- •Министерство охраны здоровья Украины
- •Крымский государственный медицинский университет
- •Им. С.И. Георгиевского
- •Основы патофизиологии
- •Ч.1 общая патология. Типовые патологические процессы.
- •7.110104 «Педиатрия»
- •7.110106 «Стоматология»
- •7.110201 «Фармация» г.Симферополь – 2010 г.
- •Общая этиология
- •Роль реактивности в патологии. Патология иммунологической реактивности
- •Пассивная и активная резистентность
- •1.Фагоцитирующие клетки
- •2.Естественные клетки-киллеры (ек, natural killer-nk-клетки)
- •1.Лизоцим
- •2.Система комплемента
- •3. Белки острой фазы
- •4.Цитокины
- •5.Белки теплового шока
- •Вторичные иммунодефициты, или иммунодефицитные состояния
- •Патохимическая стадия
- •Патофизиологическую стадия Характер патологических явлений, наблюдающихся при рассматриваемом типе аллергий, во многом определяется особенностями мишеней, поражаемых цитолитическим процессом.
- •Местные расстройства кровообращения.Артериальная и венозная гиперемия
- •Резистивные сосуды, создавая периферическое сопротивление, как бы "замыкают" зону высокого давления, препятствуя переходу крови из этой зоны на периферию.
- •Местные расстройства кровообращения. Ишемия. Эмболия.Тромбоз ишемия
- •Тромбоз
- •Эмболия
- •Интегральные механизмы повреждения и гибели клетки
- •2.Эндогенная:
- •I. Провоспалительные медиаторы( медиаторы альтерации и экссудации)
- •3.Биогенные амины:
- •4. Полипептидные медиаторы:
- •5.Липидные медиаторы.Компоненты системы эйкозаноидов
- •II.Противовоспалительные медиаторы( медиаторы пролиферации)
- •III.Регуляторы пролиферации
- •Нарушения физиологических функций при лихорадке Центральная нервная система
- •• Низкая активность механизмов противоопухолевой защиты организма (см. Ниже).
- •Патофизиология обмена веществ
- •Патофизиология белкового обмена,обмена нуклеотидов, жирового обмена.
- •Патофизиология водно-электролитного обмена
- •Патофизиология макро- и микроэлементов. Патофизиология витаминов Гомеостаз натрия и его нарушения.
- •Патофизиология кислотно-щелочного равновесия.Патофизиология фосфорно-кальциевого обмена
I. Провоспалительные медиаторы( медиаторы альтерации и экссудации)
1.Активные кислородные и кислородгалогеновые радикалы, оксид азота – мощный неселективный цитотоксический эффект.
2.Гидролитические ферменты лизосом–нейтральные и кислые протеазы, липазы, гликозидазы, фосфатазы-разрушение коллагена, эластина, базальных мембран, гликопротеидов, компонентов межклеточного вещества, липидов и т.д , и активация полипептидных каскадных медиаторных систем (калликреин-кининовая, свертывающая система, система комплемента, система фибринолиза),активация образования эйкозаноидов и др. производных арахидонового каскада.
3.Биогенные амины:
- Гистамин (тканевые базофилы, тромбоциты, эндотелий, гладкомышечные клетки) –
Н 1 + Н 2 - рецепторы: боль, зуд, гиперсекреция слизи, фибрилляция сердца.
Н1 -рецепторы: бронхоспазм, активация хемотаксиса и лимфоцитотоксичности, генерация липидных медиаторов, повышение проницаемости, подавление номотопного водителя сердечного ритма.
Н2- рецепторы:бронходилятация, расширение артериол, торможение хемотаксиса, дегрануляции, экзоцитоза, лимфоцитотоксичности,стимуляция супрессорного действия лимфоцитов, аритмогенный эффект.
- Серотонин (энтерохромаффинные клетки, тромбоциты, эозинофилы) - агрегация тромбоцитов, бронхоспазм, расширение артериол, повышение проницаемости, спазм поврежденных сосудов,стимуляция стероидогенеза.
- Адреналин, норадреналин (тромбоциты) – спазм сосудов, снижение проницаемости, агрегация тромбоцитов.
4. Полипептидные медиаторы:
А.Контактная полисистема плазмы крови: кининовая система, комплемент, свертывающая система, система фибринолиза.
Кинины – повышение сосудистой проницаемости (намного превышает эффект гистамина), боль, спазм гладкомышечных клеток венул, бронхов, матки, кишечника, расширение артериол (вазодилятаторы), хемотаксис лейкоцитов, стимуляция миграции и митогенеза лимфоцитов, стимуляция фибробластов (пролиферация и коллагеногенез), торможение миграции нейтрофилов, усиление дегрануляции тканевых базофилов (мастоцитов), усиление продукции простациклинов эндотелиоцитами, стимуляция циклооксигеназы в различных клетках, действие на системную гемодинимику-гипотензия, стимуляция сердечной деятельности, диуретическое действие.
Комплемент:
С5а-сверхсильный анафилотоксин, освобождает гистамин из мастоцитов и базофилов, повышение проницаемости эндотелия посткапиллярных венул, хемоаттрактант нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, макрофагов, ингибитор миграции макрофагов, стимулятор липоксигеназы фагоцитов, спазм гладких мышц, стимуляция лейкоцитарной адгезии, увеличивает освобождение ИЛ-1 (интерлейкина –1) и ФАТ (фактора активации тромбоцитов).
С3а-анафилотоксин средней силы, эффекты сходны с С5а, хемоаттрактантное действие очень слабое, не активирует липооксигеназу.
С2а-вазоактивный пептид, расширяет микроциркуляторные сосуды, увеличивает сосудистую проницаемость, эффектор наследственного ангионевротического отека.
С3b,С4b-маргинация лейкоцитов, синтез простагландинов, опсонизация клеток, стимуляция экзоцитоза и фагоцитоза.
С5b67-хемоаттрактант лейкоцитов.
Б.Цитокины:
ИЛ-1(интерлейкин) (макрофаги, эндотелий, кератиноциты, микроглия,В-лимфоциты, фибробласты, дендритные клетки) - провоспалительные эффекты, индукция адгезивных молекул, эндопироген, причина продромального синдрома, триггер ответа острой фазы воспаления, главный медиатор иммунного ответа на чужеродные вещества, стимулятор стресса.
ИЛ-6 ( Т- и В- клетки, макрофаги, фибробласты, эндотелий, эпителий тимуса)- провоспалительные эффекты, индуктор ответа острой фазы, эндопироген, стимулятор антителопродукции.
ИЛ-8 (фибробласты, моноциты, макрофаги) - инициация воспаления и ответа острой фазы, хемоаттрактант и активатор дегрануляции гранулоцитов и Т-лимфоцитов, фактор роста лимфоцитов.
ФНО (фактор некроза опухолей) альфа и бета (макрофаги, мастоциты, лимфоциты, астроциты) – эндогенный пироген, стимулятор острофазного ответа, индуктор ИЛ-1, ИЛ-6, стимулятор цитотоксичности, гранулоцитов, апоптоза опухолевых и других клеток, кахексия, гиперкатаболизм, контринсулярное действие, индукция коллагеназы, прокоагулянтов, ФАТ, фиброгенеза, гранулематоза, ангиогенеза.
ИФН (интерферон) альфа, бета, гамма (макрофаги, Тh1, НК-клетки, фибро-
бласты) - активатор макрофагов, всех видов цитотоксичности, тормозит синтез цитокинов, пролиферацию тимоцитов, эндопироген, противовирусный, антипролиферативный, противоопухолевый эффекты.
