
- •3. Общая характеристика царства Протисты. Уровни организации протистов и их основные
- •4. Надтип Sarcodina (Саркодовые). Общие признаки организации саркодовых. Покровы
- •5. Тип Foraminifera. Минеральный скелет. Размножение и жизненный цикл.
- •6. Тип Rhizopoda. Организация клетки в связи с наружным типом скелета.
- •7. Тип Actinopoda. Минеральный скелет саркодовых
- •8. Надтип Mastigophora (Жгутиконосцы). Общие черты организации жгутиконосцев.
- •9. Ядерный аппарат жгутиконосцев. Одноядерные и многоядерные формы.
- •10. Типы жгутиконосцев с растительным типом обмена (Chlorophyta, Chrysomonada,
- •11. Типы жгутиконосцев с животным типом обмена (Choanoflagellida, Kinetoplastida,
- •13. Паразитизм у Gregarinomorpha. Особенности бесполого, полового размножения и
- •14. Паразитизм у Coccidiomorpha. Особенности бесполого, полового размножения и чередование их в сложном жизненном цикле кокцидий
- •15. Кровяные споровики. Возбудитель малярии – Plasmodium spp. –жизненный цикл и особенности взаимодействия с хозяевами.
- •18. Состав типа, распространение, экологические группы инфузорий и макросистема типа.
- •19. Тип Microsporidia (Микроспоридии). Паразитизм микроспоридий.
- •21. Основные принципы организации многоклеточных.
- •20. Происхождение многоклеточных. Теория целлюляризации. "Колониальные" теории
- •25. Подцарство Phagocytellozoa (Низшие многоклеточные). Тип Placozoa (Пластинчатые).
- •22. Подцарство Parazoa (Паразоа). Тип Spongia (Губки). Асконоидная, сиконоидная и
- •23. Разнообразие способов размножения у губок. Геммулы и их значение в жизненном
- •27. Раздел Radiata – Diploblastica. Особенности уровня организации. Тип Coelenterata(Кишечнополостные).
- •28. Класс Hydrozoa
- •33. Деление класса Anthozoa на подклассы. Географическое распространение кораллов.
- •34. Тип Ctenophora (Гребневики). Экологическая характеристика гребневиков.
- •35. Раздел Triploblastica – Bilateria (Трехслойные, или Двустороннесимметричные).
- •36. Тип Plathelminthes (Плоские черви). Общая характеристика типа
- •37. Класс Turbellaria. Разнообразие строения покровов
- •38. Тенденции к усложнению нервной системы внутри класса и органы чувств турбеллярий
- •40. Класс Monogenoidea. Особенности экологии представителей.
- •41. Класс Cestoda. Экологические особенности цестод
- •42. Разнообразие жизненных циклов цестод: Pseudophyllidea и Cyclophyllidea
- •44. Класс Trematoda. Экологические особенности трематод
- •45. Сложный жизненный цикл трематод.
- •47. Концепция Nemathelminthes как уровня организации многоклеточных.
- •48. Тип Nematoda (Первичнополостные, или круглые черви).
- •49. Экологическая радиация нематод – свободноживущие и паразиты.
- •51. Тип Rotatoria (Коловратки). Распространение коловраток и их экологические особенности.
- •52. Тип Acanthocephala (Скребни). Образ жизни и распространение скребней.
- •54. Тип Annelida (Кольчатые черви). Разнообразие и экологическая характеристика кольчатых червей
- •55. Класс Polychaeta. Параподии полихет.
- •58. Класс Oligochaeta. Сегментация: признаки гомономной сегментации
- •60. Класс Pogonophora. Сегментация: признаки гомономной и гетерономной сегментации.
- •61. Класс Hirudinea. Сегментация: признаки гомономной сегментации.
- •63. Тип Mollusca (Моллюски). Моллюски как важное звено в цепях питания в экосистемах.
- •76. Класс Arachnida. Основные черты тагмизации паукообразных:
- •89. Тип Onychophora (Онихофоры)
- •90. Подраздел Deuterostomia (Вторичноротые).
- •91. Тип Echinodermata (Иглокожие)
- •92. Подтип Eleuterozoa. Класс Asteroidea Отделы тела.
- •93. Подтип Eleuterozoa. Класс Echinoidea
- •94. Подтип Eleuterozoa. Класс Ophiuroidea
- •95. Подтип Eleuterozoa. Класс Holothuroidea.
- •96. Подтип Pelmatozoa. Класс Crinoidea
- •65. Подтип Amphineura. Основные признаки представителей подтипа
- •66. Подтип Conchifera. Основные признаки представителей подтипа.
- •67. Класс Gastropoda. Отделы тела. Покровы тела. Мантия.
- •69. Класс Cephalopoda. Отделы тела и особенности их строения.
- •71. Класс Bivalvia. Отделы тела и особенности их строения. Покровы тела
- •73. Тип Arthropoda (Членистоногие).
37. Класс Turbellaria. Разнообразие строения покровов
Ресничные черви – свободноживущие морские или пресноводные, редко наземные (в тропических лесах), хищные или паразитические формы. Под кожным покровом из ресничного или жгутикового эпителия с кожными железами расположены слои гладких мышц, образующих вместе с кожей кожно-мускульный мешок в который входит ресничный эпителий, кольцевые, продольные, диагональные мышцы. Под ним находится паренхима, заполняющая пространство между внутренними органами. Кишечник у наиболее примитивных форм отсутствует, и пища поступает через рот, распределяется в паренхиме, где и переваривается свободными фагоцитами. У высших форм имеется кишка различной формы — прямая или ветвящаяся. Выделительными органами являются протонефридии, первоначально выполняющие функцию осморегуляции. Пищеварительная система состоит из передней и средней кишки, замыкающейся слепо. Рот служит не только для проглатывания пищи, но и для выбрасывания непереваренных твердых остатков. Рот помещается обычно на брюшной стороне тела: на небольшом расстоянии от переднего конца тела, посредине брюшной стороны, или ближе к заднему полюсу. Рот ведет в эктодермальную глотку, которая переходит в среднюю кишку. Со дна кармана в его полость вдается мускулистая глотка. Она имеет вид трубки, которая может сильно вытягиваться и высовываться через рот наружу, служа для захвата добычи. Кишечник разветвлен. Глотка ведет в желудок, от которого во все стороны к краям тела отходят ветвящиеся каналы, слепо замкнутые на концах. Продукты пищеварения легко распределяются по всему телу через рыхлую паренхиматозную ткань .
38. Тенденции к усложнению нервной системы внутри класса и органы чувств турбеллярий
Нервная система тубеллярий слагается из мозгового ганглия и отходящих от него нервных стволов. Происходит формирование двойного узла - мозгового ганглия. Это примитивный мозг, играющий роль регулирующего нервного центра. От ганглия отходят стволы, состоящие из нервных волокон и рассеянных на их протяжении нервных клеток. У некоторых бескишечных турбеллярий (Acoela) нервная система еще очень просто устроена. Она представлена диффузным сплетением, расположенным поверхностно и несколько напоминающим нервную систему кишечнополостных. Маленький мозговой ганглий иннервирует статоцист, расположенный на переднем конце тела червя. Совершенствование этой примитивной нервной системы идет в трех главных направлениях. Прежде всего, происходит упорядочивание подкожного сплетения, в результате чего обособляются нервные стволы и соединяющие их поперечные перемычки. Параллельно идет увеличение размеров и усиление роли мозгового ганглия, который из маленького узелка, иннервирующего статоцист, постепенно превращается в главный координирующий центр всего тела. Одновременно происходит погружение нервной системы в толщу паренхимы, что можно рассматривать как важное приспособление, обеспечивающее защиту ганглия и стволов от возможных повреждающих воздействий внешней среды. Число продольных стволов, дифференцирующихся из беспорядочного нервного сплетения, у примитивных форм довольно значительно (5-6 пар). В ходе эволюции оно уменьшается до двух и даже одной пары. Оставшиеся стволы обычно сильно развиты и отличаются значительной толщиной. Органы чувств развиты сравнительно богато. Для осязания служит вся кожа. Механические и химические раздражения, поступающие из внешней среды воспринимаются длинными неподвижными ресничками, рассеянными по телу. Эти реснички (или жгутики) устроены как чувствительный волосок стрекательных клеток кишечнополостных, но они связаны с нервными клетками, отростки которых подходят к мозговому ганглию. Это обеспечивает общую централизованную ответную реакцию животного на раздражение. Органы чувств такого строения называются сенсиллами. Имеются органы чувств равновесия в виде замкнутых мешочков - статоцистов со слуховым камешком из углекислой извести внутри. Статоцист помещается над мозговым ганглием. Глаза имеются почти всегда. Глаз может быть одна пара, и они лежат непосредственно над мозгом; или же их больше (несколько десятков), причем они могут окаймлять края всей передней половины тела. Глаз обычно состоит из пигментного бокала, образованного одной или несколькими пигментными клетками. В полость бокала вдается светочувствительная часть рецепторных клеток. От них отходят нервные волокна, которые соединяются затем в зрительный нерв и направляются к мозгу. Половая система ресничных червей гермафродитна и очень сложно устроена. Главное усложнение по сравнению с кишечнополостными - образование специальных выводных протоков, служащих для выведения половых клеток наружу. Мужская половая система состоит из многочисленных небольших мешочков - семенников, рассеянных в паренхиме. От семенников отходят семявыносящие каналы, которые с каждой стороны тела впадают в один продольный проток - семяпровод. Оба семяпровода, идущие по бокам глотки и позади нее, соединившись, образуют семяизвергательный канал. Он залегает внутри мускулистого совокупительного органа, который впадает в особое впячивание на теле - половую клоаку. Последняя открывается наружу отверстием, через которое совокупительный орган может высовываться наружу. В половую клоаку впадают и женские половые протоки. Женская половая система содержит или многочисленные мелкие яичники, или их только 2, или всего 1. Уменьшение числа яичников часто происходит от того, что большинство их утрачивает способность производить настоящие яйцевые клетки и превращается в так называемые желточники. Клетки последних (желточные клетки) набиты большим количеством запасных питательных веществ и служат лишь для питания настоящих яйцевых клеток, развивающихся в яичниках. От яичников отходят 2 канала, яйцевода, направляющихся назад и попутно принимающих тонкие протоки желточников. Позади глотки оба яйцевода соединяются в один канал - влагалище, который открывается в половую клоаку. Нередко в половую клоаку впадает еще небольшой мешочек, называемый копулятивной сумкой, в которую при оплодотворении поступает семя другой особи. Каждая оплодотворенная яйцеклетка окружается группой желточных клеток и вместе с ними покрывается общей скорлупой. В результате образуются так называемые сложные (т.е. состоящие из разнородных клеточных элементов) яйца. Они характерны не только для большинства турбеллярий, но и для всех плоских червей. Оплодотворение внутреннее.