7 Вариант

Мезомерный эффект (эффект сопряжения) – это влияние заместителя, передаваемое по сопряженной системе. Обозначается буквой ́«М» и изогнутой стрелкой. Возникновение мезомерного эффекта связано с изменением профиля π-системы молекулы. Исходная π-система перекрывается с π-системой или p-орбиталью заместителя, в результате чего возникает перераспределение электронной плотности.. мезомерный эффект слабо затухает по системе связей, с тем лишь отличием, что в данном случае необходима система кратных связей и p-орбиталей.Мезомерный эффект может быть «+» или «-».Положительным мезомерным эффектом (+ М) обладают электронодонорные группы, способные к частичной или полной передаче пары электронов в общую сопряженную систему. Электроноакцепторные группы, поляризующие сопряженную систему в противоположном направлении, характеризуются отрицательным мезомерным эффектом (—М).

8 Вариант

В соответствии с протолитической теорией кислот и оснований, предложенной Бренстедом и Лаури (1923), кислотой называется вещество, способное отдавать протон (донор), а основанием — вещество, способное его присоединять (акцептор). Реакция по обмену протонов называется протолитической. В результате такой реакции кислота превращается в сопряженное с ней основание, а первоначально существовавшее основание превращается в сопряженную с ним кислоту.

10 Вариант

Многообразие органических реакций сводится к пяти типам: замещения, присоединения, отщепления, перегруппировки и окислительно-восстановительные. В реакциях замещения водород или функциональная группа замещается на неводородный атом или другую функциональную группу Реакции присоединения сопровождаются разрывом кратных связей: Реакции отщепления (элиминирования) приводят к образованию непредельных углеводородов: Реакции перегруппировки (изомеризации) приводят к образованию изомеровРеакции окисления и восстановления протекают с изменением степени окисления углеродного атома: Полное окисление (сгорание) и частичное икисление.

9 Вариант

существуют реакции, которые сопровождаются одновременным (согласованным) разрывом и образованием связей. Такие реакции называют молекулярными (синхронными, согласованными).Типичным примером таких реакций является диеновый синтез.В зависимости от молекулярности (число частиц молекул), участвующих в лимитирующей стадии, определяющей скорость химической реакции (самая медленная стадия) различают моно-, би- и тримолекулярные реакции. Молекулярность больше трех не наблюдаетсяТип реакции (нуклеофильный или электрофильный) определяется характером реагента.Реагент с неподеленной электронной парой, взаимодействующий с субстратом, имеющим недостаток электронов, называют «нуклеофильным» (любящим, ищущим ядро), а реакции нуклеофильными.Реагент с электронным дефицитом, взаимодействующий с субстратом, обладающим избытком электронов, называют «электрофильным», а реакцию электрофильной.Нуклеофильные и электрофильные реакции всегда связаны между собой.