- •Периодический закон д. И. Менделеева
- •Изомерия
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •3. Как определить тип химической связи в веществе?
- •Билет № 2
- •Модели строения атома
- •Номенклатура
- •Гомологический ряд и изомерия
- •Физические свойства
- •Методы получения и химические свойства алканов.
- •3.Задача. Вычисление количества вещества одного из продуктов реакции, если известна масса исходного вещества.
- •Билет № 3
- •Теория химического строения органических соединений а.М. Бутлерова
- •Алкины. Строение, номенклатура, изомерия, физические свойства, получение
- •1. Номенклатура алкинов
- •2. Строение алкинов
- •3. Изомерия алкинов
- •4. Физические свойства и получение алкинов
- •Ионные уравнения
- •1. Если в результате реакции выделяется малодиссоциирующее вещество – вода.
- •2. Если в результате реакции выделяется нерастворимое в воде вещество.
- •3. Если в результате реакции выделяется газообразное вещество.
- •Билет № 4
- •Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие и способы его смещения
- •1. Понятие прямой и обратной реакции
- •2. Константа равновесия
- •3. Обратимые и необратимые химические реакции
- •4. Факторы, влияющие на смещение равновесия
- •2.Спирты. Классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты: строение и номенклатура
- •1. Названия спиртов (номенклатура июпак)
- •2. Физические свойства спиртов
- •II. Окисление
- •III. Реакции отщепления
- •1) Внутримолекулярная дегидратация
- •2) Межмолекулярная дегидратация
- •IV. Реакции этерификации
- •3. Гидролиз солей –
- •Состав, строение, свойства белков
- •Функции белков
- •Химические свойства белков
- •3. Типовые задачи на количество вещества , молярную массу и молярный объём
- •1. Основные положения теории электролитической диссоциации
- •2.Алкадиены
- •Классификация веществ. Химические свойства неорганических соединений основных классов
- •Расчеты концентрации растворенных веществ в растворах
- •Решение
- •Скорость химических реакции.
- •2. Классификация фенолов
- •3. Изомерия и номенклатура фенолов
- •4. Строение молекулы
- •5. Физические свойства
- •6. Токсические свойства
- •9. Химические свойства фенола (карболовой кислоты)
- •I. Свойства гидроксильной группы
- •Закончить уравнение возможных реакций. Указать окислитель
- •Билет № 12
- •Получение жиров.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Задача. Вычисление массовой доли вещества, находящегося в растворе. Формулу для вычисления массовой доли в общем виде можно записать так:
- •Пример: Рассчитайте массовую долю растворенного вещества, если при выпаривании 20 г раствора было получено 4 г соли.
- •Задача. Вычисление массовой доли вещества, находящегося в растворе. Формулу для вычисления массовой доли в общем виде можно записать так:
- •Пример: Рассчитайте массовую долю растворенного вещества, если при выпаривании 20 г раствора было получено 4 г соли.
- •Решение
- •1.1.1. Одновалентные радикалы
- •1.2. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем
- •Углеводороды
- •Кислоты в свете представлений об электролитической диссоциации
- •Соли в свете представлений об электролитической диссоциации
- •Кислородсодержащие органические вещества
- •1. Понятие функциональной группы
- •2. Спирты
- •3. Карбонильные соединения
- •4. Карбоновые кислоты
- •5. Характеристика отдельных представителей
3.Задача. Вычисление количества вещества одного из продуктов реакции, если известна масса исходного вещества.
Пример:
Какое количество вещества водорода выделится при взаимодействии цинка с соляной кислотой массой 146 г?
Решение:
Записываем уравнение реакции: Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2↑
Находим молярную массу соляной кислоты: M (HCl) = 1 + 35,5 = 36,5 (г/моль) (молярную массу каждого элемента, численно равную относительной атомной массе, смотрим в периодической таблице под знаком элемента и округляем до целых, кроме хлора, который берется 35,5)
Находим количество вещества соляной кислоты: n (HCl) = m/M = 146 г / 36,5 г/моль = 4 моль
Записываем над уравнением реакции имеющиеся данные, а под уравнением — число моль согласно уравнению (равно коэффициенту перед веществом): 4 моль x моль Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2↑ 2 моль 1 моль
Составляем пропорцию: 4 моль — x моль 2 моль — 1 моль (или с пояснением: из 4 моль соляной кислоты получится x моль водорода, а из 2 моль — 1 моль)
Находим x: x = 4 моль • 1 моль / 2 моль = 2 моль
Ответ: 2 моль.
Билет № 3
Теория химического строения органических соединений а.М. Бутлерова
Крупнейшим событием в развитии органической химии было создание в 1961 г. великим русским ученым А.М. Бутлеровым теории химического строения органических соединений.
До А.М. Бутлерова считалось невозможным познать строение молекулы, т. е. порядок химической связи между атомами. Многие ученые даже отрицали реальность атомов и молекул.
А.М. Бутлеров опроверг это мнение. Он исходил из правильных материалистических и философских представлений о реальности существования атомов и молекул, о возможности познания химической связи атомов в молекуле. Он показал, что строение молекулы можно установить опытным путем, изучая химические превращения вещества. И наоборот, зная строение молекулы, можно вывести химические свойства соединения.
Теория химического строения объясняет многообразие органических соединений. Оно обусловлено способностью четырехвалентного углерода образовывать углеродные цепи и кольца, соединяться с атомами других элементов и наличием изомерии химического строения органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. Основные принципы своей теории А.М. Бутлеров изложил в докладе «О теории химического строения».
Основные положения теории строения сводятся к следующему:
1) в молекулах атомы соединены друг с другом в определенной последовательности в соответствии с их валентностью. Порядок связи атомов называется химическим строением;
2) свойства вещества зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав его молекулы, но и от того, в каком порядке они соединены между собой, т. е. от химического строения молекулы;
3) атомы или группы атомов, образовавшие молекулу, взаимно влияют друг на друга.
В теории химического строения большое внимание уделяется взаимному влиянию атомов и групп атомов в молекуле.
Химические формулы, в которых изображен порядок соединения атомов в молекулах, называются структурными формулами или формулами строения.
Значение теории химического строения А.М. Бутлерова:
1) является важнейшей частью теоретического фундамента органической химии;
2) по значимости ее можно сопоставить с Периодической системой элементов Д.И. Менделеева;
3) она дала возможность систематизировать огромный практический материал;
4) дала возможность заранее предсказать существование новых веществ, а также указать пути их получения.
Теория химического строения служит руководящей основой во всех исследованиях по органической химии.
