11 Вопрос

Сцепление генов

        совместная передача двух или более Генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти генылежат в одной хромосоме (См. Хромосомы), то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому немогут случайно перекомбинироваться в Мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разныххромосомах. С. г. было открыто в 1906 английскими генетиками У. Бэтсоном и Р. Пеннетом, обнаружившимив опытах по скрещиванию растений у некоторых генов тенденцию передаваться совместно и тем самымнарушать закон независимого комбинирования признаков (см. Менделя законы, Менделизм). Правильноеобъяснение этому дали Т. Морган и сотрудники, обнаружившие аналогичное явление при изучениинаследования признаков у дрозофилы.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

12 Вопрос

Морфологическое строение хромосом

Они состоят из двух нитей — хроматид

, расположенных парал­лельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой

или первичной перетяжкой

. На некоторых хромосо­мах можно видеть и вторичную перетяжку.

Если вторичная перетяжка расположена близко к концу хромосомы, то дистальный участок, ограничен­ный ею, называютспутником.

Концевые участки хромосом имеют особую структуру и назы­ваются теломерами

. Участок хромосомы от теломеры до центромеры называют плечом хромосомы

. Каждая хромосома имеет два плеча. В зависимости от соотношения длин плеч выделяют три типа хромосом: 1) метацентрические (равноплечие); 2) субметацентрические (неравно­плечие); 3) акроцентрические, у которых одно плечо очень корот­кое и не всегда четко различимо.

Наряду с расположением центромеры, наличием вторичной перетяжки и спутника важное значение для определения отдель­ных хромосом имеет их длина. Для каждой хромосомы опреде­ленного набора длина ее остается относительно постоянной. Из­мерение хромосом необходимо для изучения их изменчивости в онтогенезе в связи с болезнями, аномалиями, нарушением вос­производительной функции.

Тонкое строение хромосом.

Химический анализ структуры хромосом показал наличие в них двух основных компонентов: дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков типа гистонов и протомите (в половых клетках). Исследования тонкой субмоле­кулярной структуры хромосом привели ученых к выводу, что каждая хроматида содержит одну нить — хромонему.Каждая хромонема состоит из одной молекулы ДНК. Структурной основой хроматиды является тяж белковой природы. Хромонема уложена в хроматиде в форму, близкую к спирали. Доказательства этого предположения были получены, в частности, при изучении мель­чайших обменных частиц сестринских хроматид, которые распо­лагались поперек хромосомы.

Функции хромосом: несут информацию о наследственных признаках клетки.

ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН-

особые хроматиновые тельца клеточных ядер особей женского пола у человека и других млекопитающих. Располагаются у ядерной оболочки, на препаратах имеют обычно треугольную или овальную   форму;   размер 0,7—1,2 мк  .Половой хроматин образован одной из Х-хромосом женского кариотипа и может быть выявлен в любой ткани человека (в клетках слизистых оболочек, кожи, крови, биопсированной ткани), Наиболее простым исследованием полового хроматина является исследование его в клетках эпителия слизистой оболочки полости рта. Взятый шпателем соскоб со слизистой оболочки щеки помещают на предметное стекло, окрашивают ацетоорсеином и анализируют под микроскопом 100 светлоокрашенных клеточных ядер, подсчитывая, сколько из них содержат половой хроматин. В норме он встречается в среднем в 30—40% ядер у женщин и не обнаруживается у мужчин.