1Вариант

Классификация органических соединении: В зависимости от строения углеродной цепи органические соединения делят на ациклические и циклические. Ациклические соединения – соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью. Эти соединения называются также алифатическими. Среди ациклических соединении различают предельные (насыщенные) содержащие в скелете только одинарные связи С--С , и непредельные (ненасыщенные), включающие кратные связи С=С. Ациклические соединения подразделяются также на соединения с неразветвленной и разветвлённой цепью. В этом случае учитывается число связей атома углерода с другими углеродными атомами. Циклические соединения с замкнутой углеродной цепью. В зависимости от природы атомов, составляющих цикл, различают карбоциклические и гетероциклические соединения. Карбоциклические соединения содержат в цикле только атомы углерода. Они делятся на две существенно различающихся по химическим свойствам группы: алифатические циклические и сокращенно алициклические и ароматические соединения. Гетероциклические соединения содержат в цикле кроме атомов углерода, один или несколько атомов других элементов- гетероатомов, - кислород, азот , серу и др.

2 Вариант.

Основные принципы международной номенклатуры. В настоящее время общепринятой считается номенклатура, разработанная союзом ИЮПАК, хотя до сих пор широко применяются как тривиальные названия (уксусная кислота, мочевина), так и названия, составленные по принципам устаревших номенклатур (изооктан, тетраметилэтилен и т.п.)· Номенклатура ИЮПАК составлена по заместительному принципу. Считается, что структурная формула состоит из основной цепи – атомов углерода, соединенных между собой в неразветвленную цепочку – и присоединенных к ним заместителей. Заместитель – это любой атом или группа атомов, которые замещают атом водорода в неразветвленной структуре основой цепи. Функциональные группы, которые непосредственно связаны с основной цепью или входят в ее состав, в номенклатуре ИЮПАК называют характеристическими группами. Название в номенклатуре ИЮПАК состоит из корня, который обозначает длину основной цепи, а также приставок и суффиксов, отражающих наличие и расположение заместителей, кратных связей и функциональных групп. Название может содержать все блоки, а может – только два: корень и суффикс кратности связей.Корень названия вещества происходит из названий неразветвленных алканов с аналогичной длиной цепи.

3 Вариант

Виды изомерии. Изомерия— явление, заключающееся в существовании химических соединений — изомеров, — одинаковых по атомарному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам. Виды изомерии принято делить на две большие группы. Структурная изомерия и ее разновидности Структурная изомерия — это явление, при котором изомеры различаются между собой химическим строением. Здесь выделяют несколько отдельных видов 1. Изомерия углеродного скелета. Такая форма характерна для углеродов и связана с различным порядком связей между атомами углерода. 2. Изомерия по положению функциональной группы. Это явление связано с различным положением функциональной группы или групп в молекуле. В качестве примера можно привести 4-хлорбутановую и 2-хлорбутановую кислоту. 3. Изомерия кратных связей. Изомеры различаются между собой положением ненасыщенной связи. 4. Изомерия функциональной группы. В этом случае общий состав вещества сохраняется, но свойства и характер самой функциональной группы изменяются. В качестве примера можно привести диметиловый эфир и этанол. Пространственные виды изомерии Стереоизомерия (пространственная) связана с различной ориентацией молекул одного и того же строения. 1. Оптическая изомерия (энантиомерия). Такая форма связана с вращением функциональных групп вокруг асимметрической связи. В большинстве случаев вещества имеет асимметрический атом углерода, который связан с четырьмя заместителями. Таким образом, происходит вращение плоскости поляризации света. В результате образуются так называемые зеркальные антиподы и изомеры..2. Диастереомерия. Этим термином обозначают такую пространственную изомерию, в результате которой не образуются вещества-антиподы.