
- •1. Иммунология – бұл:
- •2. Иммунологияның негізін қалаушы:
- •Антигендік
- •23. Комплемент жүйесінің альтернативті белсену механизмі байланысты:
- •24. Комплемент жүйесінің компоненттерінің қызметіне жатпайды:
- •25. Мембранаға шабуыл жасаушы комплекс түзіледі:
- •23. Комплемент жүйесінің альтернативті белсену механизмі байланысты:
- •24. Комплемент жүйесінің компоненттерінің қызметіне жатпайды:
- •25. Мембранаға шабуыл жасаушы комплекс түзіледі:
- •7. Макрофагтардың бейспецификалық цитотоксикалығын белсендіреді:
- •Антигендік
- •7. Макрофагтардың бейспецификалық цитотоксикалығын белсендіреді:
- •Антигендік
- •4. Цитокиндерге жатпайды:
- •4. Цитокиндерге жатпайды:
- •Интерферондар
- •14. Қандағы в-лимфоциттердің саны:
- •14. Қандағы в-лимфоциттердің саны:
- •1. Екіншілік иммундық тапшылықтар сипатталады:
- •13. Адамдарда житс-ң дамуына алып келетін вирус жатады:
- •14. Созылмалы гранулематоз ауруына тән сипат емес:
- •1. Екіншілік иммундық тапшылықтар сипатталады:
- •И.Мечников
- •Л.Пастер
- •П.Эрлих
- •10. Өлтірілген вакцина алынады:
- •И.Мечников
- •Л.Пастер
- •П.Эрлих
- •10. Өлтірілген вакцина алынады:
- •11. Өлтірілген инактивтелген вакцинаны көрсетіңіз:
- •12. Рекомбинантты вакцинаны көрсетіңіз:
- •13. Бцж вакцинасымен иммунизациялауының негізгі мақсаты:
- •П.Медавар
- •Л.Пастер
- •Ф.Бернет
- •15. Трансплантаттың аса жедел ажырауының ерекшеліктері:
- •П.Медавар
- •Л.Пастер
- •Ф.Бернет
- •15. Трансплантаттың аса жедел ажырауының ерекшеліктері:
И.Мечников
Л.Пастер
П.Эрлих
Э.Дженнер
2. Вакциналар – бұл:
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді емес бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық және бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
3. Вакцинацияның жасырын кезеңіне тән:
антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы
қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі
иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі
қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
4. Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:
иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі
қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі
қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы
5. Вакцинацияның жасырын кезеңінің ұзақтығы:
4 күннен 4 аптаға дейін
бірнеше күннен 2 аптаға дейін
бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы
бірнеше сағат
6. Вакцинацияның бәсеңдеу кезеңінің ұзақтығы:
бірнеше күннен 2 аптаға дейін
4 күннен 4 аптаға дейін
бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы
бірнеше сағат
7. Аттенуацияланған вакциналар – бұл:
Өлі факциналар
Анатоксиндер
Тірі әлсіз вакциналар
Рекомбинатты вакциналар
8. Тірі вакциналардың артықшықтарына жатпайды:
тұрақты және ұзақ уақытты иммунитетті қалыптастыру
вакцинаны қайта енгізгенде тұрақты иммунитетті жасауға болады
көп жағдайда сенімді иммундық қорғанысты қалыптастыру үшін бір ғана инъекция жеткілікті
вакцинаны қарапайым және нәтижелі жолмен енгізуге (скарификациялық және оралды) мүмкіндік бар
9. Тірі вакциналар алынады:
жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы
микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы
әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлектролитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады
микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
10. Өлтірілген вакцина алынады:
микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы
жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы
әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлекторлитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады