- •Расскажите о правилах архивирования оставшегося после исследования материала (влажный архив)
- •Проведите дезинфекцию использованной посуды и инструментария
- •Изготовление парафиновых срезов на ротационном микротоме и монтировки их на стекло с использованием водяной бани.
- •Проведите дезинфекцию использованной посуды и инструментария
- •Расскажите о правилах архивирования оставшегося после исследования материала (влажный архив)
- •Расскажите о правилах архивирования оставшегося после исследования материала (влажный архив)
- •4 Уход за микротомом:
- •4. Уход за микротомом:
- •Проведите маркировку и фиксацию материала с использованием гистологических кассет
- •Проведите дезинфекцию использованной посуды и инструментария
- •Расскажите о правилах архивирования оставшегося после исследования материала (влажный архив).
- •Микроскопирование препаратов на малом и среднем увеличении
- •Проведите дезинфекцию использованной посуды и инструментария
- •Расскажите о правилах архивирования оставшегося после исследования материала (влажный архив)
Микроскопирование препаратов на малом и среднем увеличении
1. |
Вымыть и осушить руки |
2. |
Надеть перчатки |
3. Подготовка микроскопа к работе: |
|
3.1. |
Установить микроскоп на рабочем столе на расстоянии 3 – 5 см от края, размотать шнур, вставить вилку в розетку. |
3.2. |
Установить объектив слабого увеличения (8х) на расстояние около 1 см (фокусное расстояние объектива малого увеличения) |
3.3. |
Привести конденсор в рабочее положение, слегка открыть диафрагму. |
3.4. |
Привести бинокулярную насадку в рабочее положение |
3.5. |
Включить осветитель |
4. Работа на малом и среднем увеличении:
|
|
4.1. |
Положить препарат на предметный столик покровным стеклом кверху |
4.2. |
Движением макрометрического винта найти фокус слабого увеличения |
4.3. |
Рассмотреть препарат, выбрать участок, который следует изучить при бỏльшем увеличении и поместить его в центр поля зрения |
4.4. |
Не меняя фокуса (не поднимая тубуса), повернуть револьверное устройство и установить более сильный объектив (40х). |
4.5. |
Поднять конденсор, открыть диафрагму |
4.6. |
Сфокусировать объект при помощи микрометрического винта путем его вращения на полоборота вперед или назад |
5. Завершение работы |
|
5.1. |
Выключить свет, перевести револьвер на слабое увеличение, убрать препарат с предметного столика, закрыть диафрагму, опустить конденсор, опустить тубус, в бинокулярной насадке свести окуляры вместе |
5.2. |
Вынуть шнур из розетки, аккуратно обмотать его вокруг основания микроскопа. Надеть чехол на микроскоп. |
5.3. |
Перчатки снять и поместить в дезраствор |
приготовленные лаборантом препарат является некачественным, т.к. содержит глыбки темно-коричневого цвета. Этот артефакт (зерна пигмента) образовался в результате реакции кислого формалина с гемоглобином.
Для удаления пигмента срезы необходимо поместить:
в 1-5% раствор аммиака (на 15–20 мин),
70% спирт (на 15–20 мин),
1% КОН в 80 спирте (10 мин).
Затем срезы необходимо промыть водой.
Окрасив депарафинизированный срез гематоксилином, медицинский лабораторный техник остался недоволен результатом: фон препарата был тёмным, структура ядер не просматривалась.
ЗАДАНИЕ 1
Укажите, какой этап окраски препаратов был выполнен неудовлетворительно; подготовьте рабочее место для окраски препаратов
Подготовьте препарат к окрашиванию
Окрасьте препарат гематоксилином и эозином
Расскажите о правилах архивирования гистологических препаратов
1.Темный фон препарата и нечеткая структура ядер могут появиться при плохой дифференцировке препарата солянокислым спиртом.
2-3 депарафинирование и окраска препаратов гематоксилином-эозином
1. |
Вымыть и осушить руки |
2. |
Надеть перчатки |
3.Подготовить рабочее место: |
|
3.1. |
Подготовить лоток, салфетки, песочные часы, парфиновые срезысрезы |
3.2. |
Поместить на лоток штатив |
3.3. |
Составить батарею для депарафинирования, расположив растворы в следующей последовательности: ксилол (1) – ксилол (2) – спирт 100 – спирт 96 (1) – спирт 96 (2) – спирт 70 дист.вода |
3.4. |
Составить батарею для окрашивания, расположив растворы в следующей последовательности: дист.вода- гематоксилин- дист.вода- водопроводная вода- эозин- дист.вода |
4. депарафинирование |
|
4.1. |
Поместить срезы в раствор ксилола 1-2 на 3-5 мин в каждый |
4.2. |
Провести срезы по батарее спиртов нисходящей концентрации |
4.3. |
Сполоснуть срезы в дистиллированной воде |
5. окрашивание срезов гематоксилином-эозином |
|
5.1. |
депарафинированные срезы перенести в дистиллированную воду |
5.2. |
окрасить гематоксилином 2-5 мин |
5.3. |
промыть дистиллированной водой - 1 мин |
5.4. |
промыть водопроводной водой - 3-5 мин |
5.5. |
окрасить 1% раствором эозина – 0,5-1 мин |
5.6. |
быстро промыть дистиллированной водой |
6. Завершение работы |
|
6.1. |
Разобрать батарею, бюксы с растворами составить на место, утилизировать использованные салфетки |
6.2. |
Перчатки снять и поместить в дезраствор |
4. архивирование
После завершения вырезки кусочков из операционного материала, медицинский лабораторный техник поместил все инструменты, использованные перчатки и остатки материала в дезраствор.
ЗАДАНИЕ 1