Дистрофии

Вопрос 1. В зависимости от вида нарушенного обмена веществ дистрофии бывают.

№1 белковые, жировые, углеводные, минеральные.

№2 клеточные, внеклеточные, смешанные.

№ 3: прямые, непрямые.

№ 4: физиологические, патологические.

№ 5: паренхиматозные, мезенхимальные, смешанные.

Вопрос 2. К мезенхимальным диспротеинозам относят.

№ 1: мукоидное и фибриноидное набухания, гиалиноз,

амилоидоз.

№ 2: фибриноид без фибрина, фибриноид с фибрином.

№ 3: фибриноидный некроз.

№ 4: мукоидный отек.

№ 5: фибриноидный некроз, амилоидоз, гиалиноз.

Вопрос 3. Виды клеточных диспротеинозов.

№ 1: зернистая, гиалиново-капельная, гидропическая, роговая.

№ 2: зернистая; мукоидное и фибриноидное набухания.

№ 3: гиалиноз, амилоидоз.

№ 4: мутное и фибриноидное набухания.

№ 5: амилоидная, зернистая.

Вопрос 4. Гемоглобиногенные пигменты.

№ 1: ферритин, гемосидерин, билирубин, гематоидин.

№ 2: нейтральные полисахариды

№ 3: кислые мукополисахариды.

№ 4: гемоглобин, меланин.

№ 5: липофусцин.

Вопрос 5. Чем характеризуется зернистая дистрофия?

№ 1: появлением в цитоплазме зерен белковой природы.

№ 2: распадом ядер клеток.

№ 3: набуханием митохондрий.

№ 4: образованием вакуолей в цитоплазме.

№ 5: появлением в цитоплазме жировых включений.

Вопрос 6. Органы, в которых наиболее часто встречается зер­нистая дистрофия.

№ 1: почки, печень, сердце.

№ 2: селезенка, лимфатические узлы.

№ 3: легкие, желудок.

№ 4: кости и костный мозг.

№ 5: подкожная и жировая клетчатка.

Вопрос 7. Внеклеточные диспротеинозы.

№ 1: мукоидное и фибриноидное набухания, гиалиноз, амилоидоз.

№ 2: мукоидное и фибриноидное набухания.

№ 3: гиалиноз, амилоидоз.

№ 4: гиалиново-капельная и роговая дистрофии.

№ 5: мукоидное набухание, гиалиноз.

Вопрос 8. Какие функциональные изменения вызывает зерни­стая дистрофия?

№ 1: ослабление функции.

№ 2: ослабление и изменение функции.

№ 3: усиление функции.

№ 4: выпадение функции.

№ 5: функция не изменяется.

Вопрос 9. Следствием каких процессов может быть гиалиноз?

№ 1: плазматического пропитывания, мукоидного и фибриноидного набуханий.

№ 2: склероза.

№ 3: амилоидоза.

№ 4: мутного набухания.

№ 5: мукоидного и фибриноидного набуханий, амилои­доза.

Вопрос 10. Механизм развития гиалиново-капельной дистрофии.

№ 1: резорбция парапротеинов, денатурация белка.

№ 2: образование секрет-гранул и усиление синтеза белка.

№ 3: физиологическая резорбция белка клетками.

№ 4: трансформация, инфильтрация и декомпозиция.

№ 5: плазмолиз.

Вопрос 11. Типы амилоидоза.

№ 1: типичный, первичный, генетический.

№ 2: тромботический, ишемический.

№ 3: приобретенный, наследственный.

№ 4: первичный, вторичный.

№ 5: типичный, атипичный, первичный, вторичный.

Вопрос 12. Виды желтухи.

№ 1: гемолитическая, паренхиматозная, механическая.

№ 2: тромботическая, гемолитическая.

№ 3: паралитическая, паренхиматозная.

№ 4: обтурационная, паралитическая.

№ 5: врожденная, приобретенная.

Вопрос 13. Причины внеклеточной слизистой дистрофии.

№ 1: кахексия, дисфункция эндокринных желез.

№ 2: усиление обмена веществ

№ 3: длительный венозный застой.

№ 4: недостаточность щитовидной железы.

№ 5: авитаминозы.

Вопрос 14. Протеиногенные пигменты

№ 1: меланин, адренохромы, пигмент энтерохромофильных клеток.

№ 2: гемоглобин, меланин.

№ 3: липохромы, адренохромы.

№ 4: липофусцин, меланин, гемоглобин.

№ 5: цероид, пигмент энтерохромофильных клеток.

Вопрос 15. Классификация пигментов.

№ 1: протеиногенные, гемоглобиногенные, липидогенные.

№ 2: гематогенные, гемоглобиногенные, урогенные.

№ 3: нуклеопротеиды, глюкопротеиды, липопротеиды.

№ 4: гемоглобиногенные, урогенные.

№ 5: липохромы, порфирины, гематины.

Вопрос 16. Сложные белки, обмен которых нарушается при смешанных диспротеинозах.

№ 1: хромопротеиды, нуклеопротеиды, гликопротеиды, липопротеиды.

№ 2: нуклеопротеиды, фибриноген.

№ 3: гемоглобин, гемосидерин.

№ 4: липопротеиды, гликопротеиды.

№ 5: фибриноген, гематоидин, гематин.

Вопрос 17. Виды слизистой дистрофии.

№ 1: клеточная, внеклеточная.

№ 2: зернистая, протеиногенная.

№ 3: амилоидная.

№ 4: гидропическая, зернистая.

№ 5: протеиногенная, коллоидная.

Вопрос 18. Липидогенные пигменты.

№ 1: липофусцин, цероид, липохромы.

№ 2: липофусцин, липохромы, адренохромы.

№ 3: адренохромы, ферритины.

№ 4: гемосидерин, билирубин.

№ 5: липохромы, адренохромы.

Вопрос 19. Вещества, относящиеся к гликопротеидам.

№ 1: муцины, мукоиды.

№ 2: гликоген, гиалуронидаза.

№ 3: гиалин, гликоген.

№ 4: ферритин, гематин.

№ 5: гемосидерин, муцины.

Вопрос 20. В каких органах встречается амилоидная дистрофия?

№ 1: печень, почки, сердце, симпатические ганглии.

№ 2: печень, почки, селезенка.

№ 3: сердце, стенки сосудов.

№ 4: легкие, сердце.

№ 5: селезенка, лимфатические узлы.

Вопрос 21. Что такое жировая дистрофия?

№ 1: морфологические изменения тканей, связанные с нарушением обмена липидов.

№ 2: накопление в соединительной ткани хромотропных веществ.

№ 3: нарушение белкового обмена в межклеточном ве­ществе.

№ 4: возрастающая гибель клеточных элементов эпителия.

№ 5: гиперсекреция слизи.

Вопрос 22. Что такое слизистая дистрофия?

№ 1: нарушение обмена гликопротеидов.

№ 2: нарушение обмена цитоплазматического жира.

№ 3: мелкокапельное ожирение гепатоцитов.

№ 4: разрастание соединительной ткани.

№ 5: разрастание жировой ткани между печеночными балками.

Вопрос 23. Сущность гликогенозов.

№ 1: избыточное отложение гликогена в почках, печени, сердце.

№ 2: понижение количества гликогена в почках, печени, сердце.

№ 3: уменьшение количества гликогена в скелетных мышцах.

№ 4: гипергликемия.

№ 5: глюкозурия.

Вопрос 24. Что называется желтухой?

№ 1: общее увеличение билирубина в сыворотке крови.

№ 2: общее увеличение меланина в сыворотке крови

№ 3: общее увеличение меланина и билирубина в сыво­ротке крови.

№ 4: окрашивание гематоидином кожи, склеры, слизи­стых оболочек внутренних органов.

№ 5: внесосудистое разрушение эритроцитов.

Вопрос 25. Чем характеризуется начальная стадия гиалиноза?

№ 1: мукоидным набуханием.

№ 2: разрушением эритроцитов.

№ 3: ороговением плоского многослойного эпителия.

№ 4: образованием гемосидерина в органах и тканях.

№ 5: окрашиванием слизистых и серозных оболочек в желтый цвет.

Вопрос 26. Назовите ангемоглобиногенные пигменты

№ 1: меланин, липофусцин, лютеин, липохром.

№ 2: гематоидин, гемосидерин, билирубин.

№ 3: билирубин, гемосидерин.

№ 4: меланин, липофусцин, лютеин, липохром.

№ 5: лютеин, билирубин, гематоидин, липохром.

Вопрос 27. Чем характеризуется гидропическая дистрофия?

№ 1: накоплением в клетках эндо- и экзогенной жидкости.

№ 2: накоплением в тканях кератина.

№ 3: накоплением белков в тканях.

№ 4: изменением химической структуры белков.

№ 5: образованием муцина.