- •2.1.Предмет,задачи и методы физиологии. Физиология как теоретическая основа медицины,ее значение для подготовки врача.
- •2.2.Основные этапы развития физиологии. Роль отечественных и зарубежных физиологов.
- •2.3.Понятие о гомеостазе и гомеокинезе. Константы гемеостаза.
- •2.4.Общие принципы и уровни регуляции функций.
- •2.5.Понятие «здоровье» и «норма». Физиологические параметры как функциональные показатели здоровья.Пути сбережения здоровья и трудоспособности.
- •2.6.Клеточная мембрана,ее структура и функции.Ионная асимметрия.
- •2.7.Транспорт ионов и молекул через мембрану. Ионные каналы и насосы.
- •2.8.Мембранный потенциал покоя, его происхождение ихарактеристика. Роль Na –k насоса.
- •2.9. Локальные изменения мембранного потенциала.Критический уровень деполяризации.
- •2.10.Возбудимуе ткани,их физиологические свойства. Возбудимость,ее изменения и оценка.Действие постоянного тока навозбудимые ткани.
- •2.11.Потенциал действия ,его характеристика,фазы и ионный механизм формирования.
- •2.12.Условия генерации потенциала действия, кривая «сила-время». Понятие о хронаксии и реобазе.
- •2.13. Лабильность.
- •2.14.Структурно-функциональная классификация нервных волокон.
- •2.15.Механизм и законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •2.16. Аксонный транспорт, его виды и роль.
- •2.17.Строение, виды и функции синапсов.Передача возбуждения и ее блокада на примере нервно-мышечного синапса.Потенциал концевой пластинки.
- •2.18.Типы мышечной ткани,их структурно-функциональная характеристика.
- •2.19.Ультраструктура мышечного волокна.Двигательные единицы.Функциональная дифференцировка двигательных единиц.
- •2.20.Механизм сокращения и расслабления скелетных мышц.Электромеханическая сопряжение возбуждения и сокращения.Особенности сокращения гладких мышц.
- •2.21.Типы мышечного сокрощения: одиночное и тетаническое;изометрическое, изотоническое,ауксотоническое.
- •2.22.Работа и сила мышц.Зависимость силы сокращения от длины мышечного волокна.Оптимум и пессимум силы и частоты стимуляции.Правило средних нагрузок.
- •2.23.Уровни и механизмы регуляции функций,их взаимодействие.Роль обратной связи.
- •2.24.Понятие о функциональных системах и контурах регуляции.
- •2.25.Нейрон как структурно – функциональная единица цнс, его интегративная функция. Классификация нейронов. Нейроглия ее функции.
- •2.26.Нервные центры, их свойства. Суммация возбуждения в центральных синапсах.
- •2.27.Рефлекторный принцип нервной регуляции функций. Структурно-функциональная характеристика звеньев рефлекторной дуги. Рецептивное поле рефлекса. Классификация рефлекторных дуг.
- •2.28.Принципы координационной деятельности цнс.
- •2.29.Методы исследования цнс.
- •2.30.Процессы возбуждения и торможения в цнс. Возбуждающие и тормозные синапсы и медиаторы. Механизмы передачи возбуждения через центральные синапсы.
- •2.31.Торможение в цнс, его значение и виды.
- •2.32.Нейронная организация спинного мозга его функции.
- •2.33.Регуляция двигательной сферы спинным мозгом. Тонические и фазные рефлексы спинного мозга.
- •2.34.Миотатические и позно-тонические рефлексы, их рефлекторные дуги,роль гамма-петли.
- •2.35.Рефлексы «сгибания-разгибания» , реципрокное торможение и роль клеток Реншоу в локомоции.
- •2.36.Клиническое значение исследования миотатических рефлексов.
- •2.37.Проводящие пути спинного мозга, их функциональная характеристика.
- •2.38.Функции продолговатого мозга. Бульбарные нервные центры и их роль в обеспечении жизнедеятельности организма.
- •2.39.Роль заднего мозга в обеспечении антигравитационной позы. Роль вестибуло- и ретикулоспинального трактов. Спинальный шок.
- •2.40.Роль средшего мозга в регуляции стереотипных непроизвольных движений.
- •2.41.Роль стволовой части мозга в регуляции мышечного тонуса. Децеребрационная ригидность.
2.25.Нейрон как структурно – функциональная единица цнс, его интегративная функция. Классификация нейронов. Нейроглия ее функции.
Нейрон – анатомо-гистологическая единица ЦНС. Он состоит из тела и отростков. Тела нейронов составляют серое вещество головного мозга. Их функции заключаются в переработке и хранении информации, а также в питании отростков.
Отростки нейронов:
аксоны – длинные маловетвистые отростки, проводящие информацию от тела нейрона к периферии
дендриты – короткие, сильноветвистые отростки, передающие информацию от периферии к телу нейрона.
Функции отростков заключаются в проведении информации к телу и от тела нейрона, в обеспечении взаимодействия нейронов с другими структурами.По локализации нейроны подразделяются на центральные и периферические. Центральными называются те нейроны, тела которых лежат в пределах ЦНС. Периферические нейроны принадлежат периферической нервной системе. Они могут залегать в спинно-мозговых ганглиях, в ганглиях черепно-мозговых нервов, в ганглиях вегетативной нервной системы. В зависимости от выполняемой функции нейроны делятся на 3 основные группы:
афферентные (чувствительные)
эфферентные (двигательные)
вставочные (контактные).
Классификация нейронов.На основании числа и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на безаксонные, униполярные нейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные (много дендритных стволов, обычно эфферентные) нейроны.Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях, не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.
Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге.
Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях.
Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе.
Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (то есть находится вне тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.
2.26.Нервные центры, их свойства. Суммация возбуждения в центральных синапсах.
Нервные центры и их свойства. Нервным центром называют функционально связанную совокупность нейронов, расположенных в одной или нескольких структурах центральной нервной системы и обеспечивающих осуществление регуляции определенных функций организма. В более узком понимании, применительно к рассматриваемой структуре рефлекторного акта, нервный центр как аппарат управления представляет собой функциональное объединение разных нейронов, обеспечивающее реализацию определенного рефлекса.
Суммация возбуждений. Во суммации возбуждений на теле нейрона понимают суммации ЗПСГИ как местного потенциала. Добавление - процесс составления двух или более одинаковых реакций, в результате которого результирующая реакция будет больше по своей величине, чем каждая из ее составляющих. Интенсивность суммации ВПСП на теле нейрона определяет, будет ли этот нейрон возбужденным, или облегченным (облегчение-длительное повышение возбудимости нейрона в корковом веществе большого мозга), а также частоту разрядов возбужденного нейрона. Частота разрядов нейрона, т.е. частота ПД в серии, которую генерирует нейрон, является важнейшей его функциональной характеристикой. Она позволяет судить об интенсивности возбуждения конкретного нейрона. Чем больше частота разрядов, тем сильнее возбужден нейрон. Различают временную и пространственную суммация возбуждений. Если ВПСП быстрее (с интервалом около 15 мс) поступают один за одним аксоном, то они добавляются в нейроне, достигая наконец порогового уровня деполяризации, необходимого для генерации ПД. Такая суммация называется временной или последовательной. Если отдельно раздражать каждый из двух аксонов, то возникают только пороговые ВПСП. Одновременное раздражение обоих аксонов приводит суммации этих ВПСП и появление полноценного ПД, способного к распространению. Это явление называют пространственной суммации.