
- •Пищеварение в полости рта
- •3. Мембранный потенциал, особенности проницаемости мембраны, определяющие его существования. Роль активных механизмов в сохранении мембранного потенциала.
- •4. Лейкоциты, их количество, функции, образование. Лейкоцитарная формула.
- •Виды лейкоцитов
- •Количество лейкоцитов
- •Миелиновые и безмиелиновые нервные волокна
- •Механизм проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам
- •Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам
- •Классификация нервных волокон
- •Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
- •Закономерности проведения местного и распространяющегося возбуждения Электротонический потенциал (местное возбуждение)
- •Потенциал действия (распространяющееся возбуждение)
- •6. Строение сетчатки глаза. Фоторецепторы, их микроструктура. Фотохимические процессы, протекающие в фоторецепторах при действии света.
- •Сравнение палочек и колбочек[править | править вики-текст]
- •Преимущества фототрансдукции
- •7. Макро- и микроструктура мышечного волокна.
- •Типы мышц
- •1.1. Классификация мышц
- •Классификация по направлению мышечных волокон
- •Классификация по количеству головок
- •Классификация мышц по их отношению к суставам
- •Классификация мышц по их функции
- •Классификация мышц по особенностям прикрепления и выполняемой функции
- •1.2. Макроструктура мышцы
- •Функции соединительной ткани
- •1.3. Микроструктура мышцы
- •1.4. Строение саркомера
- •Строение толстого филамента
- •Строение тонкого филамента
- •1.5. Теория скользящих нитей
- •1.6. Типы скелетных мышечных волокон и их морфофункциональная характеристика
- •Скольжение миозина относительно актина
- •Источник энергии для сокращения
- •Механизм регуляции
- •От клеточной мембраны до саркоплазматического ретикулума
- •10. Нейрон как структурная и функциональная единица нервной системы. Классификация нейронов. Строение нейрона, функции отдельных частей нейрона. Нейроглия, её значение.
- •Тело клетки
- •Функциональная классификация[править | править вики-текст]
- •Морфологическая классификация[править | править вики-текст]
- •Развитие и рост нейрона[править | править вики-текст]
- •По механизму передачи нервного импульса
- •По знаку действия[править | править вики-текст]
- •Механизм функционирования химического синапса[править | править вики-текст]
- •Структура и состав[править | править вики-текст]
- •Строение[править | править вики-текст]
- •Внешнее дыхание[править | править вики-текст]
- •Тканевое дыхание[править | править вики-текст]
- •16Физиологические свойства сердечной мышцы: возбудимость, рефрактерность, проводимость, сократимость
- •17 Рефлексы как основной акт нервной деятельности. Классификация рефлексов. Рефлекторная дуга, её звенья. Рефлекторное кольцо.
- •18 Активная реакция крови, роль буферных систем в поддержании пространства активной реакции крови.
- •19. Спинной мозг, его строение. Функции передних и задних корешков. Рефлекторная и проводниковая функции спинного мозга.
- •20. Память, её виды, механизмы кратковременной и долговременной памяти.
- •21Функциональное значение продолговатьго мозга и моста
- •22. Состав и свойства желчи, роль желчи в пищеварении. Регуляция желчеобразования и желчевыделения.
- •23. Функциональное значение среднего мозга. Роль красныхядер, ядер бугров четверохолмия, III и iVпар черепно – мозговых нервов. Децеребрационная ригидность.
- •24. Пищеварение в 12-перстной кишке, состав и свойства поджелудочного сока . Роль желчи в пищеварении.
- •25. Функциональное значение мозжечка. Последствия удаления мозжечка.
- •26. Условное торможение условных рефлексов: угасание, дифференцировка, запаздывание, их значение в жизни человека.
- •27. Функциональное значение ядер зрительных бугров, гипоталамуса промежуточного мозга. Взаимосвязь гипоталамуса и эндокринных желез.
- •Гипоталамус
- •29. Нервная и гуморальная регуляция тонуса сосудов. Роль сосудистых рефлексогенных зон в саморегуляции деятельности сердечно – сосудистой системы.
- •30. Учение Павлова о типах внд. Классификация и характеристика типов внд. Пластичность типов. Роль воспитания в формировании типологических свойств внд. Специфические человеческие типы внд.
Механизм функционирования химического синапса[править | править вики-текст]
Основная статья: Химический синапс
Типичный синапс — аксо-дендритический химический. Такой синапс состоит из двух частей: пресинаптической, образованной булавовидным расширением окончанием аксона передающей клетки ипостсинаптической, представленной контактирующим участком плазматической мембраны воспринимающей клетки (в данном случае — участком дендрита).
Между обеими частями имеется синаптическая щель — промежуток шириной 10—50 нм между постсинаптической и пресинаптической мембранами, края которой укреплены межклеточными контактами.
Часть аксолеммы булавовидного расширения, прилежащая к синаптической щели, называется пресинаптической мембраной. Участок цитолеммы воспринимающей клетки, ограничивающий синаптическую щель с противоположной стороны, называется постсинаптической мембраной, в химических синапсах она рельефна и содержит многочисленные рецепторы.
В синаптическом расширении имеются мелкие везикулы, так называемые синаптические пузырьки, содержащие либо медиатор (вещество-посредник в передаче возбуждения), либо фермент, разрушающий этот медиатор. На постсинаптической, а часто и на пресинаптической мембранах присутствуют рецепторы к тому или иному медиатору.
При деполяризации пресинаптической терминали открываются потенциал-чувствительные кальциевые каналы, ионы кальция входят в пресинаптическую терминаль и запускают механизм слияния синаптических пузырьков с мембраной. В результате медиатор выходит в синаптическую щель и присоединяется к белкам-рецепторам постсинаптической мембраны, которые делятся на метаботропные и ионотропные. Первые связаны с G-белком и запускают каскад реакций внутриклеточной передачи сигнала. Вторые связаны с ионными каналами, которые открываются при связывании с ними нейромедиатора, что приводит к изменению мембранного потенциала. Медиатор действует в течение очень короткого времени, после чего разрушается специфическим ферментом. Например, в холинэргических синапсах фермент, разрушающий медиатор в синаптической щели — ацетилхолинэстераза. Одновременно часть медиатора может перемещаться с помощью белков-переносчиков через постсинаптическую мембрану (прямой захват) и в обратном направлении через пресинаптическую мембрану (обратный захват). В ряде случаев медиатор также поглощается соседними клетками нейроглии.
Открыты два механизма высвобождения: с полным слиянием везикулы с плазмалеммой и так называемый «поцеловал и убежал» (англ. kiss-and-run), когда везикула соединяется с мембраной, и из неё в синаптическую щель выходят небольшие молекулы, а крупные остаются в везикуле. Второй механизм, предположительно, быстрее первого, с помощью него происходит синаптическая передача при высоком содержании ионов кальция в синаптической бляшке.
Следствием такой структуры синапса является одностороннее проведение нервного импульса. Существует так называемая синаптическая задержка — время, нужное для передачи нервного импульса. Её длительность составляет около — 0,5 мс.
Так называемый «принцип Дейла» (один нейрон — один медиатор) признан ошибочным. Или, как иногда считают, он уточнён: из одного окончания клетки может выделяться не один, а несколько медиаторов, причём их набор постоянен для данной клетки.
13. Эритроциты, их количество, строение, функции, образование. Гемоглобин, его количество, строение, соединения гемоглобина.
Эритроци́ты (от греч. ἐρυθρός — красный и κύτος — вместилище, клетка), также известные под названием кра́сные кровяны́е тельца́, — постклеточные структуры крови позвоночных животных (включая человека) и гемолимфы некоторых беспозвоночных (сипункулид, у которых эритроциты плавают в полости целома[1] и некоторых двустворчатых моллюсков[2]). Они насыщаются кислородом в лёгких или в жабрах и затем разносят его по телу животного.
Их цитоплазма богата гемоглобином — пигментом красного цвета, содержащим атом железа, который способен связывать кислород и придаёт эритроцитам красный цвет.
Человеческие эритроциты — очень маленькие эластичные клетки дисковидной двояковогнутой формы диаметром от 7 до 10 мкм. Размер и эластичность способствуют им при движении по капиллярам, их форма повышает площадь поверхности и облегчает газообмен. В них отсутствует клеточное ядро и большинство органелл, что повышает содержание гемоглобина. Около 2,4 миллиона новых эритроцитов образуется в костном мозге каждую секунду[3]. Они циркулируют в крови около 100—120 дней и затем поглощаются макрофагами. Приблизительно четверть всех клеток в теле человека — эритроциты[4].