11.Закупорка дренажа гидроокисью железа. Прогноз и борьба с этим явлением.

Fe активно мигрирующее в анаэробных условиях в ионной форме в виде карбоната или в органо-минеральной форме => оказывает отрицательное влияние на работу закрытой осушительной сети, вызывая закупорку труб, стыков и перфорации охрой в зонах аэрации.

Окисление закиси Fe и переход двухвалентного Fe в трехвалентное происходит под действием железобактерий. Их биологический оптимум 1-5°С. Железобактерии-аэробы активно функционируют при рН 5,4-7,0 и при высоком сод в воде кислорода.

Схема образования оксида Fe в аэробной среде:

4FeC03 + 6Н20 + 02 => 4Fe(OH)3 +4CO2+40 кал.

2 Источника поступления Fe в осушаемые почвы:

1)Грунтовые ожелезненные воды, связанные с железосодержащими почвообразующими и подстилающими породами (юрские глины, обогащенные пиритом – FeS2).

2)Современные почвообразовательные процессы в гумидных ландшафтах – подзоло- и глееобразование, следствием которых является переход в р-р в ионной форме в анаэробной среде соединений Fe.

Сод Fe в грунт водах	Угроза закупорки дрен гидроокисью Fe	Профилактические мероприятия по борьбе с закупоркой дрен гидроокисью Fe для гончарного дренажа
<3	отсутствует	не требуются
3-6	Возможна закупорка пластмассовых труб	применение дренажных труб из иных материалов (гончарные, деревянные)
6-12	Возможно образование железистых пробок в дренажных не пластмассовых трубах	увеличение уклона дрен до 0,005-0,007
12-25	Возможно интенсивное образование железистых пробок в дренажных трубах	увеличение уклона дрен до 0,005- 0,007 и более; интенсивное известкование и аэрация почв (кротование, рыхление)
25-50	Интенсивное охрообразование в дренажных трубах	те же, что и для 4; + увеличение d дрен (7,5-10 см). Использование ионов Сu2+ для подавления ж/д железобактерий
>50	Интенсивное охрообразование в дренажных трубах; ожелезнение почвы	те же, что и для 5 + перехват потока ожелезненных вод системой открытых ловчих каналов.

Для пластмассовых дрен: в кислой среде: <0,5 мг/л Fe2+ => опасность отложения охры в дренах маловероятна, >6,0 мг/л => очень большая, 1,0-3,0 =>средняя; в щелочной среде: <1,0=>маловероятна, 3,0-6,0 =>средняя, >9,0=>очень большая

Количественный метод определение содержания закисного Fe в грунтовых водах:

основан на способности иона Fe2+ образовывать с феррицианидом калия (красная кровяная соль) K3[Fe(CN)6] турнбулевую синь, окрашивающую р-р в синий цвет:

3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3=>Fe3[Fe(CN)6]2

При анализе грунтовых вод интенсивность окраски в исследуемой пробе сопоставляют с окраской стандартных р-ров.

Готовят эталонный р-р, содержащий 0,1 мг/мл FeO или 0,08 мг/л Fe2+. Зеленые невыветрившиеся кристаллы соли Мора в кол-ве 0,5462 г растворяют в 500 мл 0,1 н H2SO4 в мерной колбе на 1 л. Раствор доводят до метки дистил водой. Для приготовления шкалы сравнения в пять мерных колб на 100 мл переносят 4, 8, 15, 31, 63 мл эталонного р-ра и доводят до метки дистил водой; конц Fe в этих колбах составит соответственно 3, 6, 12, 25 и 50 мг/л;.

Реактив на закисное железо - смесь 1 г красной кровяной соли K3Fe(CN)6 и 9 г сахарной пудры, растертая в яшмовой ступке; KHS04- кислый сернокислый калий, химически чистый.