- •24. Рефлекторный принцип деятельности цнс. Основные этапы развития рефлекторной теории
- •25. Рефлекс. Рефлекторная дуга. Классификация рефлексов
- •26.Нервный центр. Строение нервных центров Свойства нервных центров
- •27. Центральное торможение. Первичное и вторичное
- •28. Принцип координации рефлекторной деятельности. :доминанты, реципрокности, общего конечного пути, обратной связи
- •2. Принцип доминанты
- •3. Принцип общего конечного пути
- •4. Принцип субординации нервных центров
- •5. Принцип обратной афферентации.
- •29. Физиология спинного мозга. Проводниковые функции спинного мозга
- •30,31. Классификация рефлексов спинного мозга. Рефлексы спинного мозга
- •32. Рефлексы спинного мозга. Межсегментарные. Роль в регуляции движений
- •35. Мозжечок.Участие в регуляции двигательных функций
- •36. Средний мозг. Функции основных ядер. Рефлексы среднего мозга
- •37. Ретикулярная формация ствола мозга. Восходящие и нисходящие линии
- •38. Таламус. Функции таламических ядр
- •40.Функции вегетативной нервной системы
- •41. Особенности морфо-функциональной организации вегетативной нервной системы, отличия от соматической
- •44. Классификация, особенности вегетативных рефлексов Классификация и особенности вегетативных рефлексов.
- •45.Влияние симпатической и парасимпатической системы на функции органов
- •46. Адаптационно-трофическое влияние симпатической нервной системы
- •47. Значение гипоталамуса в регуляции вегетативных функций
- •49.Вегетативные рефлексы спинного мозга
- •50. Уровни регуляции вегетативных функций
- •52. Отличие условных рефлексов от безусловных. Характеристика врождённых форм поведения.
- •53. Классификация условных рефлексов
- •54. Методика выроботки условного рефлекса
- •55. Механизм образования условных рефлексов
- •56. Торможение условных рефлексов
- •57. Внутреннее торможение условного рефлекса
- •58. Динамический стереотип. Значение в выработке двигательных навыков
- •59. Учение о типах внд
- •59. Определение типов внд человека по тестам
- •62. Память. Формы памяти. Механизм кратковременной и долговременной памяти
- •64. Бодрствование. Сознание
- •65. Сон. Теория сна. Медленный и быстрый сон. Сновидения
- •66. Понятие об анализаторе сенсорной системе
- •67. Классификация рецепторов. Общие свойства рецепторов. Адаптация рецепторов Классификация рецепторов
- •Адаптация рецепторов
- •70. Двигательная сенсорная система. Проприорецепторы, проводниковый аппарат, центральные структуры
- •78. Гормоны коркового вещества надпочечников Функции надпочечников
- •Гормоны коркового слоя надпочечников
- •79. Гормоны мозгового вещества надпочечников
- •81.Учение об общем адаптационном синдроме
- •75 Железы внутренней секреции. Гормоны. Классификация гормонов.
- •85 Половые гормоны, функции. Регуляция менструальногоцикла
44. Классификация, особенности вегетативных рефлексов Классификация и особенности вегетативных рефлексов.
В Рефлекторной дуге вегетативной части эфферентное звено состоит не из одного, а из двух нейронов. Простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами. Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тела которого находятся в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или в составе черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной и головной мозг. Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы от спинного или головного мозга к рабочему органу. Это эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги с двумя нейронами. Первый из этих нейронов (второй по счету в вегетативной рефлекторной дуге) располагается в вегетативных ядрах ЦНС и называется вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути. Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги; тела его находятся в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов и др.). Отростки этих нейронов направляются к органам, тканям и сосудам в составе вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и других тканях, где являются концевыми нервными волокнами.
45.Влияние симпатической и парасимпатической системы на функции органов
В большинстве органов, иннервируемых вегетативной нервной системой, раздражение симпатических и парасимпатических волокон вызывает противоположный эффект.
Так, сильное раздражение блуждающего нерва вызывает уменьшение ритма и силы сердечных сокращений, раздражение симпатического нерва увеличивает ритм и силу сердечных сокращений; парасимпатические влияния расширяют сосуды языка, слюнных желез, половых органов, симпатические — суживают эти сосуды; парасимпатические нервы суживают зрачок, симпатические — расширяют; парасимпатические влияния суживают бронхи, симпатические — расширяют; блуждающий нерв стимулирует работу желудочных желез, симпатический — тормозит; парасимпатические нервы вызывают расслабление сфинктеров мочевого пузыря и сокращение его мускулатуры, симпатические сокращают сфинктер и расслабляют мускулатуру и т. д.
Было выявлено, что симпатическая нервная система оказывает влияние на органы чувств. Импульсы, идущие по симпатическим путям, действуют также на ЦНС, в частности на рефлекторную функцию продолговатого и среднего мозга, а также на условно-рефлекторную деятельность коры больших полушарий. По данным некоторых авторов, после удаления верхних шейных симпатических узлов у собаки наблюдаются нарушения условнорефлекторной деятельности.
Основываясь на этих фактах, Л. А. Орбели высказал положение об универсальной адаптационно-трофической функции симпатической нервной системы. Согласно этой точке зрения, симпатическая система регулирует обмен веществ, трофику и возбудимость всех органов и тканей тела, обеспечивая адаптацию организма к текущим условиям деятельности.
Если симпатический отдел играет универсальную адаптационно-трофическую роль, то остается неясным физиологическое значение парасимпатического отдела.
Ряд фактов свидетельствует о том, что симпатический отдел вегетативной нервной системы активирует процессы, связанные с расходом энергии, а парасимпатический — с ее накоплением в организме. Появилась точка зрения, что «антагонизм» между этими двумя отделами проявляется именно в том, что симпатические влияния активируют процессы, связанные с деятельностью , организма, а парасимпатические влияния способствуют восстановлению тех ресурсов, которые / потрачены при этой деятельности. Однако известно, что ряд органов, иннервируемых симпатическими нервами (скелетные мышцы, органы чувств, сама ЦНС), весьма активно функционируют при напряжении сил, однако не имеют парасимпатической иннервации. А именно эти органы в первую очередь нуждаются в восстановлении своих ресурсов, потраченных при напряженной деятельности.
Жизнь организмов в естественных биологических условиях — непрерывная борьба за существование, в которой побеждает наиболее приспособленный, т. е. наиболее сообразительный, сильный, ловкий, быстрый, неутомимый. У высших организмов в процессе эволюции появилась жизненная необходимость в создании инструмента, максимально мобилизующего двигательную и интеллектуальную активность, запускающего в действие все ресурсы, все резервы организма.
Таким инструментом стал симпатический отдел вегетативной нервной системы.
Этот отдел нередко дестабилизирует физиологические процессы, обеспечивая максимальное напряжение функций всех тех органов и систем, которые необходимы для огромных усилий, для гигантской мобилизации интеллектуальных, энергетических ресурсов, для небывалой по мощности и масштабам мышечной деятельности, для спасения организма путем борьбы или бегства. Из сказанного ясно, что симпатический отдел нередко нарушает постоянство внутренней среды. Задачу восстановить и сохранить постоянство внутренней среды при любых нарушениях и сдвигах, вызванных возбуждением симпатического отдела, падает на долю парасимпатического отдела. В этом смысле деятельность двух отделов может проявляться иногда как антагонизм. Но это не значит, что функции органов и тканей управляются только антагонистическими влияниями.
Парасимпатические нервные волокна в ряде случаев могут как стимулировать, так и тормозить функцию регулируемых ими органов, обеспечивая все процессы текущей регуляции, необходимые для сохранения гомеостаза. В последнее время показано, что выделяемый окончаниями парасимпатической системы ацетилхолин может тормозить секрецию норадреналина окончаниями симпатической нервной системы и, кроме того, понижать чувствительность адренорецепторов к действию катехоламинов. Таким образом, парасимпатическая система может играть роль и регулятора (модулятора) симпатических влияний, являясь своеобразным «антистрессорным» фактором. Задача парасимпатического отдела вегетативной нервной системы — непрерывно корригировать сдвиги, вызванные влиянием симпатического отдела, восстанавливать и сохранять гомеостаз.
