков.

$Тетрациклины являются препаратами выбора при холере, чуме, бруцеллезе.

$Аминогликозиды обладают нефротоксичностью.

?Цефаклор разрушается в кислой среде желудка.

*119

Правильно:

$Цефаклор назначают внутрь.

?Меропенем разрушается дегидропептидазой-1 проксимальных канальцев почек.

?Тетрациклины действуют бактерицидно.

$Левомицетин вызывает дисбактериоз.

*120

Правильно:

?Азлоциллин действует бактериостатически.

$Тетрациклины вызывают аллергические реакции.

$Стрептомицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза.

?Эритромицин вызывает реакцию "обострения".

*121

Правильно:

$Биосинтетические пенициллины разрушаются бета-лактамазой грамположительных бактерий.

$Гентамицин эффективен в отношении синегнойной палочки.

?Ванкомицин нарушает синтез белка на рибосомах.

?Полимиксина М сульфат действует бактериостатически.

*122

Правильно:

$Аминогликозиды обладают нефротоксичностью.

?Тетрациклины эффективны в отношении микобактерий туберкулеза.

$Ампициллин обладает широким спектром действия.

?Цефалоспорины нарушают синтез РНК.

*123

Правильно:

$Амикацин относится к аминогликозидам.

?Ванкомицин обладает широким спектром действия.

?Бициллин-5 действует бактериостатически.

$Амоксициллин обладает широким спектром действия.

*124

Правильно:

?Тетрациклины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

$Аминогликозиды нарушают синтез белка на рибосомах.

$Рифампицин нарушает синтез РНК.

$Цефалоспорины нарушают синтез клеточной стенки.

*125

Правильно:

$Рифампицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза.

$Аминогликозиды обладают широким спектром действия.

?Азитромицин относится к тетрациклинам.

?Тетрациклины вызывают реакцию "обострения".

*126

Для резорбтивного действия применяют:

?Фталазол.

$Сульфадимезин.

?Сульфацил-натрий.

$Сульфадиметоксин.

*127

Действует 4-6 ч:

$Сульфадимезин.

?Сульфадиметоксин.

*128

Длительно действует:

$Сульфадиметоксин.

?Сульфадимезин.

*129

Преимущественно в просвете кишечника действует:

?Сульфадимезин.

?Сульфадиметоксин.

$Фталазол.

*130

Преимущественно местно применяют:

$Сульфацил-натрий.

?Сульфадиметоксин.

*131

Сульфаниламидные препараты:

$Обладают широким спектром действия.

?Влияют, в основном, на грамположительные бактерии.

?Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.

*132

Сульфаниламидные препараты влияют на:

$Грамположительные и грамотрицательные кокки.

$Клостридии.

?Микобактерии туберкулеза.

$Шигеллы.

$Хламидии.

?Бактероиды.

*133

Сульфаниламидные препараты нарушают:

?Проницаемость цитоплазматической мембраны.

?Синтез белка на рибосомах.

?Синтез клеточной стенки.

$Синтез нуклеиновых кислот.

*134

Сульфаниламидные препараты:

$Являются антагонистами парааминобензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты.

$Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы.

?Угнетают активность дигидрофолатредуктазы.

?Блокируют сульфгидрильные группы ферментов.

*135

Сульфаниламидные препараты угнетают синтез нуклеиновых кислот потому, что являются:

?Ингибиторами дигидрофолатредуктазы.

$Ингибиторами дигидроптероатсинтетазы.

$Антагонистами парааминобензойной кислоты.

?Антагонистами пуриновых и пиримидиновых оснований.

*136

Сульфаниламидные препараты нарушают синтез дигидрофолиевой кислоты, но не оказывают повреждающего действия на клетки макроорганизма потому, что:

?Не проникают в клетки макроорганизма.

?Синтез нуклеиновых кислот в клетках организма происходит без участия дигидрофолиевой кислоты.

$Клетки макроорганизма не синтезируют, а утилизируют дигидрофолиевую кислоту.

*137

Сульфаниламидные препараты обладают

?Бактерицидным эффектом.

$Бактериостатическим эффектом.

*138

Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот потому, что:

$Угнетает активность дигидрофолатредуктазы.

?Является антагонистом парааминобензойной кислоты.

$Нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту.

*139

Из ЖКТ хорошо всасываются:

$Сульфадимезин.

?Фталазол.

$Сульфадиметоксин.

?Сульфацил-натрий.

*140

Назначают 4-6 раз в сутки:

?Сульфадиметоксин.

$Сульфадимезин.

*141

Назначают 1-2 раза в сутки:

$Сульфадиметоксин.

?Сульфадимезин.

*142

Фталазол всасывается из ЖКТ:

?Хорошо.

$Плохо.

*143

Сульфадимезин:

?Плохо всасывается из ЖКТ.

$Хорошо всасывается из ЖКТ.

$Действует непродолжительно (4-6 ч).

$Выводится почками, преимущественно в ацетилированной форме.

?Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде.

$Назначают 4-6 раз в сутки.

?Назначают 1-2 раза в сутки.

*144

Фталазол:

$Плохо всасывается из ЖКТ.

?Хорошо всасывается из ЖКТ.

$Действует непродолжительно (4-6 ч).

?Накапливается в моче в высоких концентрациях.

$Применяют для лечения кишечных инфекций.

*145

Сульфадиметоксин:

$Хорошо всасывается из ЖКТ.

?Плохо всасывается из ЖКТ.

$Подвергается эффективной реабсорбции в почках.

$Связывается с белками крови на 80-85 %.

?Назначают 4-6 раз в сутки.

$Назначают 1-2 раза в сутки.

*146

Определить препарат: плохо всасывается из ЖКТ; противомикробный эффект обусловлен образованием норсульфазола; применяют для лечения кишечных инфекций; назначают 4-6 раз в сутки:

?Сульфадимезин.

$Фталазол.

?Сульфадиметоксин.

*147

Определить препарат: хорошо всасывается из ЖКТ; эффективно реабсорбируется в почках; связывается с белками крови на 80-85 %; назначают 1-2 раза в сутки:

?Фталазол.

$Сульфадиметоксин.

?Сульфадимезин.

*148

Фталазол наиболее эффективен при кишечных инфекциях потому, что:

$Плохо всасывается из ЖКТ, что способствует накоплению в кишечнике в высоких концентрациях.

?Превосходит другие сульфаниламидные препараты по активности в отношении возбудителей кишечных инфекций.

*149

Сульфаниламидные препараты эффективны при:

$Заболеваниях, вызываемых патогенными кокками.

$Бактериальной дизентерии.

$Токсоплазмозе.

?Туберкулезе.

?Спирохетозах.

$Заболеваниях, вызываемых хламидиями.

*150

Для профилактики и лечения бактериальных конъюнктивитов применяют:

?Фталазол.

?Сульфадимезин.

?Сульфадиметоксин.

$Сульфацил-натрий.

*151

Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов:

$Кристаллурия.

$Аллергические реакции.

$Дисбактериоз.

?Реакция "обострения".

$Гематологические нарушения (анемия, лейкопения).

*152

Кристаллурию вызывают:

$Сульфадимезин.

$Сульфадиметоксин.

?Фталазол.

*153

Кристаллурия при сдвиге рН мочи в кислую сторону:

$Усиливается.

?Ослабляется.

?Не изменяется.

*154

Кристаллурия при сдвиге рН мочи в щелочную сторону:

?Усиливается.

$Ослабляется.

?Не изменяется.

*155

Антибактериальный эффект сульфаниламидных препаратов в сочетании с триметопримом

?Ослабляется.

$Усиливается.

?Не изменяется.

*156

В сочетании с триметопримом сульфаниламидные препараты действуют:

$Бактерицидно.

?Бактериостатически.

*157

Антибактериальный эффект сульфаниламидных препаратов при местном применении в сочетании с новокаином:

?Не изменяется.

?Усиливается.

$Уменьшается.

*158

Новокаин ослабляет антибактериальный эффект сульфаниламидных препаратов потому, что:

?Образует с сульфаниламидными препаратами неактивные соединения.

$Биотрансформация новокаина сопровождается образованием парааминобензойной кислоты.

*159

Правильно:

$Фталазол плохо всасывается из ЖКТ.

$Сульфадиметоксин назначают 1-2 раза в сутки.

?Сульфацил-натрий применяют при кишечных инфекциях.

*160

Правильно:

?Сульфадимезин плохо всасывается из ЖКТ.

?Сульфадиметоксин не реабсорбируется в почках.

?Фталазол хорошо всасывается из ЖКТ.

$Сульфаниламидные препараты обладают широким спектром действия.

*161

Правильно:

?Сульфадиметоксин незначительно связывается с белками крови.

?Сульфаниламидные препараты могут вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения.

$Сульфаниламидные препараты обладают широким спектром действия.

*162

Правильно:

$Парааминобензойная кислота ослабляет эффект сульфацила-натрия.

?Сульфадимезин обладает длительным действием.

?Триметоприм ослабляет действие сульфаниламидов.

*163

Правильно:

$Фталазол применяют при кишечных инфекциях.

?Сульфадиметоксин назначают 4-6 раз в сутки.

?Сульфадимезин не вызывает кристаллурию.

*164

Правильно:

?Триметоприм обладает бактерицидным действием.

$Сульфадимезин обладает бактериостатическим действием.

$Бактрим (сульфадиметоксазол+триметоприм) по эффективности превосходит сульфаниламидные препараты.

*165

Фторхинолоны:

?Нитроксолин.

$Ципрофлоксацин.

$Моксифлоксацин.

*166

Производное 8-оксихинолина:

?Фуразолидон.

$Нитроксолин

?Моксифлоксацин

*167

Фторхинолоны:

$Обладают широким спектром действия.

?Влияют, в основном, на грамположительные бактерии.

?Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.

$Влияют на синегнойную палочку.

$Эффективны в отношении хламидий.

$Эффективны в отношении микоплазм.

*168

Нитроксолин:

$Обладает широким спектром действия.

?Влияет, в основном, на грамположительные бактерии.

?Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.

$Оказывает угнетающее влияние на некоторые грибы.

*169

Фуразолидон активен в отношении:

$Возбудителей кишечных инфекциях (бациллярной дизентерии, паратифа, токсикоинфекций).

$Трихомонад.

$Лямблий.

?Синегнойной палочки.

*170

Фторхинолоны нарушают:

?Синтез клеточной стенки.

?Проницаемость цитоплазматической мембраны.

?Синтез белка на рибосомах.

$Репликацию ДНК.

$Образование РНК.

*171

Фторхинолоны:

$Обладают широким спектром действия.

?Влияют, в основном, на грамположительные бактерии.

$Ингибируют топоизомеразу II и топоизомеразу IV в микробной клетке.

$Нарушают репликацию ДНК и образование РНК.

$Действуют бактерицидно.

$Устойчивость бактерий развивается медленно.

*172

Ципрофлоксацин:

$Обладает широким спектром действия.

$Обладает высокой эффективностью в отношении гонококков, кишечной палочки, шигелл и сальмонелл.

$Активен в отношении синегнойной палочки, микоплазм, хламидий, клебсиелл.

? Плохо всасывается из ЖКТ.

$Применяют внутрь и внутривенно.

$Назначают 2 раза в сутки.

*173

В отличие от ципрофлоксацина моксифлоксацин:

$Обладает большей активностью в отношении грамположительных бактерий.

$Обладает высокой активностью в отношении неспорообразующих (облигатных) анаэробных бактерий, микоплазм, хламидий.

?Плохо всасывается из ЖКТ.

$Назначают 1 раз в сутки.

*174

Нитроксолин:

$Обладает широким спектром действия.

?Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.

$Активен в отношении некоторых грибов.

?Хорошо всасывается из ЖКТ.

$Выделяется почками в неизмененном виде.

$Обладает бактериостатическим действием.

$Назначают внутрь.

*175

Фуразолидон:

$Обладает широким спектром действия.

$Эффективен в отношении бактерий, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидным препаратам.

?Хорошо всасывается из ЖКТ.

$Плохо всасывается из ЖКТ.

$Применяют внутрь, ректально, интравагинально.

*176

При инфекциях мочевыводящих путей применяют:

$Фторхинолоны.

$Нитроксолин.

?Фуразолидон.

*177

При кишечных инфекциях применяют:

$Фуразолидон.

$Фторхинолоны.

?Кислоту налидиксовую.

?Нитроксолин.

*178

Фуразолидон применяют при:

$Бациллярной дизентерии.

?Амебной дизентерии.

$Лямблиозе.

$Трихомонозе.

*179

Фторхинолоны применяют при:

$Инфекциях мочевыводящих путей.

$При кишечных инфекциях.

$Инфекциях дыхательной системы.

?Лямблиозе.

?Трихомонозе.

*180

Нитроксолин применяют при:

$Инфекциях мочевыводящих путей.

?Инфекциях дыхательной системы.

?Инфекциях ЦНС.

*181

Фторхинолоны могут вызывать:

$Аллергические реакции.

$Дисбактериоз.

$Нарушают образование хрящевой ткани.

?Снижение слуха и вестибулярные нарушения.

$Фотосенсибилизацию.

*182

Нитроксолин может вызывать:

$Диспепсические нарушения.

?Дисбактериоз.

?Бессонницу.

?Фотосенсибилизацию.

$Окрашивание мочи в ярко-желтый цвет.

*183

Фуразолидон может вызывать:

$Анорексию.

$Аллергические реакции.

?Фотосенсибилизацию.

*184

Правильно:

$Ципрофлоксацин обладает широким спектром действия.

$Фуразолидон эффективен при лямблиозе.

?Ко-тримоксазол обладает бактериостатическим действием.

*185

Правильно:

?Нитроксолин может вызывать нарушения зрения.

$Фторхинолоны нарушают репликацию ДНК и образование РНК.

$Фуразолидон применяют при кишечных инфекциях.

*186

Правильно:

?Метронидазол эффективен при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой.

$Нитроксолин активен в отношении некоторых грибов.

$Моксифлоксацин обладает большей эффективностью в отношении грамположительных бактерий, чем ципрофлоксацин.

*187

Наиболее эффективные противотуберкулезные средства (1-я группа):

$Изониазид.

?Стрептомицин.

$Рифампицин.

?Этамбутол.

*188

Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа):

$Стрептомицин.

?Рифампицин.

?Изониазид.

$Этамбутол

*189

Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа):

$Пиразинамид.

$Этамбутол.

$Стрептомицин.

?Рифампицин.

?Изониазид.

*190

Синтетические противотуберкулезные средства:

$Изониазид.

$Этамбутол.

$Пиразинамид.

?Рифампицин.

*191

Антибиотики, применяемые в качестве противотуберкулезных средств:

?Тетрациклин.

?Ванкомицин.

$Стрептомицин.

$Рифампицин.

*192

Производное гидразида изоникотиновой кислоты:

$Изониазид.

?Этамбутол.

?Пиразинамид.

*193

Синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза нарушают:

?Рифампицин.

$Изониазид.

?Стрептомицин.

$Этамбутол.

*194

Синтез белка на рибосомах микобактерий туберкулеза нарушает:

?Рифампицин.

$Стрептомицин.

?Изониазид.

*195

Синтез РНК в микобактериях туберкулеза нарушает:

?Изониазид.

$Рифампицин.

?Этамбутол.

*196

Противотуберкулезные средства, обладающие широким спектром антибактериального действия:

$Рифампицин.

?Изониазид.

$Стрептомицин.

?Этамбутол.

*197

Избирательно на микобактерии влияют:

$Изониазид.

$Этамбутол.

?Рифампицин.

$Пиразинамид

?Стрептомицин.

*198

К рифампицину чувствительны:

$Грамположительные бактерии.

?Хламидии.

$Микобактерии туберкулеза.

$Микобактерии лепры.

?Вирусы.

*199

К стрептомицину чувствительны:

$Микобактерии туберкулеза.

$Грамположительные кокки.

?Анаэробные бактерии.

$Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы).

?Хламидии.

*200

К изониазиду чувствительны:

$Микобактерии туберкулеза.

?Грамположительные бактерии.

?Грамотрицательные бактерии.

$Микобактерии лепры.

?Спирохеты.

*201

К этамбутолу чувствительны:

?Грамположительные бактерии.

?Грамотрицательные бактерии.

?Спирохеты.

$Микобактерии туберкулеза.

*202

К пиразинамиду чувствительны:

?Грамположительные бактерии.

?Грамотрицательные бактерии.

$Микобактерии туберкулеза.

?Хламидии.

*203

Изониазид:

$Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.

?Обладает широким спектром действия.

$Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры.

$Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий.

$Применяют внутрь.

$Применяют внутривенно.

*204

Рифампицин:

?Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры.

$Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.

?Устойчивость развивается медленно.

$Устойчивость развивается быстро.

$Проникает через гематоэнцефалический барьер.

$Применяют внутрь.

$Применяют внутривенно.

*205

Рифампицин:

$Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.

$Обладает широким спектром действия.

?Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры.

$Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.

?Устойчивость развивается медленно.

$Устойчивость развивается быстро.

$Проникает через гематоэнцефалический барьер.

*206

Этамбутол:

?Обладает широким спектром действия.

$Нарушает синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза.

?Устойчивость развивается быстро.

$Устойчивость развивается медленно.

$Применяют внутрь.

*207

Стрептомицин:

?Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза.

$Нарушает синтез белка на рибосомах.

?Устойчивость развивается медленно.

$Устойчивость развивается быстро.

$Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

$Применяют внутримышечно.

*208

Высокая степень ацетилирования изониазида требует назначения препарата:

?В обычных дозах.

?В уменьшенных дозах.

$В увеличенных дозах.

*209

Низкая степень ацетилирования изониазида требует назначения препарата:

?В обычных дозах.

$В уменьшенных дозах.

?В увеличенных дозах.

*210

Изониазид может вызывать:

$Аллергические реакции.

?Дисбактериоз.

?Снижение слуха и вестибулярные нарушения.

$Периферические невриты.

?Поражение почек.

*211

Рифампицин может вызывать:

$Дисбактериоз.

$Аллергические реакции.

$Диспепсические нарушения.

$Поражение печени.

?Нарушения деятельности ЦНС.

?Поражение почек.

*212

Стрептомицин может вызывать:

$Аллергические реакции.

$Снижение слуха и вестибулярные нарушения.

$Поражение почек.

$Дисбактериоз.

?Поражение печени.

*213

Влияние рифампицина на печень сопровождается:

$Индукцией микросомальных ферментов.

?Блокадой микросомальных ферментов.

*214

Влияние изониазида на ЦНС проявляется:

$Судорогами.

$Бессонницей.

$Психомоторным возбуждением.

?Нарколепсией.

*215

Дисбактериоз возможен при применении:

$Рифампицина.

?Изониазида.

$Стрептомицина.

?Этамбутола.

*216

Снижение слуха и вестибулярные нарушения может вызывать:

?Рифампицин.

$Стрептомицин.

?Этамбутол.

*217

Нефротоксичностью обладает:

$Стрептомицин.

?Рифампицин.

?Этамбутол.

*218

Гепатотоксичностью обладают:

?Этамбутол.

$Изониазид.

$Рифампицин.

$Пиразинамид.

*219

Нарушение зрения вызывает:

?Изониазид.

$Этамбутол.

?Стрептомицин.

?Рифампицин.

*220

Образование пиридоксальфосфата нарушает:

?Этамбутол.

$Изониазид.

?Стрептомицин.

*221

Нейротоксичность изониазида под влиянием пиридоксина:

$Ослабляется.

?Усиливается.

?Не изменяется.

*222

Правильно:

$Изониазид относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.

$Стрептомицин нарушает синтез белка на рибосомах.

?Стрептомицин эффективен в отношении микобактерий любой локализации.

$Рифампицин блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.

*223

Правильно:

$Рифампицин относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.

$Изониазид нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке.

$Стрептомицин может вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения.

?Этамбутол может вызывать дисбактериоз.

*224

Правильно:

$Изониазид является синтетическим противотуберкулезным средствам.

$Рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия.

?Этамбутол относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.

*225

Правильно:

?Рифампицин является синтетическим противотуберкулезным средствам.

$Стрептомицин относится к антибиотикам широкого спектра действия.

$Изониазид обладает нейротоксичностью.

$Этамбутол относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью.

*226

Правильно:

$Рифампицин обладает гепатотоксичностью.

$Стрептомицин может вызывать дисбактериоз.

$Этамбутол может вызывать нарушение зрения.

?Рифампицин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны.

*227

Правильно:

?Изониазид может вызывать дисбактериоз.

?Этамбутол нарушает синтез РНК.

$Рифампицин проникает через гематоэнцефалический барьер.

$Рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия.

*228

Правильно:

?Устойчивость микобактерий к этамбутолу развивается быстро.

$Рифампицин может вызывать аллергические реакции.

*229

Правильно:

$Изониазид применяют при всех формах туберкулеза.

$Рифампицин может вызывать аллергические реакции.

?Рифампицин обладает нефротоксичностью.

$Устойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно.

*230

Противовирусные средства неспецифического действия:

$Интерфероны.

?Аналоги нуклеозидов.

$Индукторы интерферонов.

*231

Аналоги нуклеозидов, обладающие противовирусной активностью:

$Ацикловир.

?Ремантадин.

$Зидовудин.

$Идоксуридин.

$Ганцикловир.

*232

Противовирусные средства, не являющиеся аналогами нуклеозидов:

$Саквинавир.

$Ремантадин.

?Идоксуридин.

$Фоскарент.

$Арбидол.

*233

Интерфероны:

$Интрон-А.

$Реаферон.

$Бетаферон.

?Амиксин.

*234

Индуктор интерферонов:

$Амиксин.

?Зидовудин.

?Саквинавир.

*235

Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex:

$Ацикловир.

$Фоскарнет.

$Идоксуридин.

?Ремантадин.

*236

Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes zoster:

$Фоскарнет.

$Ацикловир.

?Идоксуридин.

?Саквинавир.

*237

Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых цитомегаловирусами:

?Зидовудин.

$Фоскарнет.

?Осельтамивир.

$Ганцикловир.

*238

Средства, эффективные при хроническом активном гепатите, вызываемом вирусами гепатита В и С:

?Ганцикловир.

?Ацикловир.

$Препараты альфа-интерферона.

*239

Средства, эффективные при ВИЧ-инфекции:

$Зидовудин.

?Ацикловир.

$Саквинавир.

*240

Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А:

$Ремантадин.

$Арбидол.

$Осельтамавир.

?Фоскарнет.

*241

Средства, эффективные в отношении вирусов гриппа типа А и В:

?Ремантадин.

$Арбидол.

?Ганцикловир.

$Осельтамавир.

*242

Процесс высвобождения вирусного генома угнетает:

?Ацикловир.

$Ремантадин.

?Зидовудин.

*243

Синтез нуклеиновых кислот угнетают:

$Ацикловир.

?Ремантадин.

$Зидовудин.

$Идоксуридин.

?Арбидол.

*244

Ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ:

$Зидовудин.

?Идоксуриндин.

?Ацикловир.

?Саквинавир.

*245

Синтез "поздних" вирусных белков угнетает:

$Саквинавир.

?Идоксуридин.

?Зидовудин.

*246

Ингибитор ВИЧ-протеаз:

?Зидовудин.

$Саквинавир.

?Фоскарнет.

*247

Ингибитор белка М2 вирусов гриппа:

Соседние файлы в предмете Фармакология