Вопросы компьютерных тестов на занятии № 11 по теме Снотворные, противоэпилептические, противопаркинсонические средства - 2005 год
.docВопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 11 по теме
«Снотворные, противоэпилептические, противопаркинсонические средства»
- 2005 год (тестовая книжка)
*1
ТЕТУРАМ СПОСОБСТВУЕТ НАКОПЛЕНИЮ АЦЕТАЛЬДЕГИДА В СЛУЧАЕ ПРИЕМА СПИРТА ЭТИЛОВОГО, ПОТОМУ ЧТО:
?УГНЕТАЕТ МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
$УГНЕТАЕТ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗУ
?УГНЕТАЕТ МОНОАМИНООКСИДАЗУ
*2
ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ХАРАКТЕРНЫ:
$ЭЙФОРИЯ
$ПСИХОМОТОРНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ
?СНИЖЕНИЕ ТЕПЛООТДАЧИ
$ПРОТИВОШОКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
*3
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ:
$ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ
$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СНИЖАЕТ ДИУРЕЗ
$ВЫЗЫВАЕТ ПСИХИЧЕСКУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
*4
ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:
$ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КУМУЛЯЦИИ
$ПСИХИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
*5
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ СПОСОБСТВУЕТ ПЕРЕОХЛАЖДЕНИЮ, ПОТОМУ ЧТО:
?УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ
$УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ,ЧЕМ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ
?НИ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО
*6
ТЕТУРАМ:
?УСКОРЯЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО
$БЛОКИРУЕТ ОКИСЛЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?СТИМУЛИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА
*7
ПРИЁМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТУРАМА ВЫЗЫВАЕТ:
?ЭЙФОРИЮ
$ЧУВСТВО СТРАХА
?СОН
$ГИПОТЕНЗИЮ
$ТОШНОТУ И РВОТУ
*8
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЭЙФОРИЮ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
$ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛКОГОЛИЗМА
*9
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ Ц.Н.С.
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИМЕЕТ МАЛУЮ ШИРОТУ НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
?ТЕТУРАМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*10
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАРКОЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ДИУРЕЗ
*11
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЯ
$ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ВОЗМОЖНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ФИЗИЧЕСКУЮ И ПСИХИЧЕСКУЮ ЗАВИСИМОСТЬ
*12
ЧТО ВЕРНО?
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ВЫЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННУЮ СТАДИЮ ВОЗБУЖДЕНИЯ
?ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НАБЛЮДАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ
$К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПСИХИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
$ТЕТУРАМ НАРУШАЕТ МЕТАБОЛИЗМ СПИРТА ЭТИЛОВОГО НА СТАДИИ АЦЕТАЛЬДЕГИДА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*13
ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УВЕЛИЧИВАЕТ ДИУРЕЗ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА
?ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ
*14
ПРАВИЛЬНО:
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ УМЕНЬШАЕТ ТЕПЛООТДАЧУ
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
?СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЗАВИСИМОСТИ
$СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОШОКОВЫМ СВОЙСТВОМ
*15
Снотворные средства из группы бензодиазепинов:
?Золпидем.
$Феназепам.
$Диазепам.
?Этаминал-натрий.
$Нитразепам.
*16
Снотворные средства - агонисты бензодиазепиновых рецепторов:
?Флумазенил.
$Диазепам.
$Золпидем.
$Нитразепам.
*17
<Небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов:
?Диазепам.
?Флумазенил.
$Золпидем.
?Нитразепам.
?Этаминал-натрий.
*18
Снотворные средства наркотического типа действия
$Хлоралгидрат.
$Этаминал-натрий.
?Нитразепам.
?Золпидем.
*19
Снотворное средство из группы барбитуратов
?Нитразепам.
$Этаминал-натрий.
?Золпидем.
?Хлоралгидрат.
*20
Снотворное средство - производное алифатического ряда
?Нитразепам.
?Золпидем.
?Этаминал-натрий.
$Хлоралгидрат.
*21
Какие эффекты может вызывать диазепам?
$Седативный.
$Снотворный.
$Противосудорожный (противоэпилептический).
$Анксиолитический.
?Повышение тонуса скелетных мышц.
*22
Продолжительность фазы быстрого сна барбитураты:
?Удлиняют.
$Укорачивают.
?Не изменяют.
*23
На структуру сна меньше всего влияет:
?Этаминал-натрий.
?Нитразепам.
$Золпидем.
*24
По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность фазы быстрого сна:
?В большей степени.
$В меньшей степени.
?В одинаковой степени.
*25
При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:
?Уменьшается.
$Увеличивается.
?Не изменяется.
*26
Барбитураты:
$Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени.
?Угнетают активность микросомальных ферментов печени.
?Не влияют на микросомальные ферменты печени.
*27
Золпидем:
?Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Стимулирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
$Применяется в качестве снотворного средства.
*28
Этаминал-натрий:
?Производное бензодиазепина.
$Нарушает структуру сна.
$Вызывает феномен <отдачи> при внезапной отмене.
$Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени.
$Может вызвать лекарственную зависимость.
*29
Этаминал-натрий:
?Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Взаимодействует с барбитуратными рецепторами.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
?Ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*30
Нитразепам:
$Обладает анксиолитическим действием.
$Вызывает снотворный эффект.
?Расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно-мышечную передачу.
$Миорелаксант центрального действия.
$Обладает противосудорожным свойством.
$Может вызывать лекарственную зависимость.
$Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
*31
Нитразепам усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге за счет:
?Угнетения ГАМК-трансаминазы.
?Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.
$Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.
*32
Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:
?Не оказывает седативного действия.
$В меньшей степени влияет на структуру сна.
?Не вызывает лекарственной зависимости.
*33
Побочные эффекты барбитуратов:
?Судороги.
$Нарушение структуры сна.
$Последействие.
$Лекарственная зависимость.
*34
Феномен <отдачи> после прекращения приема снотворных средств обусловлен:
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Влиянием на структуру сна.
?Материальной кумуляцией препаратов.
*35
Наиболее выраженное влияние на структуру сна оказывает:
?Нитразепам.
$Этаминал-натрий.
?Феназепам.
?Золпидем.
*36
Способность укорачивать фазу <быстрого> сна убывает в ряду:
?Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий.
?Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам.
$Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем.
*37
Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна?
?Последействие.
$Феномен <отдачи>.
?Привыкание.
?Лекарственная зависимость.
*38
Последействие при приеме барбитуратов связано с:
?Нарушением структуры сна.
?Индукцией микросомальных ферментов печени.
$Относительно медленным выведением их из организма.
*39
При остром отравлении снотворными для уменьшения их всасывания в пищеварительном тракте применяют:
$Промывание желудка.
$Адсорбирующие средства.
$Солевые слабительные.
?Средства, понижающие моторику кишечника.
*40
При остром отравлении снотворными средствами наркотического типа аналептики применяют:
$Только при относительно легкой форме отравления.
?Только при тяжелой форме отравления.
?При любых формах отравления.
*41
При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:
?Вводят аналептики.
?Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия.
$Проводят искусственную вентиляцию легких.
*42
При остром отравлении нитразепамом применяют:
?Золпидем.
$Флумазенил.
?Реактиваторы холинэстеразы.
*43
Флумазенил:
?Снотворное средство.
$Производное бензодиазепина.
?Агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Антагонист бензодиазепиновых рецепторов.
*44
Отметьте правильные утверждения:
?Золпидем - барбитурат.
?Этаминал-натрий - алифатическое соединение.
$Феназепам - агонист бензодиазепиновых рецепторов.
$Золпидем - <небензодиазепиновый> агонист бензодиазепиновых рецепторов.
*45
Отметьте правильные утверждения:
?Этаминал-натрий не обладает наркогенным потенциалом.
?Барбитураты не нарушают структуру сна.
$Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии.
*46
Отметьте правильные утверждения:
$Барбитураты вызывают феномен <отдачи>.
?Диазепам угнетает ГАМК-ергические процессы в мозге.
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*47
Отметьте правильные утверждения:
?Нитразепам - барбитурат.
$Золпидем оказывает незначительное влияние на структуру сна.
$Этаминал-натрий усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*48
Отметьте правильные утверждения:
$Флумазенил - антагонист золпидема.
$Бензодиазепины меньше, чем барбитураты, укорачивают фазу быстрого сна.
?Феназепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС.
*49
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
?Этаминал-натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде.
$Золпидем взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами.
$Диазепам вызывает расслабление скелетных мышц.
*50
Отметьте правильные утверждения:
$Этаминал-натрий - барбитурат.
$Нитразепам меньше, чем барбитураты, нарушает структуру сна.
$Диазепам оказывает анксиолитическое действие.
$Золпидем мало влияет на структуру сна.
?Барбитураты снижают активность микросомальных ферментов печени.
*51
Отметьте правильные утверждения:
$Нитразепам - производное бензодиазепина.
$Этаминал-натрий в значительной степени метаболизируется в печени.
?Феназепам - барбитурат.
?Флумазенил - антагонист барбитуратов.
*52
Отметьте правильные утверждения:
?Золпидем ослабляет ГАМК-ергичекие процессы в ЦНС.
$Феназепам - анксиолитик, обладающий выраженным снотворным действием.
$Нитразепам повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору.
$Феназепам обладает наркогенным потенциалом.
*53
Противоэпилептические средства:
$Натрия вальпроат.
?Циклодол.
$Ламотриджин.
$Этосуксимид.
$Дифенин.
$Фенобарбитал.
*54
Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:
$Карбамазепин.
?Этосуксимид.
$Дифенин.
$Ламотриджин.
$Натрия вальпроат.
*55
Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют:
?Дифенин.
$Этосуксимид.
?Фенобарбитал.
*56
При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны
$Натрия вальпроат.
$Карбамазепин.
$Фенобарбитал.
?Этосуксимид.
$Дифенин.
$Ламотриджин.
*57
При миоклонус-эпилепсии эффективны
$Натрия вальпроат.
?Этосуксимид.
$Клоназепам.
*58
При эпилептическом статусе применяют:
?Этосуксимид.
$Диазепам.
$Средства для наркоза.
*59
Какие два противоэпилептических препарата обладают седативно-снотворными свойствами?
?Этосуксимид.
?Дифенин.
$Диазепам.
$Фенобарбитал.
*60
Противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее ,снотворное и анксиолитическое действие характерно для:
?Дифенина.
$Диазепама.
?Этосуксимида.
*61
Механизм противоэпилептического действия диазепама и фенобарбитала:
?Усиление синтеза ГАМК.
?Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.
$Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
?Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.
*62
Натрия вальпроат
?Угнетает глутаматергические процессы в мозге.
$Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге.
$Способствует образованию ГАМК и препятствует ее инактивации.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*63
Карбамазепин применяют для предупреждения:
?Проявлений миоклонус-эпилепсии.
$Больших судорожных припадков.
$Фокальной эпилепсии.
*64
Дифенин применяют для предупреждения:
?Малых припадков.
$Больших судорожных припадков.
$Фокальной эпилепсии.
*65
Фенобарбитал эффективен для предупреждения:
$Больших судорожных припадков.
?Малых припадков.
?Проявлений миоклонус-эпилепсии.
*66
Ламотриджин
?Активирует ГАМК-ергическую систему мозга.
$Понижает активность глутаматергической системы мозга.
$Уменьшает высвобождение глутамата из пресинаптических окончаний.
$Эффективен при всех формах эпилепсии.
*67
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени
?Ламотриджин.
?Дифенин.
?Карбамазепин.
$Фенобарбитал.
*68
Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса
?Дифенин.
?Этосуксимид.
$Диазепам.
?Ламотриджин.
*69
Группы противопаркинсонических средств:
$Центральные холиноблокаторы.
?Средства, блокирующие дофаминовые рецепторы.
$Средства, усиливающие дофаминергические процессы в ЦНС.
$Блокаторы NMDA-рецепторов.
?Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
*70
Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:
$Предшественник дофамина.
?Блокаторы холинорецепторов.
$Ингибиторы МАО-В.
$Агонисты дофаминовых рецепторов.
*71
Противопаркинсонические средства:
$Циклодол.
$Леводопа.
?Дифенин.
$Мидантан.
$Бромокриптин.
$Селегилин.
*72
Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:
$Бромокриптин.
$Леводопа.
?Циклодол.
$Селегилин.
*73
Средства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ядрах головного мозга:
?Циклодол.
$Леводопа.
$Селегилин.
*74
Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:
$Циклодол.
?Селегилин.
?Бромокриптин.
?Мидантан.
?Леводопа.
*75
Угнетает глутаматергические процессы в мозге:
?Циклодол.
?Селегилин.
?Бромокриптин.
$Мидантан.
?Леводопа.
*76
Леводопа:
$Предшественник дофамина.
$Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях.
?Замедляет биотрансформацию дофамина.
?Ингибирует МАО-В.
?Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно.
$При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
*77
Леводопа превращается в дофамин под влиянием:
?Моноаминоксидазы В.
?Катехол-о-метилтрансферазы.
$Дофа-декарбоксилазы.
*78
Какой препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия?
?Циклодол.
?Мидантан.
?Бромокриптин.
$Карбидопа.
*79
Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы:
?Мидантан.
?Циклодол.
?Селегилин.
$Карбидопа.
*80
Карбидопа:
$Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
?Легко проникает через гематоэнцефалический барьер.
?Ингибирует дофа-декарбоксилазу мозга.
$Ингибирует дофа-декарбоксилазу в периферических тканях.
*81
Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в ЦНС, так как:
?Дофа-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе.
$Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.
*82
Леводопу сочетают с карбидопой, так как при этом:
?Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.
$Подавляется образование дофамина в периферических тканях.
?Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.
*83
При одновременном применении леводопы и карбидопы:
$Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей.
$Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы.
?Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы.
*84
Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:
?Неселективные ингибиторы моноаминоксидазы.
$Ингибиторы периферической дофа-декарбоксилазы.
$Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов.
$Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы.
*85
Селегилин:
$Ингибитор МАО-В.
?Блокатор центральных холинорецепторов.
?Эффективнее леводопы.
$Часто применяют совместно с леводопой.
*86
Циклодол:
$Центральный холиноблокатор.
?По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу.
$По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе.
$Противопоказан при глаукоме.
$Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
*87
Мидантан:
?Стимулирует холинорецепторы.
$Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов.
?Ингибирует дофа-декарбоксилазу.
$При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность.
$По эффективности уступает леводопе.