За рахунок вмісту Нітрогену провізор-аналітик проводить кількісне визначення триметоприму (входить до складу бісептолу) методом К’єльдаля. На основі будови молекули провізор-аналітик обчислює молярну масу еквівалента триметоприму так:

1. М.м./5

2. М.м./6

3. М.м./2

4. *М.м./4

5. М.м.

Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи, як хімічної складової структури сульфаметоксазолу (входить до складу бісептолу), хімік ВТК фармацевтичного підприємства провів реакцію утворення:

1. Індофенолу

2. *Азометинового барвника

3. Плаву різного кольору

4. Ауринового барвника

5. Забарвлених комплексів із солями важких металів

Однією із діючих речовин у комбінованому препараті бісептол (бактрим) є сульфаметоксазол. Хімічна назва сульфаметоксазолу така:

1. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-піримідин

2. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-3-метоксипіразин

3. 6-( п-Бензолсульфамідо)-2,4-диметоксипіримідин

4. 5-(п-[N-(3-Метоксипіридазиніл-6)-сульфамідо]-фенілазо)-саліцилова кислота

5. * 3-(п-Амінобензолсульфамідо)-5-метилізоксазол

Нефармакопейною реакцією для виявлення первинної ароматичної аміногрупи у молекулі сульгіну є лігнінова проба. Продуктом реакції є:

1. Сіль діазонію

2. Гідроксамат препарату

3. *Азометиновий барвник

4. Азобарвник

5. Ауриновий барвник

Для аналізу сульгіну провізор-аналітик використав такі реактиви: розчин NaNO₂, HCl, лужний розчин ?-нафтолу. Який аналітичний ефект при цьому спостерігається:

1. Виділення бурих парів оксидів Нітрогену

2. Випадання білого осаду

3. * Утворення азобарвника оранжевого кольору

4. Запах сірководню

5. Утворюється осад блакитно-зеленого кольору

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення сульфадимезину йодхлорометричним методом. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. 2М.м.

3. М.м.

4. М.м./2

5. * М.м./4

За рахунок наявності у молекулі первинної ароматичної аміногрупи для кількісного аналізу субстанції сульфадимезину провізор-аналітик вибрав метод нітритометрії з використанням зовнішнього індикатора. З цією метою він використовує йодкрохмальний папір, який, згідно з вимогами ДФУ, являє собою смужку фільтрувального паперу, просочену розчинами:

1. Плюмбум ацетату

2. * Калій йодату і крохмалю

3. Дифенілкарбазиду

4. Крохмалю і калій йодиду

5. Йоду і крохмалю

Спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських препаратів провів кількісне визначення сульфадимезину методом алкаліметрії у присутності органічного розчинника. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. 2М.м

3. М.м./4

4. * М.м.

5. М.м./2

Однією з реакцій ідентифікації сульфаніламідів є реакція з реактивом Легаля. При додаванні розчину окисненого натрій нітропрусиду до сульфадимезину спостерігається такий аналітичний ефект:

1. Утворення білого кристалічного осаду

2. Виділення газу із запахом тухлих яєць

3. * Поява фіолетового забарвлення

4. Поява червоного забарвлення

5. Утворення синього осаду

Із наведених нижче виберіть хімічну назву, яка відповідає структурній формулі сульфадимезину.

1. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-3-метоксипіразин

2. 6-(п-Амінобензолсульфамідо)-3-метоксипіридазин

3. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-піримідин

4. 6-(Бензолсульфамідо)-2,4-диметоксипіримідин

5. * 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-4,6-диметилпіримідин

Уросульфан застосовують у лікувальній практиці для лікування:

1. * Циститу, пієліту

2. Венеричних захворювань

3. Шизофренії, епілепсії

4. Ревматизму, головного болю

5. Кон’юнктивіту, блефариту

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення сульфакарбаміду (уросульфану) методом броматометрії з йодометричним закінченням. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./6

2. 2М.м.

3. М.м.

4. М.м./2

5. * М.м./4

З метою кількісного визначення сульфакарбаміду* (уросульфану) в таблетках провізор-аналітик застосовує метод броматометрії з йодометричним закінченням, використовуючи стандартні розчини калій бромату і натрій тіосульфату та індикатор крохмаль. Поява якого забарвлення свідчить про кінцеву точку титрування?

1. Фіолетове

2. Рожеве

3. Солом’яно-жовте

4. *Безбарвне

5. Синє

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення сульфакарбаміду* (уросульфану) методом нітритометрії. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м./4

3. 2М.м.

4. М.м./2

5. *М.м.

Провізор-аналітик визначає кількісний вміст сульфакарбаміду в таблетках методом нітритометрії з використанням зовнішнього індикатора - йодкрохмального паперу. Яке забарвлення спостерігатиме фахівеуь у точці еквівалентності?

1. Оранжеве

2. * Синє

3. Жовте

4. Безбарвне

5. Рожеве

Наявність первинної ароматичної аміногрупи у молекулі сульфакарбаміду* (уросульфану) можна підтвердити за допомогою утворення основи Шиффа. У структурі цього забарвленого в оранжевий колір продукту є така хромофорна група:

1. C₆H₅-NH₂

2. -SO₂-NH-

3. -N⁺-N

4. -N=N-

5. *-N=CH-

Первинну ароматичну аміногрупу у молекулі сульфакарбаміду* (уросульфану) можна виявити за допомогою утворення:

1. Ауринового барвника

2. Індофенолу

3. Гідроксаматів важких металів

4. Комплексів із солями важких металів

5. * Азометинового барвника, азобарвника

На відміну від сульфагуанідину* (сульгіну) та інших сульфаніламідів сульфакарбамід* (уросульфан) дає реакцію з розчином натрій нітриту. При нагріванні субстанції з 5 % розчином натрій нітриту з’являється:

1. Жовте забарвлення

2. Газ із специфічним запахом

3. Білий кристалічний осад

4. * Рубіново-червоне забарвлення

5. Інтенсивне синє забарвлення

При нагріванні сульфакарбаміду* (уросульфану) з натрій гідроксидом виділяється:

1. Сірководень

2. Вуглекислий газ

3. Азот

4. Карбон моно оксид

5. *Амоніак

Із наведених нижче сульфаніламідів виберіть той, якому відповідає хімічна назва - п-амінобензолсульфонілкарбаміду гідрат.

1. Фталілсульфатіазол (фталазол)

2. Сульфадимезин

3. Сульфален

4. Сульфагуанідин (сульгін)

5. *Сульфакарбамід (уросульфан)

Сульфаніламідним препаратом із вираженою протимікробною дією щодо збудників інфекцій сечових шляхів, є сульфакарбамід (уросульфан). Лікарському препарату уросульфану відповідає така хімічна назва:

1. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-тіазол

2. п-Амінобензолсульфамід

3. п-Амінобензолсульфонілацетамід

4. п-Амінобензолсульфонілгуанідину гідрат

5. *п-Амінобензолсульфонілкарбаміду гідрат

Антидіарейна дія характерна для такого сульфаніламіду:

1. Сульфакарбамід

2. Сульфадиметоксин

3. Салазопіридазин

4. Стрептоцид розчинний

5. * Фталілсульфатіазол

Для кількісного визначення фталілсульфатіазолу аналітик використав метод нітритометрії після кислотного гідролізу. Із перелічених нижче він може використати індикатор:

1. Мурексид

2. Крохмаль

3. Ксиленоловий оранжевий

4. Метиловий оранжевий

5. *Тропеолін 00 у суміші з метиленовим синім

В лабораторію на аналіз надійшла субстанція фталілсульфатіазолу. З метою кількісного визначення провізор-аналітик використав метод алкаліметрії у неводному середовищі. У якому розчиннику він має розчинити певну точну наважку випробовуваної субстанції?

1. Метанол

2. Бензен

3. Етанол

4. Кислота ацетатна льодяна

5. *Диметилформамід

Для кількісного визначення фталілсульфатіазолу, згідно з вимогами ДФУ, доповн. 2, провізор-аналітик використовує метод:

1. Комплексонометрії

2. Перманганатометрії

3. Прямої нітритометрії

4. Ацидиметрії

5. *Алкаліметрії

Для ідентифікації фталілсульфатіазолу, згідно вимог ДФУ (доповн. 2), потрібно використовувати такий фізико-хімічний метод аналізу:

1. Нефелометрія

2. Амперометрія

3. Поляриметрія

4. Полярографія

5. *ІЧ-спектроскопія

Провізор-аналітик виявляє сульфат-іони у фільтраті після попередньої мінералізації субстанції фталілсульфатіазолу сумішшю для спікання за допомогою розчину барій хлориду за наявності хлоридної кислоти. Який аналітичний ефект підтверджує тотожність субстанції?

1. *Утворення білого осаду, нерозчинного у кислотах і лугах

2. Утворення білого сирнистого осаду, легко розчинного в амоніаку

3. Виділення вуглекислого газу

4. Поява рожевого забарвлення

5. Поява фіолетового забарвлення

Наявність органічно зв’язаного Сульфуру у молекулі фталілсульфатіазолу можна підтвердити лише після попередньої мінералізації субстанції, з наступним виявленням сульфат-іонів, використовуючи такі реактиви:

1. (NH₄)₂C₂O_4, CH₃COOH

2. *BaCl_2, HCl

3. NH₂OH, NaOH

4. AgNO₃, HNO_3, NH₄OH

5. K[Sb(OH)₆], K₂CO₃

У лабораторію на аналіз надійшла субстанція фталілсульфатіазолу. Згідно з вимогами ДФУ (доповн. 2), для ідентифікації провізор-аналітик до субстанції додав резорцину, концентрованої сульфатної кислоти, нагрів на водяному нагрівнику до гомогенної суміші і після охолодження додав розчину натрій гідроксиду розведеного. При додаванні води до одержаної коричнувато-червоної суміші спостерігався такий аналітичний ефект:

1. Утворення жовтого осаду

2. Жовта флуоресценція

3. Блакитне забарвлення

4. *Інтенсивна зелена флуоресценція, що зникає при підкисленні

5. Інтенсивне червоне забарвлення

У молекулі фталілсульфатіазолу наявна вторинна ароматична аміногрупа, тому реакція утворення азобарвника можлива лише:

1. При додаванні розведених розчинів реактивів

2. При використанні свіжодобутих реактивів

3. *Після попереднього кислотного гідролізу

4. При нагріванні

5. Після мінералізації субстанції

Наявність ароматичного кільця у структурі молекули фталілсульфатіазолу (фталазолу) можна підтвердити за допомогою таких реакцій:

1. Елімінування, крекінг

2. Гідратація, поліконденсація

3. Відновлення, полімеризація

4. *Галогенування, нітрування

5. Окиснення, сульфування

До сульфаніламідних препаратів, які застосовуються для лікування гострих кишкових інфекцій, належить фталілсульфатіазол, хімічна назва якого:

1. 6-(п-Амінобензолсульфамідо)-1,4-диметоксипіримідин

2. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-піримідин

3. 2-(п-Амінобензолсульфамідо)-3-метоксипіразин

4. 6-( п-Бензолсульфамідо)-2,4-диметоксипіримідин

5. *2-[п-(-о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол

Якому сульфаніламідному препарату відповідає хімічна назва 2-[п-(-о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол?

1. Уросульфан

2. Сульфадиметоксин

3. * Фталілсульфатіазол

4. Сульгін

5. Стрептоцид розчинний

У лабораторію на аналіз надійшов розчин норсульфазол-натрію. Для кількісного визначення вмісту субстанції у препараті провізор-аналітик використав метод нітритометрії. Яку речовину він використовує як каталізатор у цьому титруванні?

1. Калій йодид

2. Кислота нітратна

3. Натрій хлорид

4. Кислота хлорид на

5. * Калій бромід

У молекулі норсульфазол-натрію є вільна первинна ароматична аміногрупа. Тому для кількісного визначення цієї субстанції в очних краплях аналітик використав метод:

1. Йодометрії

2. Алкаліметрії

3. *Нітритометрії

4. Перманганатометрії

5. Ацидиметрії

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення норсульфазол-натрію методом ацидиметрії у присутності органічного розчинника. Молярна маса еквівалента препарату дорівнює:

1. М.м./6

2. М.м./4

3. 2 М.м.

4. М.м./2

5. *М.м.

Для підтвердження наявності катіонів Натрію у субстанції норсульфазол-натрію (після попередньої мінералізації) провізор-аналітик може використати реакцію з таким реактивом:

1. Барій хлорид в середовищі хлоридної кислоти

2. Винна кислота після попереднього додавання розчину натрій карбонату і натрій сульфіду

3. Натрій гексанітрокобальтат

4. *Калій гексагідроксостибат після попереднього додавання розчину калій карбонату і нагрівання до кипіння

5. Гліоксальгідроксианілу спиртовий розчин

Провізор-аналітик перевіряє тотожність субстанції норсульфазол-натрію за реакцією утворення забарвлених комплексів із солями важких металів. З цією метою він додав до підлуженого розчину субстанції розчин кобальт(ІІ) хлориду. Який аналітичний ефект він спостерігав?

1. Утворення безбарвного комплексу

2. Виділення газу

3. Поява червоного забарвлення

4. Утворення жовто-зеленого осаду, який швидко переходить у коричневий

5. * Утворення бузкового осаду, що переходить у брудно-фіолетовий

До водорозчинних сульфаніламідних препаратів з широким спектром протимікробної дії належить норсульфазол-натрій. Хімічна назва препарату норсульфазол-натрію така:

1. 6-(п-амінобензолсульфамідо)-1,4-диметоксипіримідин

2. Натрію n-амінобензолсульфонілацетаміду гідрат

3. Натрію п-сульфамідобензоламіно метиленсульфонат

4. 6-(бензолсульфамідо)-2,4-диметоксипіримідин

5. * Натрію 2-(п-амінобензолсульфамідо)-тіазол

Якому сульфаніламіду відповідає хімічна назва - натрію 2-(п-амінобензолсульфамідо)-тіазол?

1. Сульфадиметоксин

2. Стрептоцид розчинний

3. Фталазол

4. Сульфацил-натрій

5. * Норсульфазол-натрій

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення норсульфазолу в таблетках методом прямої аргентометрії у присутності натрій тетраборату. Чому дорівнює молярна маса еквівалента препарату?

1. 2М.м.

2. М.м./2

3. М.м./4

4. М.м./6

5. * М.м.

У структурі молекул більшості сульфаніламідів, у тому числі норсульфазолу, є первинна ароматична аміногрупа, яку ідентифікують за реакціями утворення:

1. Плавів різного кольору

2. Забарвлених комплексів із солями важких металів

3. Нітрозосполук

4. Ауринового барвника

5. * Основ Шиффа, азобарвника

У лабораторію Державної Інспекції з контролю якості лікарських засобів надійшла субстанція норсульфазолу. Провізор-аналітик виявляє сульфат-іони у фільтраті (після сплавлення з калій нітратом і розчинення залишку у воді) за допомогою розчину барій хлориду за наявності хлоридної кислоти. Який аналітичний ефект підтверджує тотожність субстанції?

1. *Утворення білого осаду, нерозчинного у розведених кислотах і лугах

2. Утворення білого сирнистого осаду, легко розчинного в амоніаку

3. Виділення вуглекислого газу

4. Поява рожевого забарвлення

5. Поява фіолетового забарвлення

У молекулі норсульфазолу є органічно зв’язаний Сульфур. Для його ідентифікації провізор-аналітик мінералізував субстанцію шляхом окиснення концентрованою нітратною кислотою і виявив сульфат-іони у розчині, застосувавши такі реактиви:

1. (NH₄)₂C₂O_4, CH₃COOH

2. NH₂OH, NaOH

3. *BaCl_2, HCl

4. AgNO₃, HNO_3, NH₄OH

5. K[Sb(OH)₆], K₂CO₃

Хімік-аналітик провів піроліз норсульфазолу, в результаті чого утворився плав темно-бурого кольору і відчувався запах сірководню. Виділення сірководню він підтвердив за:

1. Забарвленням фільтрувального паперу, змоченого дифенілкарбазидом, у червоно-фіолетовий колір

2. Забарвленням меркурій-бромідного паперу у жовтий колір

3. Забарвленням лакмусу у фіолетовий колір

4. Посинінням вологого червоного лакмусового паперу

5. *Почорнінням плюмбум-ацетатного паперу

З метою відрізнення одного сульфаніламіду від іншого можна використати піроліз субстанції з утворенням плавів різного кольору і виділенням різних газуватих продуктів. Провізор-аналітик нагрів у сухій пробірці субстанцію норсульфазолу. Який аналітичний ефект він спостерігав?

1. *Плав темно-бурого кольору, запах сірководню

2. Плав білого кольору, запах сірководню

3. Плав чорного кольору, запах амоніаку

4. Плав синьо-фіолетового кольору, запах амоніаку та аніліну

5. Плав фіолетово-червоного кольору, запах амоніаку

Норсульфазол ефективний при багатьох інфекційних захворюваннях. Хімічна назва препарату норсульфазолу така:

1. 6-(п-амінобензолсульфамідо)-1,4-диметоксипіримідин

2. Натрію 2-(п-амінобензолсульфамідо)-тіазол

3. 6-(п-амінобензолсульфамідо)-2,4-диметоксипіримідин

4. 6-(бензолсульфамідо)-2,4-диметокси-піримідин

5. *2-(п-амінобензолсульфамідо)-тіазол

Хімічну назву - 2-(п-амінобензолсульфамідо)-тіазол - має такий препарат із групи сульфаніламідів:

У медичній практиці розчин сульфацетаміду натрію 30 % застосовують для лікування:

1. Захворювань верхніх дихальних шляхів

2. Шлунково-кишкового тракту

3. Серцево-судинної системи

4. *Очних інфекційних захворювань

5. Невростенії

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення розчину сульфацетаміду натрію методом ацидиметрії (пряме титрування у спиртово-ацетоновому середовищі). Як титрант він використовує стандартний розчин:

1. Аргентум нітрат

2. Натрій гідроксид

3. Натрій нітрит

4. Йод йодований

5. * Кислота хлоридна

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях нітритометричним методом. Чому дорівнює молярна маса еквівалента препарату?

1. 2М.м.

2. М.м./2

3. М.м./4

4. М.м./6

5. *М.м.

Згідно з вимогами ДФУ (доповн.2), провізор-аналітик визначає кількісний вміст сульфацетаміду натрію методом нітритометрії. За яких умов проводять це титрування?

1. Температура не вище 18-20 °С, наявність каталізатора калій броміду

2. Швидке титрування, низька температура

3. *Повільне титрування, низька температура (льодяний охолоджувач), наявність каталізатора калій броміду

4. Температура не вище 18-20 °С

5. Повільне титрування, наявність каталізатора калій броміду

Для ідентифікації сульфацетаміду натрію, згідно вимог ДФУ (доповн. 2), потрібно використовувати такі фізико-хімічні методи:

1. УФ-спектроскопія, потенціометрія

2. ІЧ-спектроскопія, амперометрія

3. Тонкошарова хроматографія, поляриметрія

4. УФ-спектроскопія, полярографія

5. *ІЧ-спектроскопія, УФ-спектроскопія

Однією з реакцій ідентифікації сульфацетаміду натрію, згідно з вимогами ДФУ (доповн. 2), є взаємодія субстанції з кислотою ацетатною розведеною. Одним із продуктів реакції є осад, який промивають водою, сушать і ідентифікують за:

1. Розчинністю в розчині амоніаку

2. Розчинністю в спирті

3. Формою кристалів

4. Забарвленням

5. * Температурою плавлення

З метою ідентифікації сульфацетаміду натрію провізор-аналітик використав реакцію кислотного гідролізу. Одним із продуктів гідролізу є ацетатна кислота, яку підтверджують за утворенням:

1. Синього забарвлення

2. Жовтого осаду

3. Червоного забарвлення

4. Натрій ацетату

5. *Етилацетату із специфічним фруктовим запахом

Для підтвердження наявності катіонів Натрію у субстанції сульфацетаміду натрію провізор-аналітик може використати реакцію з таким реактивом:

1. Барій хлорид в середовищі хлоридної кислоти

2. Винна кислота після попереднього додавання розчину натрій карбонату і натрій сульфіду

3. Натрій гексанітрокобальтат

4. *Калій гексагідроксостибат після попереднього додавання розчину калій карбонату і нагрівання до кипіння

5. Гліоксальгідроксианілу спиртовий розчин

У лабораторії провізор-аналітик підтверджує тотожність субстанції сульфацетаміду натрію. Катіон Натрію у розчині після окиснення концентрованою нітратною кислотою можна ідентифікувати, застосовуючи такий реактив:

1. Калій дихромат, кислота сульфатна, ефір

2. Амоній оксалат, кислота ацетатна

3. Барій хлорид, кислота хлоридна розведена

4. *Метоксифенілацетатної кислоти реактив

5. Аргентум нітрат, кислота нітратна розведена

Однією із реакцій ідентифікації сульфацетаміду натрію є лігнінова проба. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі субстанції такої аналітико-функціональної групи:

1. Ароматичний цикл

2. Ацетильний радикал

3. Органічно зв’язаний Сульфур

4. *Первинна ароматична аміногрупа

5. Заміщена сульфамідна група

Однією із реакцій ідентифікації сульфаніламідів є взаємодія із солями важких металів. Який реагент додав провізор-аналітик до розчину сульфацетаміду натрію, якщо утворився осад блакитно-зеленого кольору?

1. Розчин барій хлориду, кислота хлоридна

2. Розчин натрій нітриту

3. Натрій гідроксид концентрований

4. Кислоту хлоридну розведену

5. * Розчин купрум сульфату

Провізор-аналітик підтверджує тотожність сульфацетаміду натрію за реакцією із солями важких металів. З цією метою він додав до розчину субстанції розчин купрум сульфату. Який аналітичний ефект реакції він побачить?

1. Червоний драглистий осад

2. Білий сирнистий осад, легко розчинний в розчині амоніаку

3. Білий дим

4. * Осад блакитно-зеленого кольору, що не змінюється при стоянні

5. Бурий газ

Продуктами кислотного гідролізу сульфацетаміду натрію в присутності кислоти сульфатної є:

1. n-Амінотолуол, сечовина, натрій карбонат

2. n-Амінобензол, сульфанілова кислота, натрій

3. Толуол, сульфатна кислота, натрій ацетат