4 Вариант

Стереоизомерия (пространственная) связана с различной ориентацией молекул одного и того же строения. Имеются органические молекулы, не обладающие плоскостью симметрии, и такие молекулы оказывается совместимыми со своим зеркальным изображением. Это свойство называется хиральностью, а сами молекулы хиральными («хирос» - рука). Стереоизомеры делятся на два вида: 1) энантиомеры; 2) диастереомеры. Энантиомеры – это стереоизомеры, обладающие одинаковыми физическими (кроме знака вращения) и химическими свойствами и относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному отражению. Энантиомеры способны вращать плоскость поляризации света, т.е. обладают оптической активностью. Величину и знак угла вращения нельзя предсказать; они определяются экспериментально с помощью прибора – поляриметра.

10 Вариант

Классификация реакций по конечному результату

В основе этой классификации лежит сопоставление числа, состава и строения исходных и конечных продуктов по уравнению реакции. В соответствии с конечным результатом различают следующие типы органических реакций:

• разложение; соединение; замещение; перегруппировки (изомеризация).

Если процесс сопровождается изменением степени окисления атома углерода в органическом соединении, то выделяют также реакции окисления и восстановления. Окисление и восстановление органических веществ может проходить по какому-либо из названных выше типов реакций

5 Вариант.

Наличие в молекуле полярной сигма-связи вызывает поляризацию ближайших сигма-связей и ведет к возникновению частичных зарядов на соседних атомах. Таким образом заместители вызывают поляризацию не только своей, но и соседних сигма-связей. Этот вид передачи влияния атомов принято называть индуктивным эффектом (I-эффект). Индуктивный эффект — это передача электронного влияния заместителей за счет смещения электронов сигма-связей. Индуктивный эффект из-за слабой поляризуемости сигма-связи затухает через три-четыре связи в цепи. Его действие наиболее сильно проявляется по отношению к атому углерода, соседнему с тем, у которого находятся заместители. Направление индуктивного эффекта заместителя принято качественно оценивать путем сравнения с атомом водорода, индуктивный эффект которого принят за нуль. Графически действие I-эффекта изображают стрелкой, совпадающей с положением валентной черточки и направленной острием в сторону более электроотрицательного атома. Заместитель, притягивающий электронную плотность сигма-связи сильнее, чем атом водорода, проявляет отрицательный индуктивный эффект (-I). Такие заместители в целом снижают электронную плотность системы, и их называют электроноакцепторнымиЗаместитель, смещающий по сравнению с атомом водорода электронную плотность сигма-связи в сторону атома углерода цепи, проявляет положительный индуктивный эффект (+I). Такие заместители ведут к повышению электронной плотности в цепи и называются электронодонорными.

6 Вариант

Сопряжение это выравнивание связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеально, но не существующей структурой. Участвующие в сопряжении делокализованные р-орбитали могут принадлежать либо двум п-связям и более, либо п-связи и одному атому с р-орбиталью. В соответствии с этим различают п,п – сопряжение и р,п- сопряжение. Система сопряжения может быть открытой или замкнутой и содержать не только атомы углерода, но и гетероатомы