
- •3. Общая характеристика царства Протисты. Уровни организации протистов и их основные
- •4. Надтип Sarcodina (Саркодовые). Общие признаки организации саркодовых. Покровы
- •5. Тип Foraminifera. Минеральный скелет. Размножение и жизненный цикл.
- •6. Тип Rhizopoda. Организация клетки в связи с наружным типом скелета.
- •7. Тип Actinopoda. Минеральный скелет саркодовых
- •8. Надтип Mastigophora (Жгутиконосцы). Общие черты организации жгутиконосцев.
- •9. Ядерный аппарат жгутиконосцев. Одноядерные и многоядерные формы.
- •10. Типы жгутиконосцев с растительным типом обмена (Chlorophyta, Chrysomonada,
- •11. Типы жгутиконосцев с животным типом обмена (Choanoflagellida, Kinetoplastida,
- •13. Паразитизм у Gregarinomorpha. Особенности бесполого, полового размножения и
- •14. Паразитизм у Coccidiomorpha. Особенности бесполого, полового размножения и чередование их в сложном жизненном цикле кокцидий
- •15. Кровяные споровики. Возбудитель малярии – Plasmodium spp. –жизненный цикл и особенности взаимодействия с хозяевами.
- •18. Состав типа, распространение, экологические группы инфузорий и макросистема типа.
- •19. Тип Microsporidia (Микроспоридии). Паразитизм микроспоридий.
- •21. Основные принципы организации многоклеточных.
- •20. Происхождение многоклеточных. Теория целлюляризации. "Колониальные" теории
- •25. Подцарство Phagocytellozoa (Низшие многоклеточные). Тип Placozoa (Пластинчатые).
- •22. Подцарство Parazoa (Паразоа). Тип Spongia (Губки). Асконоидная, сиконоидная и
- •23. Разнообразие способов размножения у губок. Геммулы и их значение в жизненном
- •27. Раздел Radiata – Diploblastica. Особенности уровня организации. Тип Coelenterata(Кишечнополостные).
- •28. Класс Hydrozoa
- •33. Деление класса Anthozoa на подклассы. Географическое распространение кораллов.
- •34. Тип Ctenophora (Гребневики). Экологическая характеристика гребневиков.
- •35. Раздел Triploblastica – Bilateria (Трехслойные, или Двустороннесимметричные).
- •36. Тип Plathelminthes (Плоские черви). Общая характеристика типа
- •37. Класс Turbellaria. Разнообразие строения покровов
- •38. Тенденции к усложнению нервной системы внутри класса и органы чувств турбеллярий
- •40. Класс Monogenoidea. Особенности экологии представителей.
- •41. Класс Cestoda. Экологические особенности цестод
- •42. Разнообразие жизненных циклов цестод: Pseudophyllidea и Cyclophyllidea
- •44. Класс Trematoda. Экологические особенности трематод
- •45. Сложный жизненный цикл трематод.
- •47. Концепция Nemathelminthes как уровня организации многоклеточных.
- •48. Тип Nematoda (Первичнополостные, или круглые черви).
- •49. Экологическая радиация нематод – свободноживущие и паразиты.
- •51. Тип Rotatoria (Коловратки). Распространение коловраток и их экологические особенности.
- •52. Тип Acanthocephala (Скребни). Образ жизни и распространение скребней.
- •54. Тип Annelida (Кольчатые черви). Разнообразие и экологическая характеристика кольчатых червей
- •55. Класс Polychaeta. Параподии полихет.
- •58. Класс Oligochaeta. Сегментация: признаки гомономной сегментации
- •60. Класс Pogonophora. Сегментация: признаки гомономной и гетерономной сегментации.
- •61. Класс Hirudinea. Сегментация: признаки гомономной сегментации.
- •63. Тип Mollusca (Моллюски). Моллюски как важное звено в цепях питания в экосистемах.
- •76. Класс Arachnida. Основные черты тагмизации паукообразных:
- •89. Тип Onychophora (Онихофоры)
- •90. Подраздел Deuterostomia (Вторичноротые).
- •91. Тип Echinodermata (Иглокожие)
- •92. Подтип Eleuterozoa. Класс Asteroidea Отделы тела.
- •93. Подтип Eleuterozoa. Класс Echinoidea
- •94. Подтип Eleuterozoa. Класс Ophiuroidea
- •95. Подтип Eleuterozoa. Класс Holothuroidea.
- •96. Подтип Pelmatozoa. Класс Crinoidea
- •65. Подтип Amphineura. Основные признаки представителей подтипа
- •66. Подтип Conchifera. Основные признаки представителей подтипа.
- •67. Класс Gastropoda. Отделы тела. Покровы тела. Мантия.
- •69. Класс Cephalopoda. Отделы тела и особенности их строения.
- •71. Класс Bivalvia. Отделы тела и особенности их строения. Покровы тела
- •73. Тип Arthropoda (Членистоногие).
19. Тип Microsporidia (Микроспоридии). Паразитизм микроспоридий.
Микроспоридии — внутриклеточные паразиты насекомых и некоторых других беспозвоночных, реже позвоночных животных. Известно около 800 видов микроспоридий. Спора микроспоридий — одноклеточное образование с 1—2 ядрами и с ввернутой бесполым путем, образуя цепочки мелких клеток внутри клетки хозяина. Заражение животных происходит при поедании спор микроспоридий. В кишечнике споры разбухают и из них выстреливает полярная нить, которая вонзается в стенку кишки хозяина. Из споры зародыш по каналу нити попадает внутрь кишечной клетки, где размножается бесполым путем, образуя цепочки клеток. В дальнейшем из них образуются одноклеточные споры с полярной нитью. После разрушения клеток хозяина споры попадают в просвет кишечника и выносятся наружу. Находящийся в споре амебоидный зародыш с одним ядром, претерпевает деление ядра надвое с последующим их слиянием (автогамия).
21. Основные принципы организации многоклеточных.
. Проблема происхождения многоклеточных
Гипотезы происхождения многоклеточных подразделяются на две группы — колониальные и полиэнергидные, в зависимости от того, какие группы простейших принимаются за исходные в эволюции.
I. Колониальные гипотезы происхождения Metazoa базируются на признании в качестве предков колониальных Protozoa.
1. Первую колониальную гипотезу происхождения Metazoa разработал зоолог-эволюционист Э. Геккель (1874), гипотеза получила название «гастреи». Он считал, что протозойным предком Metazoa была «бластея» — шаровидная колония жгутиковых, похожая на стадию бластулы в развитии многих многоклеточных
2. Дальнейшее развитие теории «гастреи» продолжил О. Бючли (1884), предложивший ее новый вариант — гипотезу «плакулы». По правка Бючли к теоретическим рассуждениям Геккеля состояла в том, что он считал колониальных простейших типа «бластеи» эволюционно продвинутыми и предложил в качестве гипотетического колониального предка более простую пластинчатую колонию одноклеточных типа современных Gonium Путем расщепления такой пластинки на два слоя возник, по Бючли, гипотетический предок многоклеточных — «плакула».
3. Русский биолог И.И. Мечников в 1882 г. опубликовал другую колониальную гипотезу — «фагоцителлы», раскрывающую сущность происхождения многоклеточных. Гипотеза базировалась на обширных исследованиях автора. Мечников открыл явление фагоцитоза — внутриклеточного пищеварения у многоклеточных и считал этот способ переваривания пищи более примитивным, чем полостное пищеварение. По его мнению, первые многоклеточные были примитивнее «гастреи» по организации и не имели еще пищеварительной полости и полостного пищеварения. Для выяснения вопроса о гипотетическом предке Metazoa И. И. Мечников пристально изучал онтогенез примитивных многолеточных — губок. Им было обнаружено, что образование двуслойной фазы развития у губок происходит не путем инвагинации бластулы, а путем иммиграции от-дельных клеток наружного слоя в полость зародыша (бластоцель). Личинка губок с паренхимными клетками внутри была названа паренхиму-лой. И. И. Мечников рассматривал паренхимулу как прообраз или живую модель гипотетического предка многоклеточных — фагоцителлы.
По мнению Хаджи, предками Metazoa были инфузории, а первыми многоклеточными — плоские черви (планарии). Обзор гипотез показывает, что в настоящее время наиболее серьезно аргументирована гипотеза фагоцителлы И. И. Мечникова, доработанная А. В. Ивановым с учетом всех достижений в этой области.