- •Периодический закон д. И. Менделеева
- •Изомерия
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •3. Как определить тип химической связи в веществе?
- •Билет № 2
- •Модели строения атома
- •Номенклатура
- •Гомологический ряд и изомерия
- •Физические свойства
- •Методы получения и химические свойства алканов.
- •3.Задача. Вычисление количества вещества одного из продуктов реакции, если известна масса исходного вещества.
- •Билет № 3
- •Теория химического строения органических соединений а.М. Бутлерова
- •Алкины. Строение, номенклатура, изомерия, физические свойства, получение
- •1. Номенклатура алкинов
- •2. Строение алкинов
- •3. Изомерия алкинов
- •4. Физические свойства и получение алкинов
- •Ионные уравнения
- •1. Если в результате реакции выделяется малодиссоциирующее вещество – вода.
- •2. Если в результате реакции выделяется нерастворимое в воде вещество.
- •3. Если в результате реакции выделяется газообразное вещество.
- •Билет № 4
- •Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие и способы его смещения
- •1. Понятие прямой и обратной реакции
- •2. Константа равновесия
- •3. Обратимые и необратимые химические реакции
- •4. Факторы, влияющие на смещение равновесия
- •2.Спирты. Классификация спиртов. Предельные одноатомные спирты: строение и номенклатура
- •1. Названия спиртов (номенклатура июпак)
- •2. Физические свойства спиртов
- •II. Окисление
- •III. Реакции отщепления
- •1) Внутримолекулярная дегидратация
- •2) Межмолекулярная дегидратация
- •IV. Реакции этерификации
- •3. Гидролиз солей –
- •Состав, строение, свойства белков
- •Функции белков
- •Химические свойства белков
- •3. Типовые задачи на количество вещества , молярную массу и молярный объём
- •1. Основные положения теории электролитической диссоциации
- •2.Алкадиены
- •Классификация веществ. Химические свойства неорганических соединений основных классов
- •Расчеты концентрации растворенных веществ в растворах
- •Решение
- •Скорость химических реакции.
- •2. Классификация фенолов
- •3. Изомерия и номенклатура фенолов
- •4. Строение молекулы
- •5. Физические свойства
- •6. Токсические свойства
- •9. Химические свойства фенола (карболовой кислоты)
- •I. Свойства гидроксильной группы
- •Закончить уравнение возможных реакций. Указать окислитель
- •Билет № 12
- •Получение жиров.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Задача. Вычисление массовой доли вещества, находящегося в растворе. Формулу для вычисления массовой доли в общем виде можно записать так:
- •Пример: Рассчитайте массовую долю растворенного вещества, если при выпаривании 20 г раствора было получено 4 г соли.
- •Задача. Вычисление массовой доли вещества, находящегося в растворе. Формулу для вычисления массовой доли в общем виде можно записать так:
- •Пример: Рассчитайте массовую долю растворенного вещества, если при выпаривании 20 г раствора было получено 4 г соли.
- •Решение
- •1.1.1. Одновалентные радикалы
- •1.2. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем
- •Углеводороды
- •Кислоты в свете представлений об электролитической диссоциации
- •Соли в свете представлений об электролитической диссоциации
- •Кислородсодержащие органические вещества
- •1. Понятие функциональной группы
- •2. Спирты
- •3. Карбонильные соединения
- •4. Карбоновые кислоты
- •5. Характеристика отдельных представителей
Номенклатура
Рациональная Выбирается один из атомов углеродной цепи, он считается замещённым метаном и относительно него строится название алкил1алкил2алкил3алкил4метан, например:
а-
н-бутил-втор-бутил-изобутилметан
б-
триизопропилметан
в- триэтил-пропилметан
Систематическая ИЮПАК По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. Выбирается наиболее длинная неразветвлённая углеводородная цепь так, чтобы у наибольшего числа заместителей был минимальный номер в цепи. В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем название радикала и название главной цепи. Если радикалы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых радикалов указывают приставками ди-, три-, тетра-. Если радикалы не одинаковые, то их названия перечисляются в алфавитном порядке. Например:
2,6,6-триметил-3-этилгептан
Гомологический ряд и изомерия
Изомерия предельных углеводородов обусловлена простейшим видом структурной изомерии — изомерией углеродного скелета. Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Число этих изомеров возрастает с огромной скоростью по мере увеличения числа атомов углерода. Для алканов с n = 1..12 число изомеров равно 1, 1, 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, 355
Гомологический ряд алканов (первые 10 членов) |
||
Метан |
CH4 |
CH4 |
Этан |
CH3—CH3 |
C2H6 |
Пропан |
CH3—CH2—CH3 |
C3H8 |
н-Бутан |
CH3—CH2—CH2—CH3 |
C4H10 |
н-Пентан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C5H12 |
н-Гексан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C6H14 |
н-Гептан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C7H16 |
н-Октан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C8H18 |
н-Нонан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C9H20 |
н-Декан |
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 |
C10H22 |
Физические свойства
Температура плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи
При нормальных условиях алканы с CH4 до C4H10 — газы; с C5H12 до C17H36 — жидкости. И после C18H38 — твёрдые тела.
Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так например, при нормальних условиях н-пентан жидкость, а неопентан - газ.
Методы получения и химические свойства алканов.
ПОЛУЧЕНИЕ.
1.Действие металлического натрия на моногалогенпроизводные(Реакция Вюрца)
C2H5I+CH3I+2Na=C3H8+2NaI
2. Восстановление непредельных углеводородов
H3C- CH=CH2+H2
H3C-CH2-CH33.Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью
CH3COONa + NaOH
Na2CO3+CH4
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ.
1.Галогенирование |
СH4+Cl2=CH3Cl+HCl |
2.Нитрование |
|
3.Реакции горения |
С5H12+8O2=5CO2+6H2O |
4.Сульфохлорирование |
CH3(CH2)10CH3+SO2+Cl2 |
