Відповідно до вимог ДФУ (доповн. 2), для ідентифікації індометацину (ідентифікація А) використовують визначення такої фізичної константи:

1. Відносна густина

2. Показник заломлення

3. *Температура плавлення

4. Питоме оптичне обертання

5. Потенціал відновлення

Вихідними речовинами для синтезу індометацину є:

1. *п-Метоксифенілгідразин і метиловий естер левулінової (ацетилпропіонової) кислоти

2. о-Фенілендіамін, фенілацетатна кислота, хлоридна кислота

3. 4-Аміноантипірин і бензальдегід

4. Гідразобензен і діетиловий естер бутилмалонової кислоти

5. Фенілгідразин і ацетооцтовий естер

В основі структури молекули лікарського засобу індометацину лежить конденсована гетероциклічна система:

1. Піразолідин

2. *Бензопірол

3. Піролідин

4. Бензімідазол

5. Піримідин

Хімічну назву - [1-(4-хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]ацетатна кислота -має такий лікарський засіб:

1. Трибузон

2. Кебузон

3. Феназон

4. Фенілбутазон

5. *Метіндол

Індометацин - один з найактивніших нестероїдних протизапальних засобів. Його хімічна назва така:

1. 1,2-дифеніл-4-н-бутил-піразолідин-3,5-діон

2. 1,2-дифеніл-4-(3’-оксобутил)-піразолідиндіон-3,5

3. *[1-(4-хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]ацетатна кислота

4. 1-феніл-2,3-диметилпіразолон-5

5. 2-Бензилбензімідазолу гідрохлорид

Бендазолу гідрохлорид проявляє дію:

1. Відхаркувальну, муколітичну

2. Протигістамінну, анестезуючу

3. *Спазмолітичну, гіпотензивну

4. Гіпоглікемічну, протизапальну

5. Антидіарейну, жовчогінну

Для кількісного визначення бендазолу гідрохлориду провізор-аналітик використав метод аргентометрії (метод Мора). Молярна маса еквівалента субстанції у такому титруванні дорівнює:

1. М.м./6

2. М.м./2

3. М.м./4

4. *М.м.

5. 2М.м.

Провізор-аналітик аптеки проводить кількісне визначення субстанції бендазолу гідрохлориду аргентометричним методом (методом Мора) у присутності ацетону і натрій ацетату. З цією метою він має приготувати і використати стандартний розчин * та індикатор (2):

1. *1. Арґентум нітрат; 2. Калій хромат

2. 1. Аргентум нітрат; 2. Ферум(ІІІ) амоній сульфат

3. 1. Аргентум нітрат; 2. Амоній тіоціанат

4. 1. Калій хромат, 2. Аргентум нітрат

5. 1. Амоній тіоціанат, 2. Ферум(ІІІ) амоній сульфат

Провізор-аналітик використав метод алкаліметрії у присутності органічного розчинника для кількісного визначення вмісту бендазолу гідрохлориду в таблетках. Для проведення відповідних обчислень треба знати молярну маса еквівалента субстанції. Ця величина у даному методі дорівнює:

1. М.м./6

2. *М.м.

3. М.м./4

4. 2М.м.

5. М.м./2

Бендазолу гідрохлорид кількісно визначають методом алкаліметрії у присутності органічного розчинника.. Титрантом служить стандартний водний розчин натрій гідроксиду, а індикатором - фенолфталеїн. Яке забарвлення спостерігатиме провізор-аналітик у точці еквівалентності?

1. Синє

2. Фіолетове

3. Безбарвне

4. *Рожеве

5. Жовте

Для кількісного визначення бендазолу гідрохлориду провізор-аналітик використав метод алкаліметрії у присутності органічного розчинника. Який з наведених індикаторів має використати фахівець у цьому визначенні?

1. *Фенолфталеїн

2. Ксиленоловий оранжевий

3. Еріохром чорний

4. Калій хромат

5. Натрій еозинат

Бендазолу гідрохлорид кількісно визначають методом алкаліметрії у присутності органічного розчинника. За якою функціональною групою відбувається нейтралізація?

1. Фенільний радикал

2. Цикл бензімідазолу

3. Гетероциклічні атоми Нітрогену

4. *Зв’язана хлоридна кислота

5. Метиленова група

Одним із можливих методів кількісного визначення бендазолу гідрохлориду є алкаліметрія в присутності органічного розчинника, який додають з метою:

1. Прискорення хімічної реакції

2. Екстрагування випробовуваної субстанції

3. Покращання розчинності субстанції

4. Кращої фіксації точки еквівалентності

5. *Екстрагування бендазол-основи

Для кількісного визначення бендазолу гідрохлориду провізор-аналітик використав метод ацидиметрії у неводному середовищі. Молярна маса еквівалента субстанції у такому титруванні дорівнює:

1. М.м./6

2. М.м./2

3. М.м./4

4. 2М.м.

5. *М.м.

Кількісне визначення бендазолу гідрохлориду проводять методом ацидиметрії у неводному середовищі. Який індикатор використовують у цьому титруванні?

1. Натрій еозинат

2. *Кристалічний фіолетовий

3. Фенолфталеїн

4. Метиловий оранжевий

5. Тропеолін 00

Одним із методів кількісного визначення бендазолу гідрохлориду є ацидиметрія, неводне титрування. Як титрант у цьому методі використовують стандартний розчин:

1. Натрій гідроксид в суміші бензену і метанолу

2. Натрій гідроксид спиртовий

3. Кислота хлоридна

4. *Кислота перхлоратна

5. Кислота ацетатна льодяна

Кількісне визначення бендазолу гідрохлориду здійснюють методом ацидиметрії у неводному середовищі. Яка роль меркурій диацетату у цьому титруванні?

1. Прискорення хімічної взаємодії

2. Зміщення хімічної рівноваги

3. *Зв’язування хлорид-іонів у малодисоційовану сполуку

4. Покращення розчинності субстанції

5. Краща фіксація точки еквівалентності

Одним із методів кількісного визначення бендазолу гідрохлориду є ацидиметрія, неводне титрування. Який розчинник використовують у цьому методі для розчинення субстанції?

1. *Кислота ацетатна безводна

2. Етанол

3. Кислота хлоридна

4. Кислота перхлоратна

5. Вода

На основі хімічної структури бендазолу гідрохлориду виберіть з наведених нижче можливі методи кількісного визначення:

1. Ацидиметрія у водному середовищі, тіоціанатометрія

2. Цериметрія, алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі

3. Броматометрія, алкаліметрія

4. Йодометрія, ацидиметрія

5. *Ацидиметрія у неводному середовищі, аргентометрія

Для виявлення недопустимої специфічної домішки о-фенілендіаміну у субстанції бендазолу гідрохлориду провізор-аналітик використав реакцію з розчином ферум(ІІІ) хлориду у середовищі хлоридної кислоти. Про доброякісність субстанції свідчив такий аналітичний ефект:

1. Утворення білого осаду

2. *Відсутність рожевого забарвлення

3. Поява опалесценції

4. Поява рожевого забарвлення

5. Голубе забарвлення розчину

Що спостерігатиме провізор-аналітик при додаванні розчину натрій гідроксиду до водного розчину бендазолу гідрохлориду?

1. *Утворення білого осаду бендазол-основи

2. Помутніння розчину

3. Виділення бульбашок газу

4. Утворення червонувато-сріблястого осаду бендазол-основи

5. Поява вишневого забарвлення

Для ідентифікації хлорид-іонів у фільтраті після осадження бендазол-основи аналітик використав розчин аргентум нітрату у присутності кислоти нітратної розведеної. При цьому він спостерігав:

1. Утворення жовтого осаду, який розчиняється у концентрованому розчині амоніаку

2. Утворення осаду білого кольору, який нерозчинний в амоніаку

3. Виділення газу, який спричиняв забарвлення дифенілкарбазиду у червоно-фіолетовий колір

4. Утворення осаду жовтого кольору, який нерозчинний у розчині амоніаку

5. *Утворення білого сирнистого осаду, який швидко розчиняється у розчині амоніаку

Для ідентифікації хлорид-іонів у фільтраті після осадження бендазол-основи провізор-аналітик може використати такі реактиви:

1. Барій хлорид у середовищі кислоти хлоридної розведеної

2. Калій гексагідроксостибат після попереднього додавання калій карбонату і нагрівання до кипіння

3. *Аргентум нітрат у присутності кислоти нітратної розведеної

4. Натрій кобальтинітрит у присутності кислои ацетатної

5. Амоній оксалат у присутності ацетатної кислоти

Ідентифікуючи субстанцію бендазолу гідрохлориду провізор-аналітик осадив бендазол-основу розчином амоніаку, осад відфільтрував і у фільтраті виявив:

1. Хлорид-аніони і катіони амонію

2. *Хлорид-аніони

3. Хлорид-іони та бендазол-основа

4. Катіони амонію

5. Бендазол-основа

Для ідентифікації бендазолу гідрохлориду використовують реакцію з розчином аргентум нітрату в присутності розведеної нітратної кислоти. Який фрагмент молекули препарату виявляють цією реакцією?

1. Бендазол-основа

2. Атоми Нітрогену

3. Бензенове кільце

4. Бензімідазоловий цикл

5. *Зв’язана хлоридна кислота

Синонімом лікарського препарату бендазолу гідрохлориду є назва:

1. Трибузон

2. Кебузон

3. *Дибазол

4. Фенілбутазон

5. Феназон

Хімічну назву - 2-бензилбензімідазолу гідрохлорид -має такий лікарський засіб:

1. Трибузон

2. Клонідину гідрохлорид

3. Феназон

4. Фенілбутазон

5. *Бендазолу гідрохлорид

Бендазолу гідрохлорид - синтетичний аналог папаверину. Хімічна назва бендазолу гідрохлориду така:

1. 1,2-дифеніл-4-н-бутил-піразолідин-3,5-діон

2. 1,2-дифеніл-4-(3’-оксобутил)-піразолідиндіон-3,5

3. [(1,5-Диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1Н-піразол-4-іл)-N-метиламіно]метансульфонату моногідрат

4. *2-Бензилбензімідазолу гідрохлорид

5. 1-феніл-2,3-диметилпіразолон-5

Трибузон і кебузон застосовують для лікування:

1. Ішемічної хвороби серця

2. *Подагри

3. Діареї

4. Дизентерії

5. Гіпертонії

Трибузон і кебузон мають подібну структуру до фенілбутазону і лише відрізняються наявністю кетогрупи у боковому ланцюзі при С₄. Така зміна у молекулі зумовила появу нової активності:

1. Протизапальна і антигістамінна

2. Спазмолітична і гіпотензивна

3. Проносна і жовчогінна

4. Відхаркувальна і муколітична

5. *Здатність гальмувати утворення сечових конкрементів, посилювати виділення нирками сечової кислоти

Трибузон і кебузон виявляють протиподагричну, протизапальну, анальгетичну і жарознижувальну дію. В основі їх молекул лежить цикл:

1. Імідазол

2. Триазол

3. Бензімідазол

4. *Піразолідин

5. Імідазолін

Хімічна назва - 1,2-дифеніл-4-(3’-оксобутил)-піразолідин-3,5-діон - відповідає такому лікарському засобу:

1. *Кебузон

2. Пропіфеназон

3. Трибузон

4. Феназон

5. Фенілбутазон

Лікарському препарату кебузону відповідає хімічна назва:

1. 1,2-дифеніл-4-(4’,4’-диметил-3’-оксопентил)-піразолідин-3,5-діон

2. *1,2-Дифеніл-4-(3’-оксобутил)-піразолідин-3,5-діон

3. 1-Феніл-2,3-диметил-4-диметиламінопіра-золон-5

4. 1-Феніл-2,3-диметилпіразолон-5

5. 2-Бензилбензімідазолу гідрохлорид

Хімічна назва - 1,2-дифеніл-4-(4’,4’-диметил-3’-оксопентил)-піразолідин-3,5-діон - відповідає такому лікарському засобу:

1. Пропіфеназон

2. Фенілбутазон

3. *Трибузон

4. Феназон

5. Кебузон

Лікарському препарату трибузону відповідає хімічна назва:

1. 1,2-дифеніл-4-п-бутилпіразолідиндіон - 3,5

2. 2-бензилбензімідазону гідрохлорид

3. 1-феніл-2,3-диметил-4-диметиламінопіразолон-5

4. 1-феніл-2,3-диметилпіразолон-5

5. *1,2-дифеніл-4-(4’,4’-диметил-3’-оксопентил)-піразолідин-3,5-діон

Одним із можливих методів кількісного визначення фенілбутазону є йодохлорометрія (пряме титрування). Який індикатор має використати фахівець у цьому титруванні?

1. Калій хромат

2. Метиловий оранжевий

3. Ксиленоловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. *Крохмаль

Одним із методів кількісного визначення фенілбутазону є йодохлорометрія (пряме титрування) його лужного розчину у присутності натрій гідрогенкарбонату. При цьому провізор-аналітик має приготувати і використати стандартний розчин:

1. *Йодомонохлорид

2. Йод

3. Калій бромат

4. Кислота хлоридна

5. Натрій тіосульфат

Для кількісного визначення фенілбутазону можна використати метод алкаліметрії у присутності ацетону. Молярна маса еквівалента фенілбутазону при цьому дорівнює:

1. М. м./6

2. 2М. м.

3. М. м./2

4. *М. м.

5. М. м./4

Для кількісного визначення фенілбутазону провізор-аналітик використовує метод алкаліметрії у присутності ацетону. Який індикатор має використати фахівець у цьому визначенні?

1. *Фенолфталеїн

2. Ксиленоловий оранжевий

3. Еріохром чорний

4. Калій хромат

5. Суміш кальконкарбонової кислоти

Провізор-аналітик ВТК фармацевтичного підприємства перевіряє чистоту лікарської субстанції фенілбутазону. Для виявлення вмісту загальної домішки хлоридів він проводить реакцію з такими реактивами:

1. Тіогліколева кислота, розчин лимонної кислоти, розчин амоніаку

2. Калій тетрайодомеркурат лужний

3. Тіоацетаміду реактив, буферний розчин рН 3,5

4. *Аргентум нітрат, кислота нітратна розведена

5. Калій гексаціаноферат(ІІ), калій карбонат

Фенілбутазон утворює нерозчинні або забарвлені солі з розчинами солей важких металів. Що спостерігатиметься при додаванні до лужного розчину субстанції розчину аргентум нітрату?

1. Утворення бурого осаду

2. Поява інтенсивного синього забарвлення

3. Поява червоного забарвлення

4. Осад сіруватого кольору, що переходить у блідо-голубий

5. *Утворення білого осаду

Молекула фенілбутазону може існувати в енольній формі, і тому для ідентифікації цього препарату використовують реакцію утворення нерозчинних або забарвлених солей з:

1. Кислотою хлоридною

2. Кислотою сульфатною

3. *Розчинами солей важких металів

4. Натрій гідроксидом

5. Розчином йоду

Синонімною назвою фенілбутазону є:

1. *Бутадіон

2. Пірамідон

3. Анальгін

4. Дибазол

5. Антипірин

Хімічна назва - 1,2-дифеніл-4-н-бутилпіразолідин-3,5-діон- належить такому лікарському засобу:

1. Бендазолу гідрохлорид

2. *Фенілбутазон

3. Феназон

4. Метамізолу натрієва сіль

5. Пропіфеназон

Фенілбутазон належить до нестероїдних протизапальних засобів із групи піразолідиндіонів. Хімічна назва фенілбутазону така:

1. 1-феніл-2,3-диметилпіразолон-5

2. 1,2-Дифеніл-4-(3-оксобутил)-піразолідиндіон-3,5

3. 1-Феніл-2,3-диметил-5-піразолон-4-метиламінометиленсульфонат натрію моногідрат

4. 2-бензилбензімідазолу гідрохлорид

5. *1,2-Дифеніл-4-н-бутилпіразолідин-3,5-діон

В основі молекули фенілбутазону лежить цикл:

1. Триазол

2. Піримідин

3. Піролідин

4. *Піразолідин

5. Імідазол

Молярна маса еквівалента пропіфеназону при кількісному визначенні методом ацидиметрії у неводному середовищі дорівнює:

1. М.м./6

2. М.м./2

3. М.м./4

4. 2М.м.

5. *М.м.

Кількісне визначення пропіфеназону можна провести методом ацидиметрії у неводному середовищі. Який з наведених індикаторів використовують у цьому титруванні?

1. *Кристалічний фіолетовий

2. Суміш кальконкарбонової кислоти

3. Метиловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. Суміш тропеоліну 00 з метиленовим синім

Для кількісного визначення пропіфеназону використовують метод ацидиметрії у середовищі льодяної ацетатної кислоти. До якого типу розчинників належить льодяна ацетатна кислота?

1. Основні

2. Протофільні і протогенні

3. Протофільні

4. *Протогенні

5. Апротонні

З метою кількісного визначення пропіфеназону провізор-аналітик використав метод ацидиметрії у неводному середовищі. У якому розчиннику він має розчинити певну точну наважку випробовуваної субстанції?

1. Метанол

2. Бензен

3. Етанол

4. Диметилформамід

5. *Суміш льодяної ацетатної кислоти і діоксану

Для ідентифікації пропіфеназону використовують його відновні властивості. Який аналітичний ефект виникає при додаванні до водно-спиртового розчину субстанції розчину ферум(ІІІ) хлориду?

1. Утворення голубого осаду

2. Виділення бульбашок газу

3. Поява фіолетового забарвлення, а потім осаду сірого (мишиного) кольору

4. Утворення білого сирнистого осаду

5. *Поява червоно-коричневого забарвлення, яке переходить після додавання хлоридної кислоти у жовте

Хімічна назва - 1,5-диметил-4-ізопропіл-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он - відповідає препарату:

1. Метамізолу натрієіва сіль (анальгін)

2. Амідопірин (пірамідон)

3. *Пропіфеназон

4. Феназон (антипірин)

5. Фенілбутазон (бутадіон)

Пропіфеназон належить до нестероїдних протизапальних засобів із групи піразолонів. Цьому препарату відповідає така хімічна назва:

1. 1,2-Дифеніл-4-н-бутил-піразолідиндіон -3,5

2. 1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он

3. 1-Феніл-2,3-диметил-4-метиламінопіразолон-5-N-метиленсульфонат натрію

4. 4-(4’,4’-диметил-3’-оксопентил)-1,2-дифенілпіразолідиндіон -3,5

5. *1,5-Диметил-4-ізопропіл-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он

У медичній практиці метамізолу натрієву сіль використовують як засіб:

1. Антигістамінний, антигельмінтний, проносний

2. Діуретичний, жовчогінний, жарознижувальний

3. Місцевоанестезуючий, протизапальний, сечогінний

4. Відхаркувальний, протизапальний, муколітичний

5. *Знеболювальний, протизапальний, жарознижувальний

Молярна маса еквівалента при кількісному визначенні метамізолу натрієвої солі методом йодометрії (пряме титрування) дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м.

3. М.м./4

4. *М.м./2

5. М.м./6

Який індикатор, відповідно до вимог ДФУ (доповн. 1), використовують при кількісному визначенні метамізолу натрієвої солі методом йодометрії (пряме титрування)?

1. Фенолфталеїн

2. Йодкрохмальний папір

3. Тимоловий синій

4. *Крохмаль

5. Метиловий червоний

При кількісному визначенні метамізолу натрієвої солі методом йодометрії (пряме титрування) підкислений розчин субстанції титрують стандартним розчином:

1. Калій бромату

2. *Йоду

3. Натрій тіосульфату

4. Йодомонохлориду

5. Натрій гідроксиду

Для кількісного визначення метамізолу натрієвої солі, згідно вимог ДФУ (доповн. 1), потрібно використати метод:

1. Броматометрія з йодометричним закінченням

2. Перманганатометрія

3. Алкаліметрія

4. Цериметрія

5. *Йодометрія (пряме титрування)

Супутні домішки напівпродуктів синтезу у субстанції метамізолу натрієвої солі можна визначити за допомогою методу:

1. Амперометрії

2. Полярографії

3. Поляриметрії

4. Рефрактометрії

5. *Рідинної хроматографії

Специфічною домішкою у субстанції метамізолу натрієвої солі є:

1. 5-Нітрофурфурол

2. *4-Аміноантипірин

3. Натрій бензолсульфонат

4. Піразол-3-он

5. Феназон

Виконуючи аналіз субстанції метамізолу натрієвої солі, провізор-аналітик використав реакцію з метоксифенілацетатної кислоти реактивом. Після додавання цього реактиву і охолодження у льодяній воді він спостерігав такий аналітичний ефект:

1. Поява зеленого забарвлення

2. Поява рожевого забарвлення

3. Утворення білого сирнистого осаду

4. *Утворення густого білого осаду

5. Виділення газу

У лабораторії провізор-аналітик підтверджує тотожність субстанції гідрогену пероксиду, застосовуючи такі реактиви:

1. Метоксифенілацетатної кислоти реактив

2. Амоній оксалат, кислота ацетатна

3. Барій хлорид, кислота хлоридна розведена

4. *Калій дихромат, кислота сульфатна, ефір

5. Аргентум нітрат, кислота нітратна розведена

У лабораторії перевіряють субстанцію метамізолу натрієвої солі. Для підтвердження наявності катіонів Натрію провізор-аналітик використав реакцію з калій піроантимонатом (калій гексагідроксостибатом). При додаванні цього реактиву і нагрівання до кипіння, а потім охолодження у льодяній воді він спостерігав такий аналітичний ефект:

1. Поява зеленого забарвлення

2. Поява рожевого забарвлення

3. Утворення білого сирнистого осаду

4. Виділення газу із специфічним запахом

5. *Утворення густого осаду білого кольору

Наявність катіонів Натрію у структурі молекули метамізолу натрієвої солі можна довести за допомогою таких реактивів:

1. Барій хлорид у сеоедовищі розведеної хлоридної кислоти

2. Аргентум нітрат у середовищі розведеної нітратної кислоти

3. Натрій гексанітрокобальтат

4. Калій дихромат і концентрована сульфатна кислота

5. *Калій гексагідроксостибат після попереднього додавання розчину калій карбонату і нагрівання до кипіння

Метамізолу натрієву сіль можна відрізнити від феназону за допомогою взаємодії з розведеною хлоридною кислотою при нагріванні. Який аналітичний ефект реакції?

1. Виділення газу бурого кольору

2. Утворення білого осаду

3. Запах амоніаку

4. Синє забарвлення розчину

5. *Запах формальдегіду і сульфур діоксиду

Згідно з вимогами ДФУ (доповн. 1), для ідентифікації метамізолу натрієвої солі використовують кислотний гідроліз з наступним виявленням сульфур діоксиду за допомогою:

1. Спиртового розчину фенолфталеїну

2. *Йодкрохмального паперу

3. Фільтрувального паперу, просоченого дифенілкарбазидом

4. Плюмбумацетатного паперу

5. Універсального індикаторного паперу

Для ідентифікації формальдегіду - одного з продуктів кислотного гідролізу метамізолу натрієвої солі ДФУ (доповн. 1) пропонує використовувати розчин динатрієвої солі хромотропової кислоти у сульфатній кислоті. Що при цьому буде спостерігати фахівець?

1. *Поява синьо-фіолетового забарвлення

2. Поява червоного забарвлення

3. Виділення бульбашок газу

4. Утворення білого сирнистого осаду

5. Утворення бурого осаду

Для ідентифікації метамізолу натрієвої солі (ідентифікація С) ДФУ (доповн. 1) пропонує використовувати реакцію кислотного гідролізу субстанції при нагріванні з подальшим виявленням формальдегіду за допомогою такого реактиву:

1. Калій гексагідроксостибат після додавання калій карбонату і нагрівання

2. Гліоксальгідроксианілу спиртовий розчин

3. Тетрйодомеркурат лужний

4. *Розчин динатрієвої солі хромотропової кислоти у сульфатній кислоті

5. Розчин калій йодату і крохмалю

Для ідентифікації метамізолу натрієвої солі (ідентифікація В) ДФУ (доповн. 1) пропонує використовувати реакцію окиснення субстанції розчином гідроген пероксиду концентрованим. Що при цьому буде спостерігати фахівець?

1. Утворення оранжево-червоного осаду

2. Виділення бульбашок газу

3. *Поява синього забарвлення, яке швидко зникає, а через декілька хвилин переходить в інтенсивне червоне

4. Утворення білого пластівчастого осаду

5. Поява інтенсивного синього забарвлення

Для ідентифікації метамізолу натрієвої солі (ідентифікація А) ДФУ (доповн. 1) пропонує використовувати такий фізико-хімічний метод:

1. Рефрактометрія

2. Віскозиметрія

3. Поляриметрія

4. *ІЧ-спектроскопія

5. Полярографія

За описом, наведеним в ДФУ (доповн. 1), метамізолу натрієва сіль являє собою:

1. *Кристалічний порошок білого або майже білого кольору

2. Зелений порошок, октаедричної форми кристали

3. Жовтий аморфний порошок

4. Жовтий або оранжево-жовтий дрібнокристалічний порошок

5. Безбарвні голчасті кристали

Для синтезу метамізолу натрієвої солі використовують такі речовини:

1. Гамма-бутиролактон, амоніак і ацетилен

2. Семікарбазид і 5-нітрофуральдегід

3. 5-Нітрофурфурол і 3-амінооксазолідон-2

4. Ацетооцтовий естер і фенілгідразин

5. *4-Метиламінофеназон і суміш розчинів формальдегіду і натрій гідрогенсульфіту

Препарат метамізолу натрієва сіль у побуті більш відомий під назвою:

1. Пірацетам

2. Цитрамон

3. *Анальгін

4. Аспірин

5. Панадол

Хімічна назва - Натрію [(1,5-диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1Н-піразол-4-іл)-N-метиламіно]метансульфонату моногідрат - належить препарату:

1. Феназон

2. Трибузон

3. Пропіфеназон

4. *Метамізолу натрієва сіль

5. Бутадіон

Метамізолу натрієва сіль виявляє протизапальну, болезаспокійливу, жарознижувальну дію. Хімічна назва цього препарату така:

1. 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазид

2. 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензоатна кислота

3. 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

4. N-(5-нітро-2-фурфуриліден)-3-амінооксазолідон-2

5. *Натрію[(1,5-Диметил-3-оксо-2-феніл-2,3-дигідро-1Н-піразол-4-іл)-N-метиламіно]метансульфонату моногідрат

Феназон належить до групи піразолонів, які виявляють дію:

1. Протигістамінна, протиревматична, антидіарейна

2. Відхаркувальна, гіпотензивна, ноотропна

3. Протизапальна, проносна, жовчогінна

4. *Протизапальна, знеболювальна, жарознижувальна

5. Жарознижувальна, відхаркувальна, седативна

Молярна маса еквівалента при кількісному визначення феназону методом йодохлорометрії (зворотне титрування) дорівнює:

1. М.м./2

2. М.м.

3. *М.м./3

4. М.м./6

5. М.м./4

Молярна маса еквівалента при кількісному визначення феназону методом йодометрії (зворотне титрування) дорівнює:

1. М.м./3

2. М.м.

3. М.м./4

4. М.м./6

5. *М.м./2

Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону в таблетках методом йодометрії у середовищі натрій ацетату і присутності метиленхлориду (зворотне титрування). Поява якого забарвлення свідчитиме про кінцеву точку титрування?

1. Фіолетове

2. Блакитне

3. Рожеве

4. *Безбарвне

5. Синє

Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону в таблетках методом йодометрії у середовищі натрій ацетату і присутності метиленхлориду (зворотне титрування). Коли додають індикатор при відтитровуванні надлишку йоду розчином натрій тіосульфату?

1. Після додавання розчину натрій гідроксиду

2. Після додавання надлишку розчину йоду

3. *Наприкінці титрування

4. У будь-який момент титрування

5. На початку титрування

Згідно з вимогами ДФУ (доповн. 2), методом кількісного визначення феназону є йодометрія у середовищі натрій ацетату і присутності метиленхлориду (зворотне титрування). Який індикатор має використати фахівець у цьому титруванні?

1. Калій хромат

2. Метиловий оранжевий

3. Ксиленоловий оранжевий

4. Фенолфталеїн

5. *Крохмаль

Згідно з вимогами ДФУ (доповн. 2), для визначення кількісного вмісту феназону використовують метод йодометрії (зворотне титрування) у середовищі натрій ацетату і присутності метиленхлориду. При цьому провізор-аналітик має приготувати і використати стандартні розчини таких речовин:

1. *Йод, натрій тіосульфат

2. Калій перманганат, кислота сульфатна розведена

3. Калій бромід, натрій тіосульфат

4. Кислота хлоридна, йодомонохлорид

5. Калій бромат, натрій тіосульфат

Для кількісного визначення феназону, згідно вимог ДФУ (доповн. 2), потрібно використовувати метод:

1. Цериметрія

2. Йодометрія (пряме титрування)

3. Куприметрія

4. *Йодометрія (зворотне титрування)

5. Перманганатометрія

Для феназону, як і для інших слабких органічних основ, характерною є реакція осадження загальноалкалоїдними реактивами. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі субстанції:

1. Ненасичених зв’язків

2. Метильного радикалу

3. Оксогрупи

4. Фенільного радикалу

5. *Третинного Нітрогену

Специфічною і дуже чутливою реакцією на феназон є взаємодія з 2-нітроіндандіоном. Який аналітичний ефект реакції?

1. Поява жирних крапель на поверхні розчину

2. Фіолетово-червоне забарвлення осаду

3. Смарагдово-зелене забарвлення розчину

4. Виділення бурого газу

5. *Оранжеве забарвлення, що зникає від додавання амоніаку

Специфічною і дуже чутливою реакцією на феназон є реакція утворення оранжевого забарвлення з таким реактивом:

1. *2-нітроіндандіон

2. Натрій нітрит, кислота сульфатна розведена, -нафтиламін

3. Купрум(ІІ) сульфат лужний

4. Розчин натрій нітриту в кислому середовищі

5. Розчин ферум (ІІІ) хлориду

Однією з нефармакопейних реакцій виявлення феназону є взаємодія з розчином йоду. Який аналітичний ефект цієї реакції?

1. *Утворення білого осаду, який швидко темніє

2. Утворення синього осаду

3. Поява фіолетово-червоного забарвлення

4. Виділення бульбашок газу

5. Поява смарагдово-зеленого забарвлення

У лабораторії аналізують субстанцію феназону, згідно з вимогами ДФУ (доповн. 2). Провізор-аналітик декілька кристалів субстанції феназону розчинив у воді і додав краплю розчину ферум (ІІІ) хлориду. Що при цьому він спостерігав?

1. *Поява червоного забарвлення, яке зникає при додаванні кислоти сульфатної розведеної

2. Поява опалесценції

3. Поява смарагдово-зеленого забарвлення

4. Утворення жовтого осаду

5. Виділення чорного диму

Фармакопейною (ДФУ, доповн. 2) реакцією ідентифікації феназону є взаємодія з розчином натрій нітриту у присутності кислоти сульфатної розведеної з утворенням смарагдового-зеленого забарвлення. Такий аналітичний ефект зумовлений утворенням:

1. *4-Нітрозоантипірину

2. Продукту часткового гідролізу

3. Комплексної сполуки з реактивом

4. 4-Нітроантипірину

5. Продукту відновлення субстанції

Фармакопейною (ДФУ, доповн. 2) реакцією ідентифікації феназону є взаємодія з розчином натрій нітриту у присутності кислоти сульфатної розведеної. Який аналітичний ефект цієї реакції?

1. *Поява смарагдово-зеленого забарвлення

2. Виділення бульбашок газу

3. Утворення жовтого осаду

4. Виділення чорного диму

5. Поява опалесценції

Для ідентифікації феназону (ідентифікація B) ДФУ (доповн. 2) пропонує використовувати такий фізико-хімічний метод:

1. *ІЧ-спектроскопія

2. Рефрактометрія

3. Віскозиметрія

4. Поляриметрія

5. Полярографія

У доповн. 2 до ДФУ зазначено, що ідентифікація А субстанції феназону передбачає визначення такої фізичної константи:

1. *Температура плавлення

2. Питомий показник світлопоглинання

3. Величина утримування

4. Показник заломлення

5. Кут обертання площини поляризації поляризованого світла

Щодо розчинності феназону, Державна Фармакопея України (доповн. 2) зазначає, що ця субстанція дуже легко розчинна у воді. Це означає, що для розчинення 1 г субстанції витрачається такий об’єм (мл) води:

1. *До 1

2. 100-1000

3. 30-100

4. 10-30

5. 1-10

За описом, наведеним в ДФУ (доповн. 2), феназон - це:

1. *Кристалічний порошок білого або майже білого кольору або безбарвні кристали

2. Прозорі кристали синього кольору

3. Жовтий порошок, октаедричної форми кристали

4. Жовтий або оранжево-жовтий дрібнокристалічний порошок

5. Зелений порошок із специфічним запахом

Вихідною речовиною для синтезу феназону є:

1. *Ацетооцтовий естер

2. Імідазол

3. Фуран

4. Монометиламіноантипірин

5. Піразол

Синонімом феназону є назва препарату:

1. *Антипірин

2. Трибузон

3. Пропіофеназон

4. Бутадіон

5. Анальгін

Хімічна назва - 1,5-диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он - належить препарату:

1. *Феназон

2. Анальгін

3. Трибузон

4. Пропіфеназон

5. Бутадіон

Феназон виявляє протизапальну, болезаспокійливу, жарознижувальну дію. Хімічна назва феназону така:

1. *1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он

2. 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазид

3. 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензоатна кислота

4. 5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

5. N-(5-нітро-2-фурфуриліден)-3-амінооксазолідон-2

Лікарський препарат феназон належить до похідних:

1. *Піразол-3-ону

2. 4-Фенілпіперидину

3. 2-Меркаптоімідазолу

4. Піразолідиндіону

5. Піридину

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Нафтизину

2. Клофеліну

3. Ксилометазоліну

4. Метронідазолу

5. Мерказолілу

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Ксилометазоліну

2. Клофеліну

3. Метронідазолу

4. Фенілбутазону

5. Мерказолілу

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Метронідазолу

2. Трибузону

3. Феназону

4. Фенілбутазону

5. Мерказолілу

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Мерказолілу

2. Трибузону

3. Феназону

4. Метронідазолу

5. Фенілбутазону

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Кебузону

2. Трибузону

3. Феназону

4. Пропіфеназону

5. Фенілбутазону

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Трибузону

2. Феназону

3. Пропіфеназону

4. Фенілбутазону

5. Метамізолу натрієвій солі

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Фенілбутазону

2. Трибузону

3. Феназону

4. Пропіфеназону

5. Метамізолу натрієвій солі

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Пропіфеназону

2. Трибузону

3. Феназону

4. Фенілбутазону

5. Метамізолу натрієвій солі

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Метамізолу натрієвій солі

2. Сульфацил-натрію

3. Феназону

4. Стрептоциду розчинному

5. Фенілбутазону

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Феназону

2. Пірацетаму

3. Фуросеміду

4. Фенілбутазону

5. Тіотріазоліну

Структурна формула: відповідає лікарському препарату:

1. *Бензотефу

2. Пірацетаму

3. Фуросеміду

4. Тіофосфаміду

5. Тіотріазоліну